ACL再建後のハムストリング欠陥を伴うアスリートの進行性抵抗運動の影響
2025年2月20日 更新者：Riphah International University
ACL再建後のハムストリング欠陥を伴うアスリートの可動域と強度の範囲に対する進行性抵抗運動の影響
この研究の目標は、神経筋運動、膝関節機能に影響を与え、ACLR後12〜24か月後に膝関節機能に影響を与え、HS筋力を含む、軽度の家庭運動（通常のケアと同様）と進行性筋力トレーニングがどのようにどのようになるかを調べることです。
調査の概要
状態
積極的、募集していない
条件
詳細な説明
本研究の目的は、神経筋運動介入（SNG）の要素を含む監督されたプログレッシブ筋力トレーニングを実施する個人が、脚の筋肉力のより大きな改善を達成し、家庭ベースの低強度の体重負荷運動プロトコルを実行している個人と比較して膝関数の改善をより大きな改善を達成するかどうかを調査することです。
監視されたプログレッシブ筋力トレーニングは、筋力と膝関数を取り戻すためのホームベースの低強度の体重負荷運動プロトコルよりも優れていると仮定します。
この研究は、健康を促進し、医療費を削減し、生産性をサポートし、より積極的で熱心なコミュニティに貢献することにより、社会に影響を与えます。
ACLの再構成後のハムストリング欠陥の緩和と、個々のアスリートの運動プロトコルのパーソナライズされた最適化における進行性耐性運動の耐久性に関して、限られた調査が存在します。
持続的な利益と調整されたリハビリテーション戦略には、さらなる調査が必要です。
研究の種類
介入
入学 (実際)
20
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Lahore、パキスタン、54770
- Innovative Health Concept
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- 18〜30歳の年齢
- 術後12〜24か月（ACL再建）
- 持続的な最大等尺性膝測定膝屈筋強度非対称性（膝までの90°屈曲の等尺性試験角での脚と脚の違いを超える> 10％）
除外基準：
- ボディマス指数[BMI] 35以上
- 既知の下肢病理学（以前のおよび/または併合的な膝の怪我を含む）
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：（SNG）のような要素を使用した監視されたプログレッシブストレングストレーニング
参加者は、SNGにランダム化され、トレーニングセッション（60〜70分）を週に2回、12週間にわたって実行し、最大12回の繰り返しで10回の繰り返しの3セットで下肢の8回の演習を開始します。
個々の進行、運動の質、セット数、繰り返し、および追加のトレーニングウェイトは、経験豊富な理学療法士によって介入期間を通じて監視および調整されます
|
参加者はSNGにランダム化され、12週間にわたってトレーニングセッション（60〜70分）を週2回、最大12回の繰り返しで10回の繰り返しの3セットで8回のエクササイズを開始します。
個々の進行、運動の質、セット数、繰り返し、および追加のトレーニングウェイトが監視されます
|
|
実験的：ホームベースの低強度体重負荷運動プロトコル
CONに割り当てられた参加者は、週に2回実行される4つのホームベース（低強度）、下肢の体重負荷エクササイズに関する書面および口頭での指示を受け取ります。
この介入は、持続的な膝の筋力障害が発見され、臨床的問題と見なされる場合の通常のケアに似ているように設計されています。
|
CONに割り当てられた参加者は、週に2回実行される4つのホームベース（低強度）、下肢の体重負荷エクササイズに関する書面および口頭での指示を受け取ります。
この介入は、持続的な膝の筋力障害が発見され、臨床的問題と見なされる場合の通常のケアに似ているように設計されています。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
四肢対称指数
時間枠：12週間
|
膝の伸筋と屈筋強度に使用されます。
これは、負傷した膝と無傷の膝の間の強度比です。
これは、ACLR後の強度と機能性能を評価する一般的な方法です。
|
12週間
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
H/Q比
時間枠：12週間
|
筋肉の不均衡を検出し、膝関節の安定性を監視し、下肢の損傷の予防とリハビリテーションを示すために使用されます。
|
12週間
|
その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
Koosアンケート
時間枠：12週間
|
これは、痛み、日常生活の活動、スポーツとレクリエーション機能、膝関連の生活の質の5つの結果を評価するために使用されます。
|
12週間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Hafiz Attiq ur Rehman、Riphah International University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Ardern CL, Webster KE, Taylor NF, Feller JA. Return to the preinjury level of competitive sport after anterior cruciate ligament reconstruction surgery: two-thirds of patients have not returned by 12 months after surgery. Am J Sports Med. 2011 Mar;39(3):538-43. doi: 10.1177/0363546510384798. Epub 2010 Nov 23.
