Effektivitet af uddannelsesuddannelse fra fødslen
20. august 2025 opdateret af: Antalya Bilim University
Effekten af fødslen af fødsel forberedelse på opfattet stress og traumatisk fødselsopfattelse hos gravide kvinder
Fødselshandlingen, der betragtes som en naturlig begivenhed, er en handling, som moren vil huske med positive oplevelser i sit liv, hvis det skrider frem normalt.
Nogle gange kan fødsel opfattes som stressende og traumatisk for kvinder.
Stress under graviditet er et problem, der skal understreges og styres på grund af dets negative virkninger på morens og babyens helbred.
Efterhånden som graviditeten skrider frem, kan niveauerne af stresshormoner stige.
Derudover udsætter tanken om spontan fødsel kvinder for fysisk ubehag, stress og usikkerhed under graviditeten.
Opfattelsen af traumatisk fødsel er et vigtigt koncept, der fremkommer som et resultat af kvindens mentale fødselsscenarie, de oplysninger, hun har erhvervet om fødsel, og enhver situation, hun oplever under fødslen, og også påvirker postpartum -perioden.
I undersøgelser, der blev udført i Tyrkiet ved hjælp af den traumatiske fødselsopfattelsesskala, blev det bestemt, at 23,6% og 26,9% af kvinderne oplevede et højt niveau af traumatisk fødselsopfattelse.
Nulliparitet, negative følelser omkring fødsel, utilstrækkelig fødselspleje, utilstrækkelig psykosocial støtte, risikable graviditeter og mangel på information om fødsel er blandt de faktorer, der kan forårsage traumatisk fødselsopfattelse.
Fysisk og mental forberedelse til fødsel og information om smertehåndtering betragtes som de grundlæggende elementer i prenatal uddannelsesklasser.
Der er undersøgelsesresultater, der indikerer, at fødselsforberedelsesklasser er til gavn for kvinder i mange aspekter, såsom selvforsyning, reduceret frygt for fødsel og positiv graviditetserfaring.
Der er ikke fundet nogen undersøgelsesresultater i litteraturen, der undersøger effekten af uddannelsesuddannelse i fødselsforberedelsen på opfattelsen af traumatisk fødsel under graviditeten.
Baseret på dette var denne undersøgelse nødvendig for at undersøge effekten af gravide kvinders deltagelse i fødslen af fødslen af fødslen på deres opfattede stressniveau og opfattelse af traumatisk fødsel.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
38
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Antalya, Tyrkiet (Türkiye)
- Antalya Bilim University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
28-34. uger af graviditeten er enige om at deltage i undersøgelsen være litterær være i stand til at tale og forstå tyrkisk
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Træningsgruppe
Formularen Sociodemographic Data Collection og den opfattede stress og traumatiske fødselsopfattelsesskalaer, når før-test vil blive anvendt på de gravide kvinder, der accepterer undersøgelsen inden fødselstræningen.
Efter før-testen får de gravide kvinder ansigt til ansigt fødselforberedelsesuddannelse i et klasselokale miljø under fire sessioner.
Når deltagerne afslutter træningssessionerne, anvendes skalaerne som en post-test.
Dataindsamlingsprocessen afsluttes efter anvendelsen af skalaerne.
|
Deltagerne vil blive opdelt i grupper på ti, og træningen er planlagt i 4 sessioner.
Sessionens indhold er forberedt som deling af generelle oplysninger om forberedelse til fødsel, forklaring af ofte anvendte interventioner i arbejdskraft, forklaring af ikke-lægemiddel smertestillende metoder, undervisning og praktiserende aktive fødselsstillinger, der hjælper arbejdsmarkedet.
Varigheden af sessionerne er planlagt som 2 timer i gennemsnit.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Oplevet Stress Scale (PSS)
Tidsramme: For-test og straks efter test
|
Det blev udviklet af Cohen et al. (1983).
Skalaen blev tilpasset tyrkisk af Eskin et al. (2013).
PSS, der i alt består af 14 genstande, var designet til at måle, i hvilken grad et antal situationer i en persons liv opfattes som stressende.
Deltagerne evaluerer hvert emne på en 5-punkts Likert-skala, der spænder fra "aldrig (0)" til "meget ofte (4)".
7 af elementerne, der indeholder positive udtryk, scores omvendt.
Resultater varierer mellem 0 og 56.
En høj score indikerer en høj opfattelse af stress.
I undersøgelsen af Eskin et al. Det viste sig, at Cronbachs alfa -værdi af skalaen var 0,84.
|
For-test og straks efter test
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Traumatisk fødselsopfattelsesskala (TBPS)
Tidsramme: For-test og straks efter test
|
Den traumatiske fødselsopfattelsesskala (TBPS) blev udviklet af Yalnız et al. (2016) for at bestemme opfattelsen af traumatisk fødsel og dens gyldighed og pålidelighedsundersøgelser blev udført.
Den originale undersøgelse blev udført på kvinder i alderen 18-40 år.
Den endelige version af skalaen består af 13 varer.
Hver vare er i form af en ordinær skala og scores mellem 1 (laveste score) og 10 (højeste score).
Resultaterne, der er opnået fra hvert element, tilføjes sammen.
Efterhånden som scoringen opnået fra skalaen stiger, viser det, at niveauet for fødsel af fødslen, når traumatisk øges.
Resultatet opnået fra skalaen varierer mellem 0 og 130.
I henhold til den samlede score på skalaen; 0-26 point indikerer "meget lave", 27-52 point indikerer "lav", 53-78 point indikerer "medium", 79-104 point indikerer "høj", og 105-130 point indikerer "meget højt" niveau af opfattelse af traumatisk fødsel.
Cronbach -alfa -værdien viste sig at være 0,89 i den originale undersøgelse af skalaen.
|
For-test og straks efter test
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. marts 2025
Primær færdiggørelse (Faktiske)
9. maj 2025
Studieafslutning (Faktiske)
9. maj 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
14. januar 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
25. februar 2025
Først opslået (Faktiske)
27. februar 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
27. august 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
20. august 2025
Sidst verificeret
1. februar 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2025-101
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .