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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06846164
Effets des exercices de résistance progressive chez les athlètes ayant un déficit des ischio-jambiers après la reconstruction du LCA
20 février 2025 mis à jour par: Riphah International University
Effets des exercices de résistance progressive sur l'amplitude des mouvements et la force et la fonction chez les athlètes ayant un déficit des ischio-jambiers après la reconstruction du LCA
L'objectif de l'étude est de savoir comment les exercices de la maison légers (similaires aux soins habituels) et l'entraînement à la force progressif, qui incluent l'exercice neuromusculaire, la fonction articulaire du genou affectée et la force musculaire HS chez les personnes qui ont des déficits de force musculaire HS persistants 12-24 mois après l'ACLR.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Description détaillée
L'objectif de la présente étude est d'étudier si les individus, qui effectuent une formation de force progressive supervisée, y compris les éléments de l'intervention de l'exercice neuromusculaire (SNG), réduiront de plus grandes améliorations de la puissance musculaire des jambes et des améliorations plus importantes de la fonction du genou par rapport aux individus effectuant un protocole d'exercice à faible intensité à faible intensité.
Nous émettons l'hypothèse que l'entraînement progressif supervisé serait supérieur à un protocole d'exercice de poids à faible intensité à faible intensité pour retrouver la force musculaire et la fonction du genou.
Cette étude aura un impact sur la société en promouvant la santé, en réduisant les coûts des soins de santé, en soutenant la productivité et en contribuant à une communauté plus active et engagée.
Une enquête limitée existe concernant la durabilité des exercices de résistance progressive dans les déficits des ischio-jambiers atténuants après la reconstruction de l'ACL et l'optimisation personnalisée des protocoles d'exercice pour les athlètes individuels.
Une exploration plus approfondie est nécessaire pour des avantages soutenus et des stratégies de réadaptation sur mesure.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
20
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Lahore, Pakistan, 54770
- Innovative Health Concept
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion:
- Âge entre 18 et 30 ans
- 12-24 mois après la chirurgie (reconstruction du LCA)
- Asymétrie de résistance au fléchisseur isométrique du genou maximal
Critères d'exclusion:
- Indice de masse corporelle [BMI] plus de 35
- Pathologie connue des membres inférieurs (y compris les blessures au genou précédentes et / ou concomitantes nécessitant une intervention chirurgicale à l'une ou l'autre des genoux)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Un entraînement progressif supervisé avec des éléments comme (SNG)
Les participants seront randomisés pour SNG et effectueront des séances de formation (60-70 minutes) deux fois par semaine, sur 12 semaines, commençant 8 exercices pour les membres inférieurs dans 3 séries de 10 répétitions avec une intensité de 12 répétitions maximum.
La progression individuelle, la qualité de l'exercice, le nombre d'ensembles, les répétitions et les poids de formation supplémentaires seront surveillés et ajustés tout au long de la période d'intervention par des physiothérapeutes expérimentés
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Les participants seront randomisés pour SNG et effectueront des séances de formation (60-70 minutes) deux fois par semaine, sur une durée de 12 semaines, commençant 8 exercices pour les membres inférieurs dans 3 séries de 10 répétitions avec une intensité de 12 répétitions maximum.
La progression individuelle, la qualité de l'exercice, le nombre d'ensembles, les répétitions et les poids de formation supplémentaires seront surveillés
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Expérimental: Protocole d'exercice de poids à faible intensité à domicile
Les participants alloués à la CON recevront des instructions écrites et verbales concernant 4 exercices à domicile (à faible intensité) et porteurs de poids pour les membres inférieurs, à effectuer deux fois par semaine.
Cette intervention est conçue pour ressembler à des soins habituels dans les cas où des déficits persistants de la force musculaire du genou seraient découverts et considérés comme un problème clinique.
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Les participants alloués à la CON recevront des instructions écrites et verbales concernant 4 exercices à domicile (faible intensité) et portant les membres inférieurs, à effectuer deux fois par semaine.
Cette intervention est conçue pour ressembler à des soins habituels dans les cas où des déficits persistants de la force musculaire du genou seraient découverts et considérés comme un problème clinique.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Index de symétrie des membres
Délai: 12 semaines
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Il est utilisé pour les extenseurs du genou et la force des fléchisseurs.
C'est le rapport de résistance entre les genoux blessés et non blessés.
Il s'agit d'une méthode courante pour évaluer la force et les performances fonctionnelles après l'ACLR.
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12 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Ratio H / Q
Délai: 12 semaines
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Il est utilisé pour détecter le déséquilibre musculaire, surveiller la stabilité des articulations du genou et indiquer la prévention et la réhabilitation des blessures des membres inférieurs.
