Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Nya mål för utveckling av monoklonala antikroppar för immunterapi) (Immuno-ab)

19 februari 2025 uppdaterad av: Checkmab S.r.l.

Nuovi bersagli per lo sviluppo di anticorpi monoclonali per immunoterapia - (nya mål för utveckling av monoklonala antikroppar för immunterapi)

Projektets första mål består i den prekliniska valideringen av nya möjliga molekylära mål associerade med intratumorala T -regleringsceller. Det andra målet består i valet av monoklonala antikroppar med terapeutisk potential, specifik för de utvalda målen.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

600

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

      • Milan, Italien, 20122
        • Rekrytering
        • S.C. Medicina Trasfusionale - Fondazione IRCCS Ca' Granda Ospedale Maggiore Policlinico
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Friska ämnen

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • blodgivare
  • 18 år eller mer
  • kunna underteckna informerat samtycke

Uteslutningskriterier:

  • ålder under 18 år
  • Positivt för HIV, HCV, HBV
  • inte lämplig för bloddonation
  • inte kan förstå eller underteckna informerat samtycke

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Friska givare
ämnen över 18 år

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Validering av molekylära mål för immunterapi
Tidsram: 04.2023-06.2026
04.2023-06.2026
Urval av terapeutiska antikroppar
Tidsram: 04.2023-06.2026
04.2023-06.2026

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Upprätta immunologiska analyser för att hantera monoklonala antikroppar
Tidsram: 04.2023-06.2026
04.2023-06.2026

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 april 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

30 juni 2026

Avslutad studie (Beräknad)

30 juni 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 februari 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 februari 2025

Första postat (Faktisk)

25 mars 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 februari 2025

Senast verifierad

1 februari 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • ID3411

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera