마음 챙김 기반 자기 동정 프로그램
2025년 2월 20일 업데이트: Semra seyhan Şahin, Nevsehir Haci Bektas Veli University
유방암 진단을받은 여성에게 영적 복지 및 자기 동정심 수준에 적용되는 마음 챙김 기반 자기 동정 프로그램의 효과 : 무작위 대조 연구
이 연구의 목적은 대조군을 통한 사전 테스트-테스트 테스트, 무작위 대조 실험 연구이며, 유방암이있는 여성에게 영적 복지 및 자기 동정심 수준에 적용되는 마음 챙김 기반 자기 동정 프로그램의 효과를 조사 할 계획입니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 실험적으로 설계되었습니다.
이 연구는 2025 년 2 월에서 2025 년 4 월 사이에 터키 한가운데에있는 Sivas-Central Province의 Cumhuriyet University Medicine Hospital의 종양학 서비스에서 치료를받은 유방암 진단을받은 여성 환자와 함께 수행 될 예정입니다.
이 연구는 필요한 제도적 권한을 얻은 후 직접 수행 될 것입니다.
연구에 포함될 참가자는 각 단계의 포함 기준을 고려하여 샘플에 포함됩니다.
연구의 주제, 목적 및 방법을 연구에 포함시키기 위해 참가자들에게 설명되면, 그들은 사전 동의서를 작성하도록 요청받을 것입니다.
그런 다음 참가자는 간단한 무작위 배정 방법에 의해 중재 및 통제 그룹으로 나뉩니다.
개입 전에 정보 양식, 자기 동정 척도 및 영적 복지 척도 (Facit-SP-12)가 두 그룹 모두에 적용됩니다.
연구의 구현은 환자의 편의에 따라, 어떤 식 으로든 치료를 방해하지 않는 기간과 병원 관리에 의해 결정된 특별 영역에서 개인 정보를 보존 할 것입니다.
8 세션으로 구성된 마음의 기반 중재 프로그램이 중재 그룹에 적용됩니다.
대조군에는 중재가 적용되지 않습니다.
중재 프로그램이 끝나면 자기 동정 척도와 영적 복지 척도 (Facit-SP-12)가 두 그룹 모두에게 관리됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
64
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: SEMRA SEYHAN ŞAHİN, R.A. (DR)
- 전화번호: TURKEY +905442689113
- 이메일: semraseyhan06@gmail.com
연구 장소
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Center
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Si̇vas, Center, 칠면조, 58140
- Cumhuriyet University Medical Faculty Hospital
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연락하다:
- BASHEKİM BEY, DR
- 전화번호: +903462261326
- 이메일: hastaneyaziisleri@gmail.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 유방암 진단을받은 여성,
- 유방암 진단을 받았다는 것을 알고있는 여성,
- 연구에 참여하기 위해 자원 봉사를하는 여성,
- 충분한 의사 소통 기술을 가진 18 세 이상의 여성
제외 기준 :
- 정신 질환 진단
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 중재 그룹
8 세션으로 구성된 마음의 기반 중재 프로그램은 중재 그룹 인식 프로그램 중재 프로그램 (Mindfulless)에 적용될 것입니다.
문헌에 따르면, 8 세의 어린이들을 위해 집에 보관 된 자기 동정 프로그램은 총 8 개의 녹음으로 구성되어 있으며, 8 명으로 구성된 그룹에서 주당 2 회 기록이 있습니다.
그는 자신의 개인 기록과 관련된 목표와 목표를 가지고 있지만 그의 정보의 주제와 별도의 관계의 날이 있습니다.
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마음 챙김 기반 중재 프로그램은 신체와 마음이 통합되는 특별 세션을 포함하는 프로그램이며, 요가, 명상 및 순간을 알기 위해 중요한 이벤트에 대한 마음 챙김 기반 접근 방식에 대한 숙제로 구성됩니다.
문헌에 따라 만들어진 의식적 인식 기반의 자기 동정 프로그램은 매주 같은 요일과 시간에 총 5-8 명으로 구성된 총 8 개의 세션으로 구성됩니다.
각 세션마다 구체적인 목표와 목표가 있으며 각 세션에는 주제와 별도의 테마도 있습니다.
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간섭 없음: 제어 그룹
대조군에는 중재가 적용되지 않습니다.
중재 프로그램 전후에, Coopersmith 자부심 척도 (GISS) 및 영적 복지 척도 (FACIT-SP-12)는 실험 그룹과 동시에 COTRA 그룹에 적용됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Coopersmith 자부심 척도 (CSES)
기간: 5 주
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Turan and Tufan (1987)은 Stanley Coopersmith (1967)가 개발 한 규모를 터키에 적용했습니다.
Coopersmith (1967)는 척도의 신뢰성 계수가 여성의 경우 0.91이고 남성의 경우 0.80이라는 것을 발견했습니다.
또한, 스케일의 크론 바흐 알파 계수는 0.86으로 결정되었다.
25 개 항목으로 구성된 각 스케일 항목은 "적합한"과 "적합하지 않음"의 두 가지 옵션에 따라 결정됩니다.
스케일의 점수는 각각의 올바른 진술에 대해 "4"이고 각각의 잘못된 문자에 대해 "0"입니다. 척도에서 얻을 수있는 가장 높은 점수는 100이고 가장 낮은 점수는 0입니다. 척도에서 얻은 점수가 증가함에 따라 개인의 자존감도 증가합니다.
이 규모에서는 50 포인트 미만의 자존심 수준이 낮은 것으로 간주되며 자존심 수준은 50 점 이상으로 간주됩니다.
스케일에는 리버스 코딩 항목이 없습니다.
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5 주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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영적 복지 규모 (Facit-Sp-12)
기간: 5 주
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Peterman et al. (2002)는 암을 포함한 모든 만성 질환에서 개인의 영적 복지를 측정하기 위해 Aktürk et al. (2017).
3 개의 하위 차원 (의미, 평화 및 신앙)이있는이 규모는 영적 복지의 모든 구성 요소를 조사 할 수 있습니다.
스케일은 리 커트 유형이며 12 개의 항목으로 구성됩니다.
스케일의 항목에는 0에서 4까지의 번호 시스템이 있습니다 (0-10, 4- 엑스 트레그리하게).
"의미"하위 차원 (항목 2,3,5,8)의 총 점수는 0과 16 점 사이, "평화"하위 차원 (항목 1,4,6,7)의 총 점수는 0과 16 포인트 사이이며 "신념"하위 차원 (항목 9,10,11,12)의 총 점수는 0과 16 점 사이에 달라집니다.
총 스케일 점수는 0과 48 사이입니다.
더 높은 척도 값은 더 큰 영적 복지를 나타냅니다.
Aktürk (2017)가 유효성에 관한 연구에서
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5 주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: SEMRA SEYHAN SAHİN, Dr., Nevsehir Haci Bektas Veli University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2025년 3월 3일
기본 완료 (추정된)
2025년 3월 31일
연구 완료 (추정된)
2025년 4월 7일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 2월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 2월 20일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 2월 20일
마지막으로 확인됨
2025년 2월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .