Esteri chetone e metabolismo durante il recupero dall'esercizio di resistenza
20 febbraio 2025 aggiornato da: Javier Gonzalez, University of Bath
Effetto degli esteri chetone ingeriti durante il recupero sul metabolismo e la successiva capacità di esercizio
L'infusione di beta-idrossibutirrato può sopprimere la produzione di glucosio endogeno, che può comportare un aumento della conservazione netta del glicogeno epatico. Se gli esteri chetonici esercitano effetti simili, l'aumento della conservazione del glicogeno epatico può avere implicazioni per il recupero dall'esercizio fisico e successive prestazioni di esercizio.
Lo scopo di questo studio è di valutare gli effetti degli esteri chetonici ingeriti durante il recupero dall'esercizio, sul metabolismo e la successiva capacità di esercizio.
Panoramica dello studio
Stato
Attivo, non reclutante
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
18
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Bath, Regno Unito, BA2 7AY
- University of Bath
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-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
- VO2MAX ≥ 45ml.kg-1.min-1
- Allenamento aerobico settimanale> 3 ore.
- 2 anni di corsa di corsa.
- BMI <30kg/m2
Criteri di esclusione:
- <18 anni o> 60 anni di età
- Fumatore abituale negli ultimi 5 anni.
- Storia di malattie metaboliche o respiratorie incontrollabili.
- Attualmente l'assunzione di farmaci, a seguito di una dieta a basso contenuto di carboidrati o chetogeni o consumando integratori di chetone alimentare.
- Storia della sindrome dell'intestino irritabile
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Comparatore placebo: PLACEBO
Placebo abbinato all'energia contenente trigliceridi a catena media e gusto amaro
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Trigliceridi a catena media e gustante amaro (Bitrex)
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Sperimentale: Chetone
Monoster beta-idrossibutirrato
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0,29 g per chilogrammo di massa corporea all'ora di ketone monoester (R) -3-idrossibutirrato (R) -3-idrossibutilylyl
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Concentrazioni di glucosio
Lasso di tempo: 240 minuti
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Concentrazioni di glucosio nel sangue durante il periodo di recupero (240 minuti)
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240 minuti
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Destino non ossidativo di saccarosio ingerito
Lasso di tempo: 240 minuti
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Destino non ossidativo di glucosio ingerito misurato dalla comparsa di 13 ° C su Breath CO2 da saccarosio alto 13C ingerito durante il recupero
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240 minuti
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Capacità di esercizio
Lasso di tempo: 240 minuti
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Tempo di esaurimento che corre al 70% della capacità aerobica massima dopo il periodo di recupero
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240 minuti
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Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Concentrazioni di beta-idrossibutirrato nel sangue
Lasso di tempo: 240 minuti
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Concentrazioni di beta-idrossibutirrato nel sangue durante il recupero di 240 minuti
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240 minuti
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Urea urinaria
Lasso di tempo: 240 minuti
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Urea nelle urine, determinata dalla concentrazione di urea moltiplicata per la produzione totale di urina durante i 240 minuti di recupero
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240 minuti
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Concentrazioni di lattato nel sangue
Lasso di tempo: 240 minuti
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Concentrazioni di lattato nel sangue per 240 minuti di recupero
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240 minuti
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Concentrazioni plasmatiche di insulina
Lasso di tempo: 240 minuti
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Concentrazioni plasmatiche di insulina durante 240 minuti di recupero
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240 minuti
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PH del sangue
Lasso di tempo: 240 minuti
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PH del sangue durante 240 minuti di recupero
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240 minuti
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Bicarbonato di sangue
Lasso di tempo: 240 minuti
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Concentrazioni di bicarbonato nel sangue per 240 minuti di recupero
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240 minuti
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 novembre 2024
Completamento primario (Effettivo)
17 febbraio 2025
Completamento dello studio (Stimato)
1 maggio 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
20 febbraio 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
20 febbraio 2025
Primo Inserito (Effettivo)
25 marzo 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
20 febbraio 2025
Ultimo verificato
1 febbraio 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 5202-6834
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
SÌ
Descrizione del piano IPD
Il piano è quello di condividere singoli dati deidentati su un repository pubblico come Mendeleydata.
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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