지구력 운동에서 회복하는 동안 케톤 에스테르와 신진 대사
2025년 2월 20일 업데이트: Javier Gonzalez, University of Bath
신진 대사 및 후속 운동 능력에 대한 회복 중 섭취 된 케톤 에스테르의 효과
베타-하이드 록시 부티레이트의 주입은 내인성 포도당 생성을 억제하여 순 간 글리코겐 저장을 증가시킬 수있다. 케톤 에스테르가 유사한 효과를 발휘한다면, 간 글리코겐 저장의 증가는 운동 및 후속 운동 성능으로부터의 회복에 영향을 미칠 수있다.
이 연구의 목표는 운동, 신진 대사 및 후속 운동 능력에 대한 회복 중 섭취 된 케톤 에스테르의 효과를 평가하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
18
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Bath, 영국, BA2 7AY
- University of Bath
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준 :
- VO2MAX ≥ 45ml.kg-1.min-1
- 주간 에어로빅 훈련> 3 시간.
- 2 세기 실행 경험.
- BMI <30kg/m2
제외 기준 :
- <18 세 또는> 60 세
- 지난 5 년 이내에 습관적인 흡연자.
- 통제 할 수없는 대사 또는 호흡기 질환의 병력.
- 현재 약물을 복용하거나 저탄수화물 또는 케토 제닉식이 요법에 따라 또는 영양 케톤 보충제를 섭취합니다.
- 과민성 대장 증후군의 역사
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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위약 비교기: 위약
에너지와 일치하는 위약은 중간 체인 트리글리세리드 및 쓴 맛을 포함하는 위약
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중간 사슬 트리글리세리드 및 쓴 맛 (Bitrex)
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실험적: 케톤
베타-하이드 록시 부티레이트 단일 에스터
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킬로그램 당 0.29 k 킬로그램의 체질량 케톤 단일체 (R) -3- 하이드 록시 부티레이트 (R) -3- 하이드 록시 부틸의 시간당 0.29g
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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포도당 농도
기간: 240 분
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회복 기간 동안 (240 분) 혈당 농도
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240 분
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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섭취 된 자당의 비산화 적 운명
기간: 240 분
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회복 중 섭취 한 높은 13C 자당에서 호흡 CO2에서 13C의 외관에 의해 측정 된 섭취 된 포도당의 비산화 성 운명
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240 분
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운동 능력
기간: 240 분
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회복 기간 이후 최대 호기성 용량의 70%에서 실행되는 소진 시간
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240 분
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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혈액 베타-하이드 록시 부티레이트 농도
기간: 240 분
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240 분 회복 동안 혈액 베타-하이드 록시 부티레이트 농도
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240 분
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비뇨기 요소
기간: 240 분
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회복 240 분 동안 총 소변 출력을 곱한 요소 농도에 의해 결정된 소변의 요소
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240 분
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혈액 젖산 농도
기간: 240 분
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회복 240 분 동안 혈액 젖산 농도
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240 분
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혈장 인슐린 농도
기간: 240 분
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회복 240 분 동안 혈장 인슐린 농도
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240 분
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혈액 pH
기간: 240 분
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회복 240 분 동안 혈액 pH
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240 분
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혈액 중탄산염
기간: 240 분
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회복 240 분 동안 혈액 탄산염 농도
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240 분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2025년 2월 17일
연구 완료 (추정된)
2025년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 2월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 2월 20일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 2월 20일
마지막으로 확인됨
2025년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 5202-6834
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
계획은 MendeleyData와 같은 공개 저장소에서 개별 신고 데이터를 공유하는 것입니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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