Эффективность образования подготовки родов
20 августа 2025 г. обновлено: Antalya Bilim University
Влияние обучения подготовки родов на воспринимаемый стресс и травмирующее восприятие родов у беременных женщин
Акт рождения, который считается естественным событием, является актом, который мать будет помнить с позитивным опытом в своей жизни, если оно будет развиваться нормально.
Однако иногда рождение может восприниматься как стрессовые и травмирующие для женщин.
Стресс во время беременности является проблемой, которую следует подчеркнуть и лечить из -за его негативного воздействия на здоровье матери и ребенка.
По мере продвижения беременности уровни гормонов стресса могут увеличиться.
Кроме того, мысль о спонтанных родах подвергает женщин физическому дискомфорту, стрессу и неопределенности во время беременности.
Восприятие травматического рождения является важной концепцией, которая возникает в результате сценария психического родов женщины, информации, которую она приобрела о рождении, и каждую ситуацию, которую она испытывает во время рождения, а также влияет на послеродовый период.
В исследованиях, проведенных в Турции с использованием шкалы восприятия травматического рода, было установлено, что 23,6% и 26,9% женщин испытывали высокий уровень травматического восприятия родов.
Нулибария, негативные чувства по поводу рождения, неадекватная дородовая помощь, неадекватная психосоциальная поддержка, рискованная беременность и отсутствие информации о рождении являются одними из факторов, которые могут вызвать травматическое восприятие родов.
Физическая и умственная подготовка к рождению и информации о лечении боли считается основными элементами классов пренатального образования.
Существуют результаты исследования, указывающие на то, что классы подготовки к рождению приносят пользу женщинам во многих аспектах, таких как самодостаточность, снижение страха перед рождением и положительный опыт беременности.
В литературе не было обнаружено никаких результатов исследования, в котором изучалось влияние обучения при родовой подготовке на восприятие травматических родов во время беременности.
Основываясь на этом, это исследование было необходимо для изучения влияния участия беременных женщин в обучении подготовке родов на их воспринимаемый уровень стресса и восприятие травматических родов.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
38
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Antalya, Турция (Туркие)
- Antalya Bilim University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
28-34-й недели беременности согласны с участием в исследовании, будьте грамотными, чтобы говорить и понимать турецкие
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Учебная группа
Форма сбора социально-демографических данных и воспринимаемый стресс и травмирующие шкалы восприятия родов, поскольку предварительные тесты будут применяться к беременным женщинам, которые принимают исследование до обучения родов.
После предварительного тестирования беременным женщинам будет проходить обучение на подготовке к родам в течение четырех сеансов.
Когда участники завершают учебные сессии, масштабы будут применяться в качестве пост-теста.
Процесс сбора данных будет завершен после применения шкал.
|
Участники будут разделены на группы по десять, а обучение запланировано на 4 сеанса.
Содержание сессии готовится как общая информация о подготовке к рождению, объяснение часто применяемых вмешательств в родах, объяснение методов обезболивания, не связанных с наркотиками, преподавания и практики активных позиций родов, которые помогают роду.
Продолжительность сеансов запланирована в среднем как на 2 часа.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Воспринимаемая шкала стресса (PSS)
Временное ограничение: Предварительный тест и сразу же после тестирования
|
Он был разработан Cohen et al. (1983).
Шкала была адаптирована к Турции Эскин и соавт. (2013).
PSS, состоящий из 14 предметов, был разработан, чтобы измерить степень, в которой ряд ситуаций в жизни человека воспринимается как стресс.
Участники оценивают каждый элемент по 5-балльной шкале типа Лайкерта в диапазоне от «никогда (0)» до «очень часто (4)».
7 из пунктов, содержащих положительные выражения, оцениваются обратно.
Баллы варьируются от 0 до 56.
Высокий балл указывает на высокое восприятие стресса.
В исследовании Эскина и др. Было обнаружено, что альфа -значение Кронбаха составляет 0,84.
|
Предварительный тест и сразу же после тестирования
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала восприятия травматического рода (TBP)
Временное ограничение: Предварительный тест и сразу же после тестирования
|
Шкала восприятия травматического рода (TBP) была разработана Yalnız et al. (2016) для определения восприятия травматических родов, и были проведены исследования его достоверности и надежности.
Первоначальное исследование было проведено на женщин в возрасте 18-40 лет.
Окончательная версия шкалы состоит из 13 пунктов.
Каждый элемент находится в форме порядковой шкалы и оценивается между 1 (самая низкая оценка) до 10 (самый высокий балл).
Оценки, полученные из каждого элемента, складываются вместе.
По мере увеличения показателя, полученной из масштаба, это показывает, что уровень восприятия родов в качестве травматического увеличения.
Оценка, полученная из шкалы, варьируется от 0 до 130.
В соответствии с общим баллом шкалы; 0-26 баллов указывают на «очень низкий», 27-52 балла указывают на «низкий», 53-78 баллов указывают на «среду», 79-104 баллов указывают на «высокий», а 105-130 баллов указывают на «очень высокий» уровень восприятия травматических родов.
Было обнаружено, что альфа -значение Cronbach составляет 0,89 в исходном исследовании шкалы.
|
Предварительный тест и сразу же после тестирования
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 марта 2025 г.
Первичное завершение (Действительный)
9 мая 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
9 мая 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
14 января 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 февраля 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
27 февраля 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
27 августа 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 августа 2025 г.
Последняя проверка
1 февраля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2025-101
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .