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Eficácia da educação de preparação do parto

20 de agosto de 2025 atualizado por: Antalya Bilim University

O efeito da educação em preparação do parto no estresse percebido e na percepção traumática do nascimento em mulheres grávidas

O ato de nascimento, que é considerado um evento natural, é um ato que a mãe se lembrará com experiências positivas em sua vida se progride normalmente. No entanto, às vezes o nascimento pode ser percebido como estressante e traumático para as mulheres. O estresse durante a gravidez é um problema que deve ser enfatizado e gerenciado devido aos seus efeitos negativos na saúde da mãe e do bebê. À medida que a gravidez avança, os níveis de hormônios do estresse podem aumentar. Além disso, o pensamento de nascimento espontâneo expõe as mulheres ao desconforto físico, estresse e incerteza durante a gravidez. A percepção do nascimento traumático é um conceito importante que surge como resultado do cenário de nascimento mental da mulher, das informações que ela adquiriu sobre o nascimento e todas as situações que experimenta durante o nascimento e também afeta o período pós -parto. Nos estudos realizados na Turquia usando a escala traumática da percepção do nascimento, foi determinado que 23,6% e 26,9% das mulheres sofreram um alto nível de percepção traumática do nascimento. Nuliparidade, sentimentos negativos sobre o nascimento, cuidados pré -natais inadequados, apoio psicossocial inadequado, gravidez de risco e falta de informação sobre o nascimento estão entre os fatores que podem causar percepção traumática do nascimento. A preparação física e mental para o nascimento e as informações sobre o gerenciamento da dor são consideradas os elementos básicos das classes de educação pré -natal. Existem resultados do estudo indicando que as aulas de preparação do nascimento beneficiam as mulheres em muitos aspectos, como auto-suficiência, medo reduzido de nascimento e experiência positiva na gravidez. Nenhum resultado do estudo foi encontrado na literatura que examina o efeito da educação em preparação do nascimento na percepção do nascimento traumático durante a gravidez. Com base nisso, este estudo foi necessário para examinar o efeito da participação das mulheres grávidas no treinamento de preparação do parto no nível de estresse percebido e na percepção do nascimento traumático.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

38

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

28-34º semanas de gravidez concordam em participar do estudo ser alfabetizado ser capaz de falar e entender turco

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de treinamento
O formulário de coleta de dados sociodemográficos e o estresse percebido e as escalas de percepção de nascimento traumáticas, pois os pré-testes serão aplicados às mulheres grávidas que aceitam o estudo antes do treinamento do parto. Após o pré-teste, as mulheres grávidas receberão treinamento de preparação para o parto presencial em um ambiente de sala de aula durante quatro sessões. Quando os participantes concluem as sessões de treinamento, as escalas serão aplicadas como um pós-teste. O processo de coleta de dados será concluído após a aplicação das escalas.
Os participantes serão divididos em grupos de dez e o treinamento for planejado em 4 sessões. O conteúdo da sessão é preparado como compartilhamento de informações gerais sobre a preparação para o nascimento, explicação de intervenções frequentemente aplicadas no trabalho de parto, explicação dos métodos de alívio da dor não medicamentosos, ensino e prática posições de nascimento ativas que ajudam o progresso do trabalho. A duração das sessões é planejada como 2 horas em média.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de estresse percebida (PSS)
Prazo: Pré-teste e imediatamente pós-teste
Foi desenvolvido por Cohen et al. (1983). A escala foi adaptada ao turco por Eskin et al. (2013). O PSS, que consiste em 14 itens no total, foi projetado para medir o grau em que várias situações na vida de uma pessoa são percebidas como estressantes. Os participantes avaliam cada item em uma escala do tipo Likert de 5 pontos, variando de "nunca (0)" a "com muita frequência (4)". 7 dos itens contendo expressões positivas são pontuadas reversamente. As pontuações variam entre 0 e 56. Uma pontuação alta indica uma alta percepção de estresse. No estudo de Eskin et al., O valor alfa de Cronbach da escala foi de 0,84.
Pré-teste e imediatamente pós-teste

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala traumática de percepção de nascimento (TBPS)
Prazo: Pré-teste e imediatamente pós-teste
A escala traumática da percepção do nascimento (TBPS) foi desenvolvida por Yalnız et al. (2016) para determinar a percepção do nascimento traumático e seus estudos de validade e confiabilidade foram realizados. O estudo original foi realizado em mulheres de 18 a 40 anos. A versão final da escala consiste em 13 itens. Cada item está na forma de uma escala ordinal e é pontuado entre 1 (pontuação mais baixa) e 10 (pontuação mais alta). As pontuações obtidas de cada item são adicionadas. À medida que a pontuação obtida da escala aumenta, mostra que o nível de percepção do nascimento como aumenta traumático. A pontuação obtida da escala varia entre 0 e 130. De acordo com a pontuação total da escala; 0-26 pontos indicam "muito baixo", 27-52 pontos indicam "baixo", 53-78 pontos indicam "meio", 79-104 pontos indicam "alto" e 105-130 pontos indicam "muito alto" de percepção de nascimento traumático. O valor de Cronbach alfa foi de 0,89 no estudo original da escala.
Pré-teste e imediatamente pós-teste

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de março de 2025

Conclusão Primária (Real)

9 de maio de 2025

Conclusão do estudo (Real)

9 de maio de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de janeiro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de fevereiro de 2025

Primeira postagem (Real)

27 de fevereiro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

27 de agosto de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de agosto de 2025

Última verificação

1 de fevereiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2025-101

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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