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免疫療法のためのモノクローナル抗体の開発のための新しい標的） (Immuno-ab)

2025年2月19日更新者：Checkmab S.r.l.

Nuovi Bersagli per sviluppo di beruppi anticorpi Monoclonali per ymunoterapia-（免疫療法のためのモノクローナル抗体の発生のための新しい標的）

プロジェクトの最初の目的は、腫瘍内T調節細胞に関連する新しい可能な分子標的の前臨床検証で構成されています。 2番目の目的は、選択されたターゲットに特有の治療可能性を備えたモノクローナル抗体の選択にあります。

調査の概要

状態

募集

条件

健康なドナー

研究の種類

観察的

入学 (推定)

600

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

名前：Renata M Grifantini, PhD
電話番号：0039 00660220
メール：renata.grifantini@checkmab.eu

研究場所

イタリア
- - Milan、イタリア、20122
    - 募集
    - S.C. Medicina Trasfusionale - Fondazione IRCCS Ca' Granda Ospedale Maggiore Policlinico
    - コンタクト：
      
      Daniele Prati, MD
      
      電話番号：0039 0255034687
      
      メール：daniele.prati@policlinico.mi.it

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

大人
高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

健康な被験者

説明

包含基準：

献血者
18歳以上
インフォームドコンセントに署名することができます

除外基準：

18歳未満の年齢
HIV、HCV、HBVに陽性
献血には適していません
インフォームドコンセントを理解または署名できません

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

グループ/コホートの数

コホートと介入

グループ/コホート
健康なドナー 18歳以上の被験者

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定	時間枠
免疫療法の分子標的の検証時間枠：04.2023-06.2026	04.2023-06.2026
治療抗体の選択時間枠：04.2023-06.2026	04.2023-06.2026

二次結果の測定

結果測定	時間枠
モノクローナル抗体をアドレスするための免疫学的アッセイのセットアップ作用メカニズム時間枠：04.2023-06.2026	04.2023-06.2026

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Checkmab S.r.l.

協力者

Fondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore Policlinico

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年4月1日

一次修了 (推定)

2026年6月30日

研究の完了 (推定)

2026年6月30日

試験登録日

最初に提出

2025年2月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年2月19日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)