Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Nieuwe doelen voor de ontwikkeling van monoklonale antilichamen voor immunotherapie) (Immuno-ab)

19 februari 2025 bijgewerkt door: Checkmab S.r.l.

Nuovi bersagli per lo sviluppo di anticorpi monoclonali per immunoterapie - (nieuwe doelen voor de ontwikkeling van monoklonale antilichamen voor immunotherapie)

Het eerste doel van het project bestaat uit de preklinische validatie van nieuwe mogelijke moleculaire doelen geassocieerd met intratumorale T -regulerende cellen. Het tweede doel bestaat uit de selectie van monoklonale antilichamen met therapeutisch potentieel, specifiek voor de geselecteerde doelen.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Gezonde donoren

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

600

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Naam: Renata M Grifantini, PhD
Telefoonnummer: 0039 00660220
E-mail: renata.grifantini@checkmab.eu

Studie Locaties

Italië
- - Milan, Italië, 20122
    - Werving
    - S.C. Medicina Trasfusionale - Fondazione IRCCS Ca' Granda Ospedale Maggiore Policlinico
    - Contact:
      
      Daniele Prati, MD
      
      Telefoonnummer: 0039 0255034687
      
      E-mail: daniele.prati@policlinico.mi.it

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

Volwassen
Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Gezonde proefpersonen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Bloeddonoren
Leeftijd van 18 jaar of ouder
in staat om geïnformeerde toestemming te ondertekenen

Uitsluitingscriteria:

Leeftijd jonger dan 18 jaar
Positief voor HIV, HCV, HBV
Niet geschikt voor bloeddonatie
niet in staat om geïnformeerde toestemming te begrijpen of te ondertekenen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Aantal groepen / cohorten

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Gezonde donoren Onderwerpen ouder dan 18 jaar

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Tijdsspanne
Validatie van moleculaire doelen voor immunotherapie Tijdsspanne: 04.2023-06.2026	04.2023-06.2026
Selectie van therapeutische antilichamen Tijdsspanne: 04.2023-06.2026	04.2023-06.2026

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Tijdsspanne
Opstelling van immunologische testen om het werkingsmechanisme van het monoklonale antilichamen van werking aan te pakken Tijdsspanne: 04.2023-06.2026	04.2023-06.2026

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Checkmab S.r.l.

Medewerkers

Fondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore Policlinico

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 april 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

30 juni 2026

Studie voltooiing (Geschat)