IgG4関連疾患の病因における適応および訓練された免疫 (TRIM4)
2025年4月28日 更新者：Emanuel Della Torre、IRCCS San Raffaele
IgG4関連疾患の組織線維症を駆動する適応型および訓練された免疫メカニズムの同定
IgG4RDの病因における訓練された免疫の関与を調査する
調査の概要
状態
積極的、募集していない
条件
詳細な説明
患者由来の線維芽細胞を使用した原発性マクロファージと共培養を使用して、IgG4RDの病因における訓練された免疫の関与を調査します。
研究者は、最初に患者のマクロファージが健康なコントロールのマクロファージと比較して訓練されているかどうかを評価し、次にIgG4rd患者のIgGでそれらに挑戦して、栽培された線維芽細胞に対する機能的効果を評価します。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
20
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
MI
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Milan、MI、イタリア、20132
- Ospedale San Raffaele
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
IgG4関連疾患および健康なコントロールの患者
説明
包含基準：
患者：
- 成人被験者> OR = 18歳
- インフォームドコンセントを提供できる被験者
- IgG4関連疾患活動性指数に基づくアクティブIgG4-RD
- IGG4RDの2019 ACR/Eular分類基準の履行
健康なコントロール：
- 成人被験者> OR = 18歳
- インフォームドコンセントを提供できる被験者
除外基準：
患者と健康なコントロール：
- 被験者<18歳
- 妊娠中の女性
- 併存疾患（他の進行中の活動性自己免疫疾患、進行中の癌、進行中の感染症）
- 進行中の免疫抑制療法
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
マクロファージ/線維芽細胞の共培養の超ナントにおけるコラーゲンIAの濃度
時間枠：7ヶ月
|
エリザアッセイによるマクロファージ/線維芽細胞の共培養の超ナントにおけるコラーゲンIA（ng/ul）の濃度
|
7ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年3月1日
一次修了 (推定)
2025年9月1日
研究の完了 (推定)
2025年9月1日
試験登録日
最初に提出
2025年2月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年2月19日
最初の投稿 (実際)
2025年2月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年4月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年4月28日
最終確認日
2025年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2022FH5R92 (その他の助成金/資金番号：Ministero dell'Università e della Ricerca)
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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