Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Nouvelles cibles pour le développement d'anticorps monoclonaux pour l'immunothérapie) (Immuno-ab)

19 février 2025 mis à jour par: Checkmab S.r.l.

Nuovi bersagli par lo sviluppo di anticorpi monoclonali par immunotérapia - (nouvelles cibles pour le développement d'anticorps monoclonaux pour l'immunothérapie)

Le premier objectif du projet consiste en la validation préclinique de nouvelles cibles moléculaires possibles associées aux cellules de régulation T intratumorales. Le deuxième objectif consiste en la sélection d'anticorps monoclonaux avec un potentiel thérapeutique, spécifique des cibles sélectionnées.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Donneurs en bonne santé

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

600

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Nom: Renata M Grifantini, PhD
Numéro de téléphone: 0039 00660220
E-mail: renata.grifantini@checkmab.eu

Lieux d'étude

Italie
- - Milan, Italie, 20122
    - Recrutement
    - S.C. Medicina Trasfusionale - Fondazione IRCCS Ca' Granda Ospedale Maggiore Policlinico
    - Contact:
      
      Daniele Prati, MD
      
      Numéro de téléphone: 0039 0255034687
      
      E-mail: daniele.prati@policlinico.mi.it

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Adulte
Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Sujets sains

La description

Critères d'inclusion:

donneurs de sang
Âge de 18 ans ou plus
Capable de signer le consentement éclairé

Critères d'exclusion:

Âge de moins de 18 ans
Positif pour le VIH, le VHC, le VHB
pas adapté au don de sang
incapable de comprendre ou de signer le consentement éclairé

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Nombre de groupes / cohortes

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Donateurs en bonne santé sujets de plus de 18 ans

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats	Délai
Validation des cibles moléculaires pour l'immunothérapie Délai: 04.2023-06.2026	04.2023-06.2026
Sélection d'anticorps thérapeutiques Délai: 04.2023-06.2026	04.2023-06.2026

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats	Délai
Configuration des tests immunologiques pour adresser les anticorps monoclonaux Mécanisme d'action Délai: 04.2023-06.2026	04.2023-06.2026

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Checkmab S.r.l.

Collaborateurs

Fondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore Policlinico

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 avril 2023

Achèvement primaire (Estimé)

30 juin 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)