思春期の感情管理
2025年8月23日 更新者：Merve Oral、Ankara Medipol University
介入プロトコル：青少年向けの感情規制プログラムの有効性の評価
この研究の目的は、思春期の子どもたちが感情規制スキルを開発するために設計された学校ベースの感情規制プログラム研究の内容に関する情報を提供することを目的としています。 この研究は、14〜16歳（9年生および10年生）の青少年とのランダム化比較試験です。 Türkiye、アンカラの研究のために2つの高校が選ばれました。 4週間（50分/週）の4つのモジュールで構成される対面の正式なトレーニング。 振動エネルギー理論に基づいて、プログラムは介入グループに適用され、ランダム化法によって選択されます。 トレーニングのトピックには、感情の認識と受け入れ、指示された思考とプロセス志向、受け入れと意欲（強化モジュール）モジュールが含まれます。 この介入により、青少年の感情調節スキルと心理的幸福が増加すると予想され、不安レベルは低下します。 実装されるプログラムは、青少年の感情の認識、制御、管理、受け入れなどのプロセスを扱う感情規制スキルの獲得と開発に貢献します。
キーワード：思春期、感情、規制、学校
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
80
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Ankara
-
Ankara、Ankara、トルコ（Türkiye）、06050
- Ankara Medipol University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準：
。研究に含めるための基準。
- 9年生から10年生の教育を継続し、
- 研究に参加することに同意する、
- 両親による研究に参加するために書面による同意を与え、
- 彼らが4週間のプログラムに参加できると述べる、
- トルコ語を話す。
除外基準：
研究からの除外の基準は次のとおりです。
- 学生は、学生がプログラムに従うことを妨げる医学的に診断された精神的問題を抱えています。
- 学生は心理的医学的診断を受けています
- 彼/彼女は精神医学薬または治療を受けています。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：感情規制トレーニングを受ける参加者。
この研究は、ランダム化比較試験として計画されました。
Türkiyeの首都で同じ地位を持つ2つの高校の9年生と10年生は、研究のサンプルを構成します。
介入および対照群には手紙が与えられます。
コイントス法によれば、文字Aはイニシアチブグループに与えられ、文字Bはコントロールグループに与えられます。
ランダム化は、www.randomizer.orgを使用した研究とは独立した統計学者によって行われます。
サイト。
青少年は、彼らが介入または対照群になることを知らされません。
研究に含めるための基準。 （a）9年生から10年生までの教育を継続する、（b）研究への参加に同意し、（c）両親による研究への参加に書面による同意を与える、（d）tを述べている
|
プログラムの内容は、現在の文献に基づいています（Dennison、2024; Holmqvist Larsson et al。、2020; Kara＆Yüksel、2022;Kılıçarslan＆Varol、2023; Siegel＆Brayson、2021; Vafaei et al。、2021）は4週間（平均50分/週）。
最初の週に適用される感情の気づきに関するモジュールは、思春期の人を目指して、感情について考え、気づくことです。
トレーニングの内容には、感情に関するグループメンバーの信念と効果を決定すること、すべての感情の性質と適応の機能を教え、感情と思考を区別し、似たような反対の感情を教えること、および感情状態の陽性に寄与する状況が含まれます。
|
|
介入なし：介入を受けない参加者
すべてのフォームは、プログラムの前後にコントロールグループの青年に2回管理されます（記述特性データフォームを除く）。
研究が完了した後、対照群には同じトレーニングと書面による資料が与えられます。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
感情アンケートの規制-Req
時間枠：1つのマウント
|
感情アンケート（REQ）の規制は、Phillips and Power（2007）によって開発され、思春期の感情調節方法を決定しました。
スケールは、合計18項目と4つのリッカートタイプを含む4つのサブディメンションで構成されています（1 = never、5 =常に）。
低い寸法は、内部機能的感情調節（4項目）、内部機能不全の感情調節（5項目）、外因性機能的感情調節（4項目）、および外因性機能不全の感情調節（5項目）に分類されます。
スケールは合計スコアを与えず、スコアリングはサブディメンションに基づいて行われます。
サブディメンションから得られるスコアが増加すると、思春期の感情調節法の頻度はそのサブ次元に応じて増加し、スコアが減少すると、その方法は減少します。
後方に採点されるアイテムはありません。
元の研究の信頼性係数は、固有の機能的感情調節の場合は.72、機能不全のエモティの場合は.76でした
|
1つのマウント
|
|
州と形質の不安インベントリ（STAI）
時間枠：1つのマウント
|
この規模は、1970年にSpielberger et alによって開発されました。状態と特性の不安のレベルを測定する。
スケールは、特定の状態と特定の領域で個人がどのように感じるかを決定するために使用されます。
スケールは、14歳以上の個人に適用できます。
スケールは2つの別々のサブスケールで構成されており、そのうち20個が状態を測定するために開発され、そのうち20個は合計40個のリッカートタイプで構成される特性不安を測定するために開発されました。
この研究では、状態不安尺度が使用されます。
州の不安スケール項目で指定された感情や行動は、オプションのいずれかを選択することで回答されます。
スケールには2種類の式があります。
これらは、反転または直接的な声明のいずれかです。
反転した声明は肯定的な感情を表現し、直接的な表現は否定的な感情を表現します。
州の不安スケールでの得点はますます異なります
|
1つのマウント
|
|
スターリングチルドレンの幸福度（SCWBS）
時間枠：1つのマウント
|
これは、Liddle and Carter（2015）によって開発された5ポイントのリッカートモデルであり、8〜15歳の子供の感情的および心理的幸福レベルを測定し、12の質問項目で構成される「Never（1）からAlways（5）」を評価しています。
規模に逆の問題はありません。
スケールで達成できる最高のスコアは60、最低スコアは12です。スケールから得られる高スコアは、子どもの感情的および心理的幸福レベルが高いことを示しています。
元の研究では、スケールの内部一貫性の信頼性係数が.85であることがわかりました
（Liddle＆Carter、2015）。
スケールは、Akınetal。によってトルコ語に適応されました。 2016年。
9〜16歳の間の小学生、中学生、高校生に適用されました。
トルコへの適応研究のために実施された確認因子分析では、一次元モデルが十分に適合していることがわかりました。
この研究の範囲内で計算されたCronbach-Alpha内部一貫性係数はFOでした
|
1つのマウント
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
協力者
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年3月10日
一次修了 (実際)
2025年4月7日
研究の完了 (実際)
2025年4月7日
試験登録日
最初に提出
2025年2月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年2月25日
最初の投稿 (実際)
2025年2月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2025年8月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年8月23日
最終確認日
2025年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。