Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Wirksamkeit der Erziehung von Geburtsvorbereitung

20. August 2025 aktualisiert von: Antalya Bilim University

Die Auswirkung der Erziehung von Geburtsvorbereitung auf den wahrgenommenen Stress und die traumatische Geburtswahrnehmung bei schwangeren Frauen

Der Geburtsakt, der als natürliches Ereignis angesehen wird, ist eine Handlung, an die sich die Mutter mit positiven Erfahrungen in ihrem Leben erinnern wird, wenn sie normal fortschreitet. Manchmal kann die Geburt jedoch für Frauen als stressig und traumatisch empfunden werden. Stress während der Schwangerschaft ist ein Problem, das aufgrund ihrer negativen Auswirkungen der Mutter und des Babys betont und behandelt werden sollte. Mit fortschreitender Schwangerschaft können die Stresshormone zunehmen. Darüber hinaus setzt der Gedanke an spontane Geburt Frauen körperlicher Beschwerden, Stress und Unsicherheit während der Schwangerschaft aus. Die Wahrnehmung der traumatischen Geburt ist ein wichtiges Konzept, das sich aus dem mentalen Geburtsszenario der Frau