- Mall NA, Chalmers PN, Moric M, Tanaka MJ, Cole BJ, Bach BR Jr, Paletta GA Jr. Incidence and trends of anterior cruciate ligament reconstruction in the United States. Am J Sports Med. 2014 Oct;42(10):2363-70. doi: 10.1177/0363546514542796. Epub 2014 Aug 1.
- Filbay SR, Grindem H. Evidence-based recommendations for the management of anterior cruciate ligament (ACL) rupture. Best Pract Res Clin Rheumatol. 2019 Feb;33(1):33-47. doi: 10.1016/j.berh.2019.01.018. Epub 2019 Feb 21.
- Bram JT, Magee LC, Mehta NN, Patel NM, Ganley TJ. Anterior Cruciate Ligament Injury Incidence in Adolescent Athletes: A Systematic Review and Meta-analysis. Am J Sports Med. 2021 Jun;49(7):1962-1972. doi: 10.1177/0363546520959619. Epub 2020 Oct 22.
- Chechik O, Amar E, Khashan M, Lador R, Eyal G, Gold A. An international survey on anterior cruciate ligament reconstruction practices. Int Orthop. 2013 Feb;37(2):201-6. doi: 10.1007/s00264-012-1611-9. Epub 2012 Jul 11.
- Shaerf DA, Pastides PS, Sarraf KM, Willis-Owen CA. Anterior cruciate ligament reconstruction best practice: A review of graft choice. World J Orthop. 2014 Jan 18;5(1):23-9. doi: 10.5312/wjo.v5.i1.23. eCollection 2014 Jan 18.
- Gobbi A, Francisco R. Factors affecting return to sports after anterior cruciate ligament reconstruction with patellar tendon and hamstring graft: a prospective clinical investigation. Knee Surg Sports Traumatol Arthrosc. 2006 Oct;14(10):1021-8. doi: 10.1007/s00167-006-0050-9. Epub 2006 Feb 22.
- Bencke J, Aagaard P, Zebis MK. Muscle Activation During ACL Injury Risk Movements in Young Female Athletes: A Narrative Review. Front Physiol. 2018 May 15;9:445. doi: 10.3389/fphys.2018.00445. eCollection 2018.
- More RC, Karras BT, Neiman R, Fritschy D, Woo SL, Daniel DM. Hamstrings--an anterior cruciate ligament protagonist. An in vitro study. Am J Sports Med. 1993 Mar-Apr;21(2):231-7. doi: 10.1177/036354659302100212.
- Zebis MK, Andersen LL, Bencke J, Kjaer M, Aagaard P. Identification of athletes at future risk of anterior cruciate ligament ruptures by neuromuscular screening. Am J Sports Med. 2009 Oct;37(10):1967-73. doi: 10.1177/0363546509335000. Epub 2009 Jul 2.
- Bieler T, Sobol NA, Andersen LL, Kiel P, Lofholm P, Aagaard P, Magnusson SP, Krogsgaard MR, Beyer N. The effects of high-intensity versus low-intensity resistance training on leg extensor power and recovery of knee function after ACL-reconstruction. Biomed Res Int. 2014;2014:278512. doi: 10.1155/2014/278512. Epub 2014 Apr 27.
- Hanada M, Yoshikura T, Matsuyama Y. Muscle recovery at 1 year after the anterior cruciate ligament reconstruction surgery is associated with preoperative and early postoperative muscular strength of the knee extension. Eur J Orthop Surg Traumatol. 2019 Dec;29(8):1759-1764. doi: 10.1007/s00590-019-02479-3. Epub 2019 Jun 25.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年4月24日
一次修了 (実際)
2024年11月10日
研究の完了 (推定)
2025年2月25日
試験登録日
最初に提出
2025年2月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年2月20日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年2月20日
最終確認日
2025年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- REC/RCR&AHS/24/0409
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。