开发免疫疗法的单克隆抗体的新靶标） (Immuno-ab)
2025年2月19日 更新者：Checkmab S.r.l.
Nuovi bersagli per lo sviluppo di anticorpi单克隆人通过免疫环境 - （用于免疫疗法的单克隆抗体开发的新靶标）
该项目的第一个目标是临床前验证与肿瘤内T调节细胞相关的新可能的分子靶标。
第二个目标在于选择具有治疗潜力的单克隆抗体，这是针对所选靶标的。
研究概览
地位
招聘中
条件
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
600
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Renata M Grifantini, PhD
- 电话号码：0039 00660220
- 邮箱：renata.grifantini@checkmab.eu
学习地点
-
-
-
Milan、意大利、20122
- 招聘中
- S.C. Medicina Trasfusionale - Fondazione IRCCS Ca' Granda Ospedale Maggiore Policlinico
-
接触：
- Daniele Prati, MD
- 电话号码：0039 0255034687
- 邮箱：daniele.prati@policlinico.mi.it
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
取样方法
概率样本
研究人群
健康的受试者
描述
纳入标准：
- 献血者
- 18岁或以上的年龄
- 能够签署知情同意书
排除标准：
- 年龄低于18岁
- HIV，HCV，HBV阳性
- 不适合献血
- 无法理解或签署知情同意
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
|---|
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健康的捐助者
18岁以上的受试者
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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验证分子靶标的免疫疗法
大体时间：04.2023-06.2026
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04.2023-06.2026
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选择治疗抗体
大体时间：04.2023-06.2026
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04.2023-06.2026
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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设置免疫学测定以呼应单克隆抗体作用机理
大体时间：04.2023-06.2026
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04.2023-06.2026
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年4月1日
初级完成 (估计的)
2026年6月30日
研究完成 (估计的)
2026年6月30日
研究注册日期
首次提交
2025年2月14日
首先提交符合 QC 标准的
2025年2月19日
首次发布 (实际的)
2025年3月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年2月19日
最后验证
2025年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- ID3411
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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