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12 semaines
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Questionnaire KOOS
Délai: 12 semaines
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Il est utilisé pour évaluer cinq résultats: la douleur, l'activité de la vie quotidienne, le sport et la fonction de loisirs et la qualité de vie liée au genou.
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12 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Hafiz Attiq ur Rehman, Riphah International University
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Ardern CL, Webster KE, Taylor NF, Feller JA. Return to the preinjury level of competitive sport after anterior cruciate ligament reconstruction surgery: two-thirds of patients have not returned by 12 months after surgery. Am J Sports Med. 2011 Mar;39(3):538-43. doi: 10.1177/0363546510384798. Epub 2010 Nov 23.
- Mall NA, Chalmers PN, Moric M, Tanaka MJ, Cole BJ, Bach BR Jr, Paletta GA Jr. Incidence and trends of anterior cruciate ligament reconstruction in the United States. Am J Sports Med. 2014 Oct;42(10):2363-70. doi: 10.1177/0363546514542796. Epub 2014 Aug 1.
- Filbay SR, Grindem H. Evidence-based recommendations for the management of anterior cruciate ligament (ACL) rupture. Best Pract Res Clin Rheumatol. 2019 Feb;33(1):33-47. doi: 10.1016/j.berh.2019.01.018. Epub 2019 Feb 21.
- Bram JT, Magee LC, Mehta NN, Patel NM, Ganley TJ. Anterior Cruciate Ligament Injury Incidence in Adolescent Athletes: A Systematic Review and Meta-analysis. Am J Sports Med. 2021 Jun;49(7):1962-1972. doi: 10.1177/0363546520959619. Epub 2020 Oct 22.
- Chechik O, Amar E, Khashan M, Lador R, Eyal G, Gold A. An international survey on anterior cruciate ligament reconstruction practices. Int Orthop. 2013 Feb;37(2):201-6. doi: 10.1007/s00264-012-1611-9. Epub 2012 Jul 11.
- Shaerf DA, Pastides PS, Sarraf KM, Willis-Owen CA. Anterior cruciate ligament reconstruction best practice: A review of graft choice. World J Orthop. 2014 Jan 18;5(1):23-9. doi: 10.5312/wjo.v5.i1.23. eCollection 2014 Jan 18.
- Gobbi A, Francisco R. Factors affecting return to sports after anterior cruciate ligament reconstruction with patellar tendon and hamstring graft: a prospective clinical investigation. Knee Surg Sports Traumatol Arthrosc. 2006 Oct;14(10):1021-8. doi: 10.1007/s00167-006-0050-9. Epub 2006 Feb 22.
- Bencke J, Aagaard P, Zebis MK. Muscle Activation During ACL Injury Risk Movements in Young Female Athletes: A Narrative Review. Front Physiol. 2018 May 15;9:445. doi: 10.3389/fphys.2018.00445. eCollection 2018.
- More RC, Karras BT, Neiman R, Fritschy D, Woo SL, Daniel DM. Hamstrings--an anterior cruciate ligament protagonist. An in vitro study. Am J Sports Med. 1993 Mar-Apr;21(2):231-7. doi: 10.1177/036354659302100212.
- Zebis MK, Andersen LL, Bencke J, Kjaer M, Aagaard P. Identification of athletes at future risk of anterior cruciate ligament ruptures by neuromuscular screening. Am J Sports Med. 2009 Oct;37(10):1967-73. doi: 10.1177/0363546509335000. Epub 2009 Jul 2.
- Bieler T, Sobol NA, Andersen LL, Kiel P, Lofholm P, Aagaard P, Magnusson SP, Krogsgaard MR, Beyer N. The effects of high-intensity versus low-intensity resistance training on leg extensor power and recovery of knee function after ACL-reconstruction. Biomed Res Int. 2014;2014:278512. doi: 10.1155/2014/278512. Epub 2014 Apr 27.
- Hanada M, Yoshikura T, Matsuyama Y. Muscle recovery at 1 year after the anterior cruciate ligament reconstruction surgery is associated with preoperative and early postoperative muscular strength of the knee extension. Eur J Orthop Surg Traumatol. 2019 Dec;29(8):1759-1764. doi: 10.1007/s00590-019-02479-3. Epub 2019 Jun 25.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
24 avril 2024
Achèvement primaire (Réel)
10 novembre 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
25 février 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 février 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 février 2025
Première publication (Réel)
25 mars 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 février 2025
Dernière vérification
1 février 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- REC/RCR&AHS/24/0409
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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