マインドフルネスベースの自己同情プログラム
2026年9月17日 更新者：Semra seyhan Şahin、Nevsehir Haci Bektas Veli University
精神的幸福と自己思いやりレベルで乳がんと診断された女性に適用されるマインドフルネスベースの自己思いやりプログラムの効果：無作為化対照研究
この研究の目的は、精神的幸福度と自己思いやりレベルで乳がんの女性に適用されるマインドフルネスに基づく自己思いやりプログラムの効果を調べることを計画しているコントロールグループとのテスト前のテスト、ランダム化比較試験研究です。
調査の概要
詳細な説明
この研究は実験的に設計されました。
この研究は、2025年2月から2025年4月の間に、トルコ中央のシバス中央州のカムリエット大学医学部病院の腫瘍学部で治療され、包含基準を満たす乳がんと診断された女性患者とともに実施されます。
この研究は、必要な制度的許可を取得した後、顔を合わせて実行されます。
研究に含まれる参加者は、各段階での包含基準を考慮してサンプルに含まれます。
研究に含まれる主題、目的、および方法が参加者に説明された後、インフォームドコンセントフォームに記入するように求められます。
その後、参加者は、単純なランダム化方法により介入グループとコントロールグループに分割されます。
介入の前に、情報フォーム、自己思いやりのスケール、精神的幸福スケール（FACIT-SP-12）が両方のグループに適用されます。
この研究の実施は、患者の都合で、彼の治療に干渉しない期間に、そして彼のプライバシーを維持しながら病院管理によって決定された特別な分野で実施されます。
8つのセッションで構成されるマインドフルネスベースの介入プログラムが介入グループに適用されます。
対照群には介入は適用されません。
介入プログラムの終わりに、自己思いやりのスケールと精神的幸福スケール（FACIT-SP-12）が両方のグループに投与されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
64
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Center
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Sivas、Center、トルコ（Türkiye）、58140
- Cumhuriyet University Medical Faculty Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- 乳がんと診断された女性、
- 乳がんと診断されていることを知っている女性、
- この研究に参加することを志願する女性、
- 十分なコミュニケーションスキルを持つ18歳以上の女性
除外基準：
- 精神疾患と診断されています
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：介入グループ
8つのセッションで構成されるマインドフルネスベースの介入プログラムは、介入グループの啓発プログラム介入プログラム（マインドフルネス）に適用されます。これは、身体と心を統合する特別な包括的なプログラムであり、現在のヨガの一時的なローカル治療、多様性、そして今の意識に関連する支払いで構成されます。
文献によると、8歳の子供向けに自宅に留まっている自己同情プログラムは、8人のグループで週に2回の録音で構成されています。
彼には個人的な記録に固有の目標と目的がありますが、彼の1つの情報の主題とは別の関係の日があります。
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マインドフルネスベースの介入プログラムは、身体と心が統合されている特別なセッションを含むプログラムであり、ヨガ、瞑想、およびその瞬間を認識するための重要なイベントに対するマインドフルネスベースのアプローチの宿題で構成されています。
文献に沿って作成された意識的な意識ベースの自己思いやりプログラムは、毎週同じ日と時間に5〜8人のグループで合計8つのセッションで構成されています。
各セッションには特定の目標と目的があり、各セッションにはその主題とともに別のテーマもあります。
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介入なし：コントロールグループ
対照群には介入は適用されません。
介入プログラムの前後に、クーパースミスの自尊心スケール（GISS）とスピリチュアルフェルビーイングスケール（FACIT-SP-12）が、実験グループと同時にCOTRAグループに適用されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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クーパースミスの自尊心スケール（CSES）
時間枠：5週間
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Turan and Tufan（1987）は、Stanley Coopersmith（1967）によって開発されたスケールをトルコに適応させました。
Coopersmith（1967）は、スケールの信頼性係数が女性で0.91、男性で0.80であることを発見しました。
さらに、スケールのクロンバッハアルファ係数は0.86として決定されました。
25項目で構成されるスケールの各アイテムは、「私に適している」と「私には適していない」という2つのオプションに従って決定されます。
スケールのスコアリングは、正しいステートメントごとに「4」、誤ったステートメントごとに「0」です。スケールから得られる最高スコアは100で、最低スコアは0です。スケールから得られるスコアが増加すると、個人の自尊心も増加します。
規模では、50ポイント未満の自尊心レベルは低いと見なされ、50ポイント以上の自尊心レベルは高いと見なされます。
スケールには逆コード化されたアイテムはありません。
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5週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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スピリチュアルウェルビーイングスケール（FACIT-SP-12）
時間枠：5週間
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Peterman et al。 （2002）Aktürketal。 （2017）。
3つのサブディメンション（意味、平和、信仰）があるスケールは、精神的な幸福のすべての要素を調べることができます。
スケールはリッカートタイプで、12個のアイテムで構成されています。
スケール内のアイテムには、0〜4の番号付けシステムがあります（0から0で、4 extremely）。
「意味」のサブディメンション（項目2,3,5,8）の合計スコアは0〜16ポイント、「平和」サブディメンション（項目1,4,6,7）の合計スコアは0〜16ポイント、「信念」サブディメンション（項目9,10,11,12）の合計スコアは0から16ポイントの間で変化します。
合計スケールスコアは0〜48の間で変化します。
より高いスケール値は、より大きな精神的幸福を示しています。
Aktürk（2017）が有効性について実施した研究で
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5週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：SEMRA SEYHAN SAHİN, Dr.、Nevsehir Haci Bektas Veli University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年3月3日
一次修了 (実際)
2025年3月31日
研究の完了 (実際)
2026年4月7日
試験登録日
最初に提出
2025年2月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年2月20日
最初の投稿 (実際)
2025年2月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年9月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年9月17日
最終確認日
2026年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。