Nuovi obiettivi per lo sviluppo di anticorpi monoclonali per l'immunoterapia) (Immuno-ab)
19 febbraio 2025 aggiornato da: Checkmab S.r.l.
Nuovi bersagli per lo sviluppo di anticorpi monoclonali per immunoterapia - (nuovi obiettivi per lo sviluppo di anticorpi monoclonali per l'immunoterapia)
Il primo obiettivo del progetto consiste nella validazione preclinica di nuovi possibili bersagli molecolari associati a cellule regolatori T intratumorali.
Il secondo obiettivo consiste nella selezione di anticorpi monoclonali con potenziale terapeutico, specifico per gli obiettivi selezionati.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
600
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Renata M Grifantini, PhD
- Numero di telefono: 0039 00660220
- Email: renata.grifantini@checkmab.eu
Luoghi di studio
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Milan, Italia, 20122
- Reclutamento
- S.C. Medicina Trasfusionale - Fondazione IRCCS Ca' Granda Ospedale Maggiore Policlinico
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Contatto:
- Daniele Prati, MD
- Numero di telefono: 0039 0255034687
- Email: daniele.prati@policlinico.mi.it
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Soggetti sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- donatori di sangue
- età di 18 anni o più
- in grado di firmare il consenso informato
Criteri di esclusione:
- età inferiore ai 18 anni
- Positivo per HIV, HCV, HBV
- Non è adatto per la donazione di sangue
- non in grado di comprendere o firmare il consenso informato
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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Donatori sani
soggetti di età superiore ai 18 anni
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Convalida degli obiettivi molecolari per l'immunoterapia
Lasso di tempo: 04.2023-06.2026
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04.2023-06.2026
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Selezione di anticorpi terapeutici
Lasso di tempo: 04.2023-06.2026
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04.2023-06.2026
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Inizia di saggi immunologici per indirizzare il meccanismo d'azione anticorpi monoclonali
Lasso di tempo: 04.2023-06.2026
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04.2023-06.2026
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 aprile 2023
Completamento primario (Stimato)
30 giugno 2026
Completamento dello studio (Stimato)
30 giugno 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
14 febbraio 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
19 febbraio 2025
Primo Inserito (Effettivo)
25 marzo 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
19 febbraio 2025
Ultimo verificato
1 febbraio 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- ID3411
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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