持久力運動からの回復中のケトンエステルと代謝
2025年2月20日 更新者：Javier Gonzalez、University of Bath
代謝およびその後の運動能力に対する回復中に摂取されたケトンエステルの影響
ベータヒドロキシブチレートの注入は、内因性グルコース産生を抑制する可能性があり、その結果、肝臓のグリコーゲン貯蔵が増加する可能性があります。 ケトンエステルが同様の効果を発揮すると、肝臓のグリコーゲン貯蔵の増加は、運動からの回復とその後の運動性能に影響を与える可能性があります。
この研究の目的は、運動からの回復中、代謝およびその後の運動能力に対する回復中に摂取されたケトンエステルの影響を評価することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
18
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Bath、イギリス、BA2 7AY
- University of Bath
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準：
- Vo2max≥45ml.kg-1.min-1
- 毎週の有酸素トレーニング> 3時間。
- 2年間の経験。
- BMI <30kg/m2
除外基準：
- <18歳または> 60歳
- 過去5年以内に習慣的な喫煙者。
- 制御不能な代謝または呼吸器疾患の歴史。
- 現在、低炭水化物やケトン生成食、または栄養ケトンサプリメントを消費した後、投薬を服用しています。
- 過敏性腸症候群の歴史
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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プラセボコンパレーター：プラセボ
中鎖のトリグリセリドと苦味を含むエネルギーと一致したプラセボ
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中鎖トリグリセリドと苦い味覚（Bitrex）
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実験的：ケトン
ベータヒドロキシブチレートモノエステル
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ケトンモノエステル（R）-3-ヒドロキシブチレート（R）-3-ヒドロキシブチルの1時間あたり1時間あたりのボディーググラムあたり0.29 g
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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グルコース濃度
時間枠：240分
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回復期間中の血糖濃度（240分）
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240分
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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摂取されたスクロースの非酸化的な運命
時間枠：240分
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摂取されたグルコースの非酸化的な運命は、回復中に摂取された高13Cスクロースからの呼吸CO2の13Cの外観によって測定されました
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240分
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運動能力
時間枠：240分
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回復期間後の最大有酸素能力の70％で走る疲労までの時間
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240分
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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血中ベータ - ヒドロキシブチレート濃度
時間枠：240分
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240分の回復中の血液ベータヒドロキシブチレート濃度
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240分
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尿尿
時間枠：240分
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尿中の尿素、尿素濃度に240分の回復中に総尿量を掛けたことを決定する
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240分
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血液乳酸濃度
時間枠：240分
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240分の回復中の血液乳酸濃度
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240分
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血漿インスリン濃度
時間枠：240分
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240分の回復中の血漿インスリン濃度
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240分
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血液pH
時間枠：240分
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回復の240分間の血液pH
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240分
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血液重炭酸塩
時間枠：240分
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240分の回復中の血液重炭酸塩濃度
|
240分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年11月1日
一次修了 (実際)
2025年2月17日
研究の完了 (推定)
2025年5月1日
試験登録日
最初に提出
2025年2月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年2月20日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年2月20日
最終確認日
2025年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 5202-6834
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
計画とは、メンデレイダタなどの公開リポジトリ上の個々のデザインデータを共有することです。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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