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ACL 재건 후 햄스트링 결함이있는 운동 선수 간의 진보적 저항 운동의 영향

2025년 2월 20일 업데이트: Riphah International University

ACL 재건 후 햄스트링 결함이있는 운동 선수들 사이의 운동 범위 및 강도 및 기능에 대한 진보적 저항 운동의 영향

이 연구의 목표는 신경 근육 운동, 영향을받는 무릎 관절 기능 및 HS 근육 강도가 ACLR 후 12-24 개월 후에 12-24 개월 동안 HS 근육 강도를 포함한 온화한 가정 운동 (일반 치료와 유사) 및 점진적인 강도 훈련이 어떻게 진행되는지 알아내는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

본 연구의 목적은 신경 근육 운동 중재 (SNG)의 요소를 포함하여 감독 된 진보적 인 강도 훈련을 수행하는 개인이 자체 기반 저 강도 체중 운동 프로토콜을 수행하는 개인에 비해 다리 근육 힘의 개선과 무릎 기능의 더 큰 개선을 달성 할 수 있는지 여부를 조사하는 것입니다. 우리는 감독 된 점진적인 강도 훈련이 근력 및 무릎 기능을 회복하기위한 자국 기반 저 강도 체중 감량 운동 프로토콜보다 우수 할 것이라고 가정합니다. 이 연구는 건강을 촉진하고, 의료 비용을 줄이고, 생산성을 지원하며,보다 활발하고 참여하는 커뮤니티에 기여함으로써 사회에 영향을 미칩니다. ACL 재건 후 햄스트링 결함을 완화하는 데있어 점진적 저항 운동의 내구성과 개별 운동 선수를위한 운동 프로토콜의 개인화 된 최적화에 관한 제한된 조사가 존재한다. 지속적인 혜택과 맞춤형 재활 전략을 위해서는 추가 탐사가 필요합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Lahore, 파키스탄, 54770
        • Innovative Health Concept

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • 18-30 세 사이의 나이
  • 수술 후 12-24 개월 (ACL 재건)
  • 지속적인 최대 아이소 메트릭 무릎 굴곡 강도 강도 비대칭 (> 10% 다리-레그, 90 ° 무릎 굴곡의 등각 시험 각도에서 차이))

제외 기준 :

  • 체질량 지수 [BMI] 35 이상
  • 알려진 저 사지 병리학 (무릎에 대한 외과 적 개입이 필요한 이전 및/또는 동반 무릎 부상 포함)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: (SNG)와 같은 요소를 가진 감독 진보적 인 강도 훈련
참가자는 SNG로 무작위로 배정되고 12 주 동안 매주 두 번, 훈련 세션 (60-70 분)을 수행하며, 최대 12 회 반복되는 10 회 반복 3 세트에서 8 번의 운동을 시작합니다. 경험이 풍부한 물리 치료사에 의해 개별 진행, 운동 품질, 세트 수, 반복 및 추가 훈련 가중치를 중재 기간 내내 모니터링하고 조정합니다.
참가자는 SNG에 무작위로 배정되며 12 주 동안 매주 두 번의 훈련 세션 (60-70 분)을 수행하며, 최대 12 회 반복되는 10 번 반복의 3 세트에서 8 개의 연습을 시작합니다. 개별 진행, 운동 품질, 세트 수, 반복 및 추가 교육 가중치가 모니터링됩니다.
실험적: 가정 기반 저 강도 체중 감량 운동 프로토콜
CON에 할당 된 참가자는 4 개의 가정 기반 (저 강도), 하부 사지에 대한 체중 감량 운동에 관한 서면 및 구두 지침을 매주 두 번 수행 할 것입니다. 이 중재는 지속적인 무릎 근력 결함이 발견되고 임상 문제로 간주되는 경우 일반적인 치료와 유사하게 설계되었습니다.
CON에 할당 된 참가자는 4 개의 가정 기반 (낮은 강도), 하부 사지에 대한 체중 감량 운동에 관한 서면 및 언어 적 지시를 받게됩니다. 이 중재는 지속적인 무릎 근력 결함이 발견되고 임상 문제로 간주되는 경우 일반적인 치료와 유사하게 설계되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
사지 대칭 지수
기간: 12 주
무릎 신근 및 굴곡 강도에 사용됩니다. 부상당한 무릎과 손상되지 않은 무릎 사이의 강도 비율입니다. ACLR 이후 강도 및 기능적 성능을 평가하는 일반적인 방법입니다.
12 주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
H/Q 비율
기간: 12 주
근육 불균형을 감지하고, 무릎 관절 안정성을 모니터링하며, 최저 손상 예방 및 재활을 나타냅니다.
12 주

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
KOOS 설문지
기간: 12 주
그것은 5 가지 결과, 즉 일상 생활의 활동, 스포츠 및 레크리에이션 기능, 무릎 관련 삶의 질의 5 가지 결과를 평가하는 데 사용됩니다.
12 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Hafiz Attiq ur Rehman, Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 4월 24일

기본 완료 (실제)

2024년 11월 10일

연구 완료 (추정된)

2025년 2월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 2월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 2월 20일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 2월 20일

마지막으로 확인됨

2025년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • REC/RCR&AHS/24/0409

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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