Ketonesterit ja aineenvaihdunta kestävyysharjoituksen palautumisen aikana
torstai 20. helmikuuta 2025 päivittänyt: Javier Gonzalez, University of Bath
Metabolian ja sitä seuraavan liikuntakapasiteetin palautumisen aikana nautittujen ketone -estereiden vaikutus
Beeta-hydroksibutyraatin infuusio voi tukahduttaa endogeenisen glukoosituotannon, mikä voi johtaa lisääntyneeseen nettomaksan glykogeenin varastointiin. Jos ketonestersillä on samanlaisia vaikutuksia, maksan glykogeenin varastoinnin lisääntymisellä voi olla vaikutusta palautumiseen liikunnasta ja sitä seuraavasta liikunnan suorituskyvystä.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida liikunnasta palautumisen, aineenvaihdunnan ja sitä seuraavan liikuntakapasiteetin aikana nautittujen ketonesterien vaikutuksia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
18
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Bath, Yhdistynyt kuningaskunta, BA2 7AY
- University of Bath
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- VO2MAX ≥ 45ml.KG-1.MIN-1
- Viikoittainen aerobinen koulutus> 3 tuntia.
- 2 vuotta juoksukokemusta.
- BMI <30 kg/m2
Poissulkemiskriteerit:
- <18v tai> 60 vuotta ikäisiä
- Tavanomainen tupakoitsija viimeisen 5 vuoden aikana.
- Hallitsemattoman aineenvaihdunnan tai hengityselinsairauden historia.
- Tällä hetkellä lääkitys, vähäisen hiilihydraatin tai ketogeenisen ruokavalion seurauksena tai ravitsemuksellisten ketonilisäaineiden kuluttaminen.
- Ärtyvän suolen oireyhtymän historia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Placebo Comparator: PLASEBO
Energian sovitettu lumelääke, joka sisältää keskiketjujen triglyseridit ja katkera maku
|
Keskikokoisen ketjun triglyseridit ja katkera maukas (bitrex)
|
|
Kokeellinen: Ketoni
Beeta-hydroksibutyraatti Monoester
|
0,29 g kilogrammaa kehon massaa tunnissa ketoni-monoesteria (R) -3-hydroksibutyraatti (R) -3-hydroksibutyyli
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Glukoosipitoisuudet
Aikaikkuna: 240 minuuttia
|
Verensokeripitoisuudet palautumisjakson aikana (240 minuuttia)
|
240 minuuttia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Nautitun sakkaroosin ei-oksidatiivinen kohtalo
Aikaikkuna: 240 minuuttia
|
Ei-oksidatiivinen nautitun glukoosin kohtalo, joka mitataan 13C: n esiintymisellä hengityksen hiilidioksidilla korkeasta 13 ° C: n sakkaroosista, jotka on nautittu palautumisen aikana
|
240 minuuttia
|
|
Liikuntakapasiteetti
Aikaikkuna: 240 minuuttia
|
Aika uupumukseen kulkee 70% maksimaalisesta aerobisesta kapasiteetista palautumisajan jälkeen
|
240 minuuttia
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Veren beeta-hydroksibutyraattipitoisuudet
Aikaikkuna: 240 minuuttia
|
Veren beeta-hydroksibutyraattipitoisuudet koko 240 minuutin palautumisen ajan
|
240 minuuttia
|
|
Virtsaurea
Aikaikkuna: 240 minuuttia
|
Urea virtsassa, määritetty ureapitoisuudella kerrottuna virtsan kokonaislähtöllä 240 minuutin palautumisen aikana
|
240 minuuttia
|
|
Verlaktaattipitoisuudet
Aikaikkuna: 240 minuuttia
|
Verlaktaattipitoisuudet 240 minuutin palautumisen aikana
|
240 minuuttia
|
|
Plasman insuliinipitoisuudet
Aikaikkuna: 240 minuuttia
|
Plasman insuliinipitoisuudet 240 minuutin palautumisen aikana
|
240 minuuttia
|
|
Veren pH
Aikaikkuna: 240 minuuttia
|
Veren pH 240 minuutin toipumisen aikana
|
240 minuuttia
|
|
Verikarbonaatti
Aikaikkuna: 240 minuuttia
|
Verikarbonaattipitoisuudet 240 minuutin palautumisen aikana
|
240 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. marraskuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 17. helmikuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 1. toukokuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 20. helmikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 20. helmikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 20. helmikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. helmikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 5202-6834
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Suunnitelma on jakaa yksittäisiä tietoisia tietoja julkisesta arkistosta, kuten MendeleyData.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .