Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Synnytyksen valmistelukoulutuksen tehokkuus

keskiviikko 20. elokuuta 2025 päivittänyt: Antalya Bilim University

Syntyneiden valmistelukoulutuksen vaikutus raskaana olevien naisten havaittuun stressiin ja traumaattiseen syntymän havaintoon

Syntymälaki, jota pidetään luonnollisena tapahtumana, on teko, jonka äiti muistaa positiivisilla kokemuksilla elämässään, jos se etenee normaalisti. Joskus syntymä voidaan kuitenkin pitää stressaavana ja traumaattisena naisille. Stressi raskauden aikana on ongelma, jota tulisi korostaa ja hallita sen kielteisten vaikutusten vuoksi äidin ja vauvan terveyteen. Raskauden edetessä stressihormonien tasot voivat nousta. Lisäksi spontaanin syntymän ajatus altistaa naiset fyysiseen epämukavuuteen, stressiin ja epävarmuuteen raskauden aikana. Traumaattisen syntymän käsitys on tärkeä käsite, joka ilmenee naisen henkisen syntymäskenaarion, hänen syntymänsä saamien tietojen ja jokaisen tilanteen seurauksena ja vaikuttaa myös synnytyksen jälkeiseen ajanjaksoon. Turkissa suoritetuissa tutkimuksissa traumaattisen syntymän havaitsemisasteikolla todettiin, että 23,6% ja 26,9% naisista koki korkean traumaattisen syntymän havaitsemisen. Nullipariteetti, negatiiviset tunteet syntymästä, riittämätön synnytyshoito, riittämätön psykososiaalinen tuki, vaaralliset raskaudet ja syntymän tiedon puute ovat tekijöitä, jotka voivat aiheuttaa traumaattisen syntymän havaitsemisen. Fyysistä ja henkistä syntymän valmistelua ja kivun hallintaa koskevaa tietoa pidetään synnytyksen synnytyksen luokkien peruselementteinä. On olemassa tutkimustuloksia, jotka osoittavat, että syntymänvalmistusluokat hyödyttävät naisia ​​monista näkökohdista, kuten omavaraisuus, vähentynyt syntymän pelko ja positiivinen raskauskokemus. Kirjallisuudessa ei ole löydetty tutkimustuloksia, joissa tutkitaan syntymän valmistelukoulutuksen vaikutusta traumaattisen syntymän havaitsemiseen raskauden aikana. Tämän perusteella tätä tutkimusta tarvittiin tutkimaan raskaana olevien naisten osallistumisen vaikutuksia synnytyksen valmistelukoulutukseen heidän havaitun stressitasonsa ja traumaattisen syntymän havaitsemisen suhteen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

38

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

28-34. raskausviikko suostu siihen, että osallistuminen tutkimukseen on lukutaitoinen, jotta voitaisiin puhua ja ymmärtää turkkilaista

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Harjoitusryhmä
Sosiodemografinen tiedonkeruumuoto sekä havaittu stressi ja traumaattinen syntymän havaitseminen asteikot sovelletaan raskaana oleville naisille, jotka hyväksyvät tutkimuksen ennen synnytyksen koulutusta. Esikokeen jälkeen raskaana oleville naisille annetaan kasvokkain synnytyksen valmistelukoulutus luokkaympäristössä neljän istunnon aikana. Kun osallistujat suorittavat koulutustilaisuudet, asteikkoja sovelletaan testin jälkeisenä. Tiedonkeruuprosessi saadaan päätökseen asteikkojen soveltamisen jälkeen.
Osallistujat jaetaan kymmenen ryhmään ja koulutus on suunniteltu neljään istuntoon. Istunnon sisältö on valmistettu yleisen tiedon jakamiseksi syntymän valmistelusta, usein sovellettavien interventioiden selittämisestä työvoiman suhteen, ei-lääkkeiden kivun lievittämismenetelmien selittämiseen, aktiivisten syntymäasemien opettamiseen ja harjoittamiseen, jotka auttavat työn etenemistä. Istuntojen kesto on suunniteltu keskimäärin 2 tuntia.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Havaittu stressiasteikko (PSS)
Aikaikkuna: Esitesti ja heti testin jälkeinen
Sen ovat kehittäneet Cohen et ai. (1983). Eskin et ai. Mukauttivat asteikon turkkilaiseksi. (2013). PSS: n, joka koostuu yhteensä 14 esineestä, suunniteltiin mittaamaan, missä määrin ihmisen elämässä olevia tilanteita pidetään stressaavina. Osallistujat arvioivat jokaisen kohteen 5-pisteisellä Likert-tyyppisellä asteikolla, joka vaihtelee "koskaan (0)"-"hyvin usein (4)". 7 positiivisia lausekkeita sisältävistä kohteista pisteytetään käänteisesti. Pisteet vaihtelevat välillä 0 - 56. Korkea pistemäärä osoittaa korkean stressin havainnon. Eskin et al. Tutkimuksessa Cronbachin asteikon alfa -arvon havaittiin olevan 0,84.
Esitesti ja heti testin jälkeinen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Traumaattinen syntymäasteikko (TBPS)
Aikaikkuna: Esitesti ja heti testin jälkeinen
Traumaattisen syntymän havaitsemisasteikon (TBPS) ovat kehittäneet Yalnız et ai. (2016) Traumaattisen syntymän havaitsemisen määrittämiseksi suoritettiin sen pätevyys- ja luotettavuustutkimukset. Alkuperäinen tutkimus tehtiin 18–40-vuotiaille naisille. Asteikon lopullinen versio koostuu 13 kohteesta. Jokainen esine on ordinaalisen asteikon muodossa ja pisteytetään välillä 1 (alhaisin pistemäärä) ja 10 (korkein pistemäärä). Jokaisesta tuotteesta saadut pisteet lisätään yhdessä. Asteikosta saadun pistemäärän lisääntyessä se osoittaa, että syntymän havaitsemisen taso traumaattisen kasvaessa. Asteikosta saatu pistemäärä vaihtelee välillä 0 - 130. Asteikon kokonaispistemäärän mukaan; 0-26 pistettä osoittavat "erittäin alhaiset", 27-52 pistettä osoittavat "matala", 53-78 pistettä osoittavat "keskipitkän", 79-104 pistettä osoittavat "korkeaa" ja 105-130 pistettä osoittavat "erittäin korkean" havaintotason traumaattisesta syntymästä. Cronbach -alfa -arvon havaittiin olevan 0,89 asteikon alkuperäisessä tutkimuksessa.
Esitesti ja heti testin jälkeinen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 9. toukokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 9. toukokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 14. tammikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 25. helmikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 27. helmikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Keskiviikko 27. elokuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 20. elokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa