Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Uudet kohteet monoklonaalisten vasta -aineiden kehittymiseksi immunoterapialle) (Immuno-ab)

keskiviikko 19. helmikuuta 2025 päivittänyt: Checkmab S.r.l.

Nuovi Bersagli per lo SViluppo di anticorpi monoclonali per immunoterapia - (uudet kohteet monoklonaalisten vasta -aineiden kehittämiseksi immunoterapialle)

Projektin ensimmäinen tavoite koostuu uusien mahdollisten molekyylikohteiden prekliinisestä validoinnista, jotka liittyvät introloraalisiin T -säätelysoluihin. Toinen tavoite koostuu monoklonaalisten vasta -aineiden valinnasta terapeuttisella potentiaalilla, jotka ovat spesifisiä valituille kohteille.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Terveet luovuttajat

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

600

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Nimi: Renata M Grifantini, PhD
Puhelinnumero: 0039 00660220
Sähköposti: renata.grifantini@checkmab.eu

Opiskelupaikat

Italia
- - Milan, Italia, 20122
    - Rekrytointi
    - S.C. Medicina Trasfusionale - Fondazione IRCCS Ca' Granda Ospedale Maggiore Policlinico
    - Ottaa yhteyttä:
      
      Daniele Prati, MD
      
      Puhelinnumero: 0039 0255034687
      
      Sähköposti: daniele.prati@policlinico.mi.it

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Aikuinen
Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Terveet aiheet

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

verenluovuttajat
ikä vähintään 18 vuotta
pystyy allekirjoittamaan tietoisen suostumuksen

Poissulkemiskriteerit:

Alle 18 -vuotias ikä
Positiivinen HIV: lle, HCV: lle, HBV: lle
ei sovellu verenluovutukseen
ei kykene ymmärtämään tai allekirjoittamaan tietoista suostumusta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Ryhmien/kohorttien lukumäärä

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Terveet avunantajat yli 18 -vuotiaat henkilöt

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus	Aikaikkuna
Immunoterapian molekyylikohteiden validointi Aikaikkuna: 04.2023-06.2026	04.2023-06.2026
Terapeuttisten vasta -aineiden valinta Aikaikkuna: 04.2023-06.2026	04.2023-06.2026

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus	Aikaikkuna
Immunologisten määritysten perustaminen monoklonaalisten vasta -aineiden vaikutusmekanismin edistämiseksi Aikaikkuna: 04.2023-06.2026	04.2023-06.2026

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Checkmab S.r.l.

Yhteistyökumppanit

Fondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore Policlinico

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. huhtikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 30. kesäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)