Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Associatie tussen genetische polymorfismen en type 2 astma bij kinderen (SNP)

18 februari 2025 bijgewerkt door: LI-HONG SUN, Guangzhou Institute of Respiratory Disease

Associatie tussen cytokines gen enkele nucleotide polymorfismen en type 2 inflammatoire astma bij kinderen

Om de rol van gen enkele nucleotide polymorfisme (SNP) (SNP) bij het optreden van type 2-ontstekingsgerelateerd astma bij kinderen verder te begrijpen door het gen van het genen van het genen met een enkele nucleotide-polymorfisme (SNP) te analyseren bij de diagnose van astma bij de diagnose van astma bij de diagnose van astme en intramurale patiënt. Om een ​​theoretische basis te bieden voor de studie van gepersonaliseerde behandelings- en preventiestrategieën voor astma.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Gedetailleerde beschrijving

Type studie:

Dit was een prospectief, gerandomiseerd case-control ontwerp. Om de rol van genetische enkele nucleotide polymorfismen (SNP's) bij kinderen met type 2 astma en de effecten van SNP's op ontstekingsmarkers van type 2 en longfunctie-indicatoren te onderzoeken.

Methoden:

Kinderen met astma die werden behandeld in onze pediatrische ademhalingsspecialiteitskliniek en die voldeden aan de criteria voor type 2 -ontsteking werden opgenomen in de casusgroep (type 2 ontsteking werd als aanwezig beschouwd als een van de volgende voorwaarden aanwezig was: een fractie van uitgeademde stikstofoxide (Feno) ≥20ppb ; bloed eosinophilcount ≥ 350/ul ; percentage sputum eosinofielen> 3%; Astma wordt veroorzaakt door geïnhaleerde allergenen.). De controlegroep is gezonde kinderen die lichamelijk onderzoek hebben ondergaan. Om de verschillen van enkele nucleotide polymorfismen (SNP's) tussen kinderen met type 2 astma en gezonde kinderen te vergelijken en om de risicofactoren van type 2 astma te verkennen.

De verschillen van indicatoren tussen verschillende genotypen werden vergeleken, waaronder type 2 ontstekingsindicatoren (inclusief een fractie van uitgezien stikstofoxide (Feno) 、 bloed eosinofielentelling 、 percentage sputum eosinofielen en serum totale immunoglobuline E) en pulmonale functie -indicatoren (gedwongen versnellingsvolume in één Tweede (FEV1) 、 Geforceerde vitale capaciteit (FVC) 、 verhouding van geforceerde Expiratoir volume in één seconde tot geforceerde vitale capaciteit (FEV1/FVC) en piek expiratoire stroom (PEF)).

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

300

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China, 510120
        • Werving
        • Guangzhou Institute of Respiratory Disease
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Kinderen met astma, 3-14 jaar oud, die ons ziekenhuis bezoeken.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Alle kinderen met astma -diagnose zijn in 2023 editie overeen met de Gina;
  2. Andere ziekten die konden piepen en hoesten werden uitgesloten, zoals acute laryngitis, difterie, aangeboren luchtwegafwijkingen en tracheale vreemde lichamen;
  3. Voor het ziekenhuis 2 weken zonder antibiotica, systemische hormoonmedicatiegeschiedenis;
  4. Er waren geen andere complicaties, zoals aangeboren hartziekten, longontsteking, gastro -oesofageale refluxziekte, spierdysplasie, enz.

Uitsluitingscriteria:

  1. Kinderen die immunosuppressiva, antibiotica en andere medicijnen al lang vóór toelating hadden genomen;
  2. Kinderen met primaire immunodeficiëntieziekte;
  3. De kinderen en hun families slaagden er niet in de experimentele observatie mee te werken of te weigerden.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Casusgroep
Diagnose van astma -kinderen
Controlegroep
Lichamelijke gezondheid van kinderen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Type 2 ontstekingsindicatoren
Tijdsspanne: Poliklinische bezoeken voor het eerst
Fractie van uitgeademde stikstofoxide (Feno) 、 bloed eosinofiele tel 、 percentage sputum eosinofielen en serum totaal immunoglobuline E
Poliklinische bezoeken voor het eerst
longfunctie -indicatoren
Tijdsspanne: Poliklinische bezoeken voor het eerst
Geforceerd expiratoir volume in één seconde (FEV1) 、 Geforceerde vitale capaciteit (FVC) 、 verhouding van geforceerd expiratoir volume in één seconde tot geforceerde vitale capaciteit (FEV1/FVC) en piekuitbrengststroom (PEF)
Poliklinische bezoeken voor het eerst
enkele nucleotide polymorfisme
Tijdsspanne: Poliklinische bezoeken voor het eerst
Verschillen in SNP's van genen gedetecteerd in bloedmonsters van kinderen
Poliklinische bezoeken voor het eerst

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

30 januari 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

30 december 2025

Studie voltooiing (Geschat)

30 december 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 oktober 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 februari 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 februari 2025

Laatst geverifieerd

1 februari 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren