Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Новые цели для развития моноклональных антител к иммунотерапии) (Immuno-ab)

19 февраля 2025 г. обновлено: Checkmab S.r.l.

Nuovi bersagli per lo sviluppo di anticorpi monoclonali на иммунотерапию (новые мишени для развития моноклональных антител к иммунотерапии)

Первая цель проекта состоит в доклинической валидации новых возможных молекулярных мишеней, связанных с внутриопухолевыми регуляторными клетками. Вторая цель состоит в выборе моноклональных антител с терапевтическим потенциалом, специфичным для выбранных целей.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Здоровые доноры

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

600

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Имя: Renata M Grifantini, PhD
Номер телефона: 0039 00660220
Электронная почта: renata.grifantini@checkmab.eu

Места учебы

Италия
- - Milan, Италия, 20122
    - Рекрутинг
    - S.C. Medicina Trasfusionale - Fondazione IRCCS Ca' Granda Ospedale Maggiore Policlinico
    - Контакт:
      
      Daniele Prati, MD
      
      Номер телефона: 0039 0255034687
      
      Электронная почта: daniele.prati@policlinico.mi.it

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Взрослый
Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Здоровые предметы

Описание

Критерии включения:

доноры крови
возраст 18 лет и более
способен подписать информированное согласие

Критерии исключения:

возраст ниже 18 лет
Положительно для ВИЧ, HCV, HBV
Не подходит для донорства крови
Не в состоянии понять или подписать информированное согласие

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Количество групп / когорт

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Здоровые доноры субъекты старше 18 лет

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Временное ограничение
Валидация молекулярных мишеней для иммунотерапии Временное ограничение: 04.2023-06.2026	04.2023-06.2026
Выбор терапевтических антител Временное ограничение: 04.2023-06.2026	04.2023-06.2026

Вторичные показатели результатов

Мера результата	Временное ограничение
Установка иммунологических анализов для Адреса моноклональных антител Механизм действия Временное ограничение: 04.2023-06.2026	04.2023-06.2026

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Checkmab S.r.l.

Соавторы

Fondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore Policlinico

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 апреля 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 июня 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)