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Effets des exercices de résistance progressive chez les athlètes ayant un déficit des ischio-jambiers après la reconstruction du LCA

20 février 2025 mis à jour par: Riphah International University

Effets des exercices de résistance progressive sur l'amplitude des mouvements et la force et la fonction chez les athlètes ayant un déficit des ischio-jambiers après la reconstruction du LCA

L'objectif de l'étude est de savoir comment les exercices de la maison légers (similaires aux soins habituels) et l'entraînement à la force progressif, qui incluent l'exercice neuromusculaire, la fonction articulaire du genou affectée et la force musculaire HS chez les personnes qui ont des déficits de force musculaire HS persistants 12-24 mois après l'ACLR.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'objectif de la présente étude est d'étudier si les individus, qui effectuent une formation de force progressive supervisée, y compris les éléments de l'intervention de l'exercice neuromusculaire (SNG), réduiront de plus grandes améliorations de la puissance musculaire des jambes et des améliorations plus importantes de la fonction du genou par rapport aux individus effectuant un protocole d'exercice à faible intensité à faible intensité. Nous émettons l'hypothèse que l'entraînement progressif supervisé serait supérieur à un protocole d'exercice de poids à faible intensité à faible intensité pour retrouver la force musculaire et la fonction du genou. Cette étude aura un impact sur la société en promouvant la santé, en réduisant les coûts des soins de santé, en soutenant la productivité et en contribuant à une communauté plus active et engagée. Une enquête limitée existe concernant la durabilité des exercices de résistance progressive dans les déficits des ischio-jambiers atténuants après la reconstruction de l'ACL et l'optimisation personnalisée des protocoles d'exercice pour les athlètes individuels. Une exploration plus approfondie est nécessaire pour des avantages soutenus et des stratégies de réadaptation sur mesure.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

20

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Lahore, Pakistan, 54770
        • Innovative Health Concept

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion:

  • Âge entre 18 et 30 ans
  • 12-24 mois après la chirurgie (reconstruction du LCA)
  • Asymétrie de résistance au fléchisseur isométrique du genou maximal

Critères d'exclusion:

  • Indice de masse corporelle [BMI] plus de 35
  • Pathologie connue des membres inférieurs (y compris les blessures au genou précédentes et / ou concomitantes nécessitant une intervention chirurgicale à l'une ou l'autre des genoux)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Un entraînement progressif supervisé avec des éléments comme (SNG)
Les participants seront randomisés pour SNG et effectueront des séances de formation (60-70 minutes) deux fois par semaine, sur 12 semaines, commençant 8 exercices pour les membres inférieurs dans 3 séries de 10 répétitions avec une intensité de 12 répétitions maximum. La progression individuelle, la qualité de l'exercice, le nombre d'ensembles, les répétitions et les poids de formation supplémentaires seront surveillés et ajustés tout au long de la période d'intervention par des physiothérapeutes expérimentés
Les participants seront randomisés pour SNG et effectueront des séances de formation (60-70 minutes) deux fois par semaine, sur une durée de 12 semaines, commençant 8 exercices pour les membres inférieurs dans 3 séries de 10 répétitions avec une intensité de 12 répétitions maximum. La progression individuelle, la qualité de l'exercice, le nombre d'ensembles, les répétitions et les poids de formation supplémentaires seront surveillés
Expérimental: Protocole d'exercice de poids à faible intensité à domicile
Les participants alloués à la CON recevront des instructions écrites et verbales concernant 4 exercices à domicile (à faible intensité) et porteurs de poids pour les membres inférieurs, à effectuer deux fois par semaine. Cette intervention est conçue pour ressembler à des soins habituels dans les cas où des déficits persistants de la force musculaire du genou seraient découverts et considérés comme un problème clinique.
Les participants alloués à la CON recevront des instructions écrites et verbales concernant 4 exercices à domicile (faible intensité) et portant les membres inférieurs, à effectuer deux fois par semaine. Cette intervention est conçue pour ressembler à des soins habituels dans les cas où des déficits persistants de la force musculaire du genou seraient découverts et considérés comme un problème clinique.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Index de symétrie des membres
Délai: 12 semaines
Il est utilisé pour les extenseurs du genou et la force des fléchisseurs. C'est le rapport de résistance entre les genoux blessés et non blessés. Il s'agit d'une méthode courante pour évaluer la force et les performances fonctionnelles après l'ACLR.
12 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Ratio H / Q
Délai: 12 semaines
Il est utilisé pour détecter le déséquilibre musculaire, surveiller la stabilité des articulations du genou et indiquer la prévention et la réhabilitation des blessures des membres inférieurs.
12 semaines

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Questionnaire KOOS
Délai: 12 semaines
Il est utilisé pour évaluer cinq résultats: la douleur, l'activité de la vie quotidienne, le sport et la fonction de loisirs et la qualité de vie liée au genou.
12 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Hafiz Attiq ur Rehman, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

24 avril 2024

Achèvement primaire (Réel)

10 novembre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

25 février 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 février 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 février 2025

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 février 2025

Dernière vérification

1 février 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/RCR&AHS/24/0409

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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