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出産準備教育の有効性

2025年8月20日 更新者:Antalya Bilim University

妊婦におけるストレスと外傷性の出生認識に対する出産準備教育の効果

自然な出来事と見なされる出生行為は、母親が正常に進歩した場合、彼女の人生で肯定的な経験で覚えている行為です。 しかし、時には出生が女性にとってストレスが多く、トラウマ的であると認識されることがあります。 妊娠中のストレスは、母親と赤ちゃんの健康に対する悪影響のために強調および管理されるべき問題です。 妊娠が進むにつれて、ストレスホルモンのレベルが増加する可能性があります。 さらに、自発的な出生の考えは、妊娠中の女性を身体的不快感、ストレス、不確実性にさらします。 外傷性出産の認識は、女性の精神出産シナリオ、出生について得た情報、出生時に経験するあらゆる状況の結果として生じる重要な概念であり、産後の期間にも影響します。 外傷性出生認識スケールを使用してトルコで実施された研究では、女性の23.6%と26.9%が高レベルの外傷性出生認識を経験したと判断されました。 無効性、出生に関する否定的な感情、不十分な出産前ケア、不十分な心理社会的支援、危険な妊娠、出生に関する情報の欠如は、外傷性の出生認識を引き起こす可能性のある要因の一つです。 出生のための身体的および精神的準備と疼痛管理に関する情報は、出生前教育クラスの基本的な要素であると考えられています。 出生準備クラスは、自給自足、出生の恐怖の減少、妊娠の肯定的な経験など、多くの側面で女性に役立つことを示す研究結果があります。 妊娠中の外傷性出生の認識に対する出生準備教育の影響を調べる文献では、研究結果は見つかりませんでした。 これに基づいて、この研究は、妊娠中の女性の出産準備トレーニングへの参加が、知覚されたストレスレベルと外傷性出生の認識に対する参加の影響を調べるために必要でした。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

38

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

妊娠の28-34週間は、研究に参加することに同意します。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:トレーニンググループ
社会人口学的データ収集フォームと、出産前の訓練前に研究を受け入れる妊婦には、事前テストとしての知覚されたストレスと外傷性の出生認識スケールが適用されます。 事前テスト後、妊娠中の女性は、4つのセッション中に教室環境で対面の出産準備トレーニングを受けます。 参加者がトレーニングセッションを完了すると、スケールはテスト後のものとして適用されます。 データ収集プロセスは、スケールの適用後に完了します。
参加者は10のグループに分割され、トレーニングは4つのセッションで計画されます。 セッションの内容は、出生の準備に関する一般的な情報、分娩における頻繁に適用される介入の説明、非薬物鎮痛方法の説明、労働の進歩を助ける積極的な出生地の教育と実践として準備されています。 セッションの期間は、平均2時間として計画されています。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
知覚されたストレススケール(PSS)
時間枠:事前テストとすぐにテスト後
Cohenらによって開発されました。 (1983)。 スケールは、エスキンらによってトルコ語に適応されました。 (2013)。 合計14のアイテムで構成されるPSSは、人の人生の多くの状況がストレスが多いと認識される程度を測定するように設計されています。 参加者は、「never(0)」から「非常に頻繁(4)」までの5ポイントのリッカートタイプのスケールで各項目を評価します。 ポジティブな式を含むアイテムのうち7つは、逆にスコアリングされます。 スコアは0〜56の間で異なります。 高いスコアは、ストレスの高い認識を示します。 Eskin et al。による研究では、スケールのCronbachのアルファ値は0.84であることがわかりました。
事前テストとすぐにテスト後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
外傷性出生認識スケール(TBPS)
時間枠:事前テストとすぐにテスト後
外傷性出生認識スケール(TBPS)は、Yalnızetal。によって開発されました。 (2016)外傷性出生の認識を決定するため、およびその妥当性と信頼性の研究が実施されました。 元の研究は、18〜40歳の女性について実施されました。 スケールの最終バージョンは13項目で構成されています。 各アイテムは順序スケールの形式であり、1(最低スコア)と10(最高スコア)の間でスコアリングされます。 各アイテムから取得したスコアが一緒に追加されます。 スケールから得られるスコアが増加すると、外傷性が増加するにつれて出生の知覚レベルが増加することを示しています。 スケールから得られたスコアは0〜130の間で変化します。 スケールの合計スコアによると。 0-26ポイントは「非常に低い」を示し、27-52ポイントは「低」、53-78ポイントは「中」を示し、79-104ポイントは「高」を示し、105-130ポイントは「非常に高い」外傷性出生の認識を示します。 Cronbach Alpha値は、スケールの元の研究で0.89であることがわかりました。
事前テストとすぐにテスト後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年3月1日

一次修了 (実際)

2025年5月9日

研究の完了 (実際)

2025年5月9日

試験登録日

最初に提出

2025年1月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年2月25日

最初の投稿 (実際)

2025年2月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年8月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年8月20日

最終確認日

2025年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2025-101

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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