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初期のマレーシアの青年のメンタルヘルスを促進するための学校ベースのバーチャルリアリティ統合された社会的感情学習介入であるThe Real™の有効性 (REAL™)

2025年2月24日 更新者:National University of Malaysia

Real™(感情を読んで学習することを学ぶ)モジュールは、マレーシアの初期の青少年向けに設計された学校に基づいた社会的感情学習(SEL)介入です。 この研究では、感情的な調節スキルの向上と中等学校の生徒のうつ病と不安の症状の軽減におけるReal™介入の有効性を評価します。

ランダム化比較試験(RCT)は、マレーシアのセランゴールにある4つの中学校から13〜14歳の226人の生徒が関与し、2023年2月から11月にかけて実施されました。 介入は、仮想現実(VR)コンポーネントを統合して、エンゲージメントを強化し、SELスキルが学生の社会文化的文脈の中で関連性があることを保証します。

参加者は、感情規制スケール(DERS)、ベックうつ病インベントリ(BDI)、およびベック不安インベントリ(BAI)の困難を含む検証済みの心理的尺度を使用して、4つの時点(ベースライン、即時テスト、3か月の追跡、および6か月の追跡調査)で評価されました。 結果は、介入グループの学生が、対照群と比較して、感情的な調節とうつ病および不安のスコアの減少の大幅な改善を示し、時間の経過とともに持続的な利益を示したことを示しました。

この研究は、マレーシアの学校でSELプログラムを実施する可能性を強調し、思春期の精神的健康を促進するための文化的に適応したVR強化された介入の統合をサポートしています。

調査の概要

詳細な説明

Real™(感情を読んで規制する学習)モジュールは、マレーシアの初期の青少年が感情的調節スキルを高め、うつ病や不安に関連する症状を軽減するのに役立つように設計された学校に基づいた社会的感情学習(SEL)介入として開発されました。 思春期は感情的な発達の重要な段階ですが、多くの若い人は感情を効果的に管理することに苦労しており、それは彼らの精神的な幸福と学業のパフォーマンスに影響を与える可能性があります。 SELプログラムはさまざまな国で広く実装されていますが、マレーシアの社会文化的文脈に合わせた文化的に適応した介入は限られたままです。 このギャップに対処するために、Real™介入はVirtual Reality(VR)コンポーネントを統合してエンゲージメントを強化し、生徒に感情調節戦略を実践するための現実的で没入型の体験を提供します。

この研究の目的は、マレーシアの低学生の間で感情的規制スキルを向上させるためのReal™介入の有効性を評価することを目的としています。 ランダム化比較試験(RCT)は、マレーシアのセランゴールにある4つの中学校から13〜14歳の226人の生徒が関与し、2023年2月から11月にかけて実施されました。 これらの学校は、MultiStageクラスターサンプリングを通じて選択され、参加者はReal™SELモジュールを受け取った介入グループまたは標準的な学校のカリキュラムを継続したコントロールグループのいずれかにランダムに割り当てられました。

介入は、感情の理解、感情的な引き金の特定、認知的再構築、日常生活における規制戦略の適用など、SELのさまざまな側面に焦点を当てた複数のセッションで構成されています。 学習を強化するために、介入には、学生が制御されたインタラクティブな環境でこれらのスキルを実践できるようにするVRシミュレーションが組み込まれています。 このアプローチは、SEL戦略をより魅力的で、関連性があり、マレーシアの青少年にとって効果的にするように設計されています。

データ収集は、ベースライン(T0)、即時テスト(T1)、3か月のフォローアップ(T2)、6か月のフォローアップ(T3)の4つの時点で発生します。 主な結果測定には、感情調節の感情調節スケール(DERS)の困難、抑うつ症状のベックうつ病インベントリ(BDI)、および不安症状のベック不安インベントリ(BAI)が含まれます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

226

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Kuala Lumpur
      • Cheras、Kuala Lumpur、マレーシア、56000
        • FACULTY OF MEDICINE, UNIVERSITI KEBANGSAAN MALAYSIA (UKM)

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  1. フォーム1およびフォーム2の学生(13〜14歳)であるマレーシア市民。
  2. 参加するために同意を提供し、親の同意を得る学生。
  3. マレーシアの毎日の政府中等学校に在籍する学生。
  4. 連続して4つの介入セッションすべてに参加できる学生。

除外基準:

  1. 寄宿ベースの学校、宗教ベースの学校、または私立学校の生徒。
  2. 参加を妨げる可能性のある身体障害のある学生。
  3. 介入の理解に影響を与える可能性のある知的赤字を持つ学生。
  4. 重度の精神疾患と診断された学生。
  5. 現在、専門的な心理的治療を受けている学生。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:標準的な学校のカリキュラム(コントロールグループ)
このグループの参加者は、通常の学校活動を継続し、Real™モジュールの介入を受け取りません。
実験的:Real™SEL介入グループ
このグループの参加者は、バーチャルリアリティ(VR)を使用した学校ベースの社会的感情学習(SEL)介入であるReal™モジュールを受け取ります。
初期の青少年の感情的規制を改善するための仮想現実(VR)コンポーネントを使用した構造化された介入

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
感情的な規制スコア
時間枠:ベースライン(T0)、即時テスト(T1)、3か月のフォローアップ(T2)、6か月の追跡(T3)
:感情規制スケール(DERS)の難しさを使用して測定されます。 スコアが高いほど、感情的な規制がより大きな困難を示します。 介入後のスコアの減少は、感情的調節の改善を示唆しています。
ベースライン(T0)、即時テスト(T1)、3か月のフォローアップ(T2)、6か月の追跡(T3)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
うつ病と不安のスコア
時間枠:ベースライン(T0)、即時テスト(T1)、3か月のフォローアップ(T2)、6か月の追跡(T3)
うつ病のためにベック・デスポリートインベントリ(BDI)を使用して測定され、不安のためにベック不安インベントリ(BAI)。 スコアが高いほど、抑うつ症状や不安症状が大きくなることを示しています。 介入後のスコアの減少は、メンタルヘルスの改善を示唆しています。
ベースライン(T0)、即時テスト(T1)、3か月のフォローアップ(T2)、6か月の追跡(T3)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Nik Ruzyanei Nik Jaafar Prof. Dr., Master of Medicine Psychiatry、Department of Psychiatry, Faculty of Medicine, Universiti Kebangsaan Malaysia (UKM)

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年5月3日

一次修了 (実際)

2023年11月24日

研究の完了 (実際)

2023年12月11日

試験登録日

最初に提出

2025年2月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年2月24日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年2月24日

最終確認日

2025年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • UKM PPI/111/8/JEP-2023-111
  • TRGS/1/2020/UKM/01/4/4 (その他の助成金/資金番号:Ministry of Education Malaysia)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

個々の参加者データ(IPD)は、未成年者が関与する研究に関する倫理的な考慮事項とプライバシー規制のために共有されません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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