- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06849440
Synnytyksen valmistelukoulutuksen tehokkuus
keskiviikko 20. elokuuta 2025 päivittänyt: Antalya Bilim University
Syntyneiden valmistelukoulutuksen vaikutus raskaana olevien naisten havaittuun stressiin ja traumaattiseen syntymän havaintoon
Syntymälaki, jota pidetään luonnollisena tapahtumana, on teko, jonka äiti muistaa positiivisilla kokemuksilla elämässään, jos se etenee normaalisti.
Joskus syntymä voidaan kuitenkin pitää stressaavana ja traumaattisena naisille.
Stressi raskauden aikana on ongelma, jota tulisi korostaa ja hallita sen kielteisten vaikutusten vuoksi äidin ja vauvan terveyteen.
Raskauden edetessä stressihormonien tasot voivat nousta.
Lisäksi spontaanin syntymän ajatus altistaa naiset fyysiseen epämukavuuteen, stressiin ja epävarmuuteen raskauden aikana.
Traumaattisen syntymän käsitys on tärkeä käsite, joka ilmenee naisen henkisen syntymäskenaarion, hänen syntymänsä saamien tietojen ja jokaisen tilanteen seurauksena ja vaikuttaa myös synnytyksen jälkeiseen ajanjaksoon.
Turkissa suoritetuissa tutkimuksissa traumaattisen syntymän havaitsemisasteikolla todettiin, että 23,6% ja 26,9% naisista koki korkean traumaattisen syntymän havaitsemisen.
Nullipariteetti, negatiiviset tunteet syntymästä, riittämätön synnytyshoito, riittämätön psykososiaalinen tuki, vaaralliset raskaudet ja syntymän tiedon puute ovat tekijöitä, jotka voivat aiheuttaa traumaattisen syntymän havaitsemisen.
Fyysistä ja henkistä syntymän valmistelua ja kivun hallintaa koskevaa tietoa pidetään synnytyksen synnytyksen luokkien peruselementteinä.
On olemassa tutkimustuloksia, jotka osoittavat, että syntymänvalmistusluokat hyödyttävät naisia monista näkökohdista, kuten omavaraisuus, vähentynyt syntymän pelko ja positiivinen raskauskokemus.
Kirjallisuudessa ei ole löydetty tutkimustuloksia, joissa tutkitaan syntymän valmistelukoulutuksen vaikutusta traumaattisen syntymän havaitsemiseen raskauden aikana.
Tämän perusteella tätä tutkimusta tarvittiin tutkimaan raskaana olevien naisten osallistumisen vaikutuksia synnytyksen valmistelukoulutukseen heidän havaitun stressitasonsa ja traumaattisen syntymän havaitsemisen suhteen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
38
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Antalya, Turkki (Türkiye)
- Antalya Bilim University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
28-34. raskausviikko suostu siihen, että osallistuminen tutkimukseen on lukutaitoinen, jotta voitaisiin puhua ja ymmärtää turkkilaista
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Harjoitusryhmä
Sosiodemografinen tiedonkeruumuoto sekä havaittu stressi ja traumaattinen syntymän havaitseminen asteikot sovelletaan raskaana oleville naisille, jotka hyväksyvät tutkimuksen ennen synnytyksen koulutusta.
Esikokeen jälkeen raskaana oleville naisille annetaan kasvokkain synnytyksen valmistelukoulutus luokkaympäristössä neljän istunnon aikana.
Kun osallistujat suorittavat koulutustilaisuudet, asteikkoja sovelletaan testin jälkeisenä.
Tiedonkeruuprosessi saadaan päätökseen asteikkojen soveltamisen jälkeen.
|
Osallistujat jaetaan kymmenen ryhmään ja koulutus on suunniteltu neljään istuntoon.
Istunnon sisältö on valmistettu yleisen tiedon jakamiseksi syntymän valmistelusta, usein sovellettavien interventioiden selittämisestä työvoiman suhteen, ei-lääkkeiden kivun lievittämismenetelmien selittämiseen, aktiivisten syntymäasemien opettamiseen ja harjoittamiseen, jotka auttavat työn etenemistä.
Istuntojen kesto on suunniteltu keskimäärin 2 tuntia.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Havaittu stressiasteikko (PSS)
Aikaikkuna: Esitesti ja heti testin jälkeinen
|
Sen ovat kehittäneet Cohen et ai. (1983).
Eskin et ai. Mukauttivat asteikon turkkilaiseksi. (2013).
PSS: n, joka koostuu yhteensä 14 esineestä, suunniteltiin mittaamaan, missä määrin ihmisen elämässä olevia tilanteita pidetään stressaavina.
Osallistujat arvioivat jokaisen kohteen 5-pisteisellä Likert-tyyppisellä asteikolla, joka vaihtelee "koskaan (0)"-"hyvin usein (4)".
7 positiivisia lausekkeita sisältävistä kohteista pisteytetään käänteisesti.
Pisteet vaihtelevat välillä 0 - 56.
Korkea pistemäärä osoittaa korkean stressin havainnon.
Eskin et al. Tutkimuksessa Cronbachin asteikon alfa -arvon havaittiin olevan 0,84.
|
Esitesti ja heti testin jälkeinen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Traumaattinen syntymäasteikko (TBPS)
Aikaikkuna: Esitesti ja heti testin jälkeinen
|
Traumaattisen syntymän havaitsemisasteikon (TBPS) ovat kehittäneet Yalnız et ai. (2016) Traumaattisen syntymän havaitsemisen määrittämiseksi suoritettiin sen pätevyys- ja luotettavuustutkimukset.
Alkuperäinen tutkimus tehtiin 18–40-vuotiaille naisille.
Asteikon lopullinen versio koostuu 13 kohteesta.
Jokainen esine on ordinaalisen asteikon muodossa ja pisteytetään välillä 1 (alhaisin pistemäärä) ja 10 (korkein pistemäärä).
Jokaisesta tuotteesta saadut pisteet lisätään yhdessä.
Asteikosta saadun pistemäärän lisääntyessä se osoittaa, että syntymän havaitsemisen taso traumaattisen kasvaessa.
Asteikosta saatu pistemäärä vaihtelee välillä 0 - 130.
Asteikon kokonaispistemäärän mukaan; 0-26 pistettä osoittavat "erittäin alhaiset", 27-52 pistettä osoittavat "matala", 53-78 pistettä osoittavat "keskipitkän", 79-104 pistettä osoittavat "korkeaa" ja 105-130 pistettä osoittavat "erittäin korkean" havaintotason traumaattisesta syntymästä.
Cronbach -alfa -arvon havaittiin olevan 0,89 asteikon alkuperäisessä tutkimuksessa.
|
Esitesti ja heti testin jälkeinen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 1. maaliskuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 9. toukokuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 9. toukokuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 14. tammikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 25. helmikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 27. helmikuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Keskiviikko 27. elokuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 20. elokuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. helmikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2025-101
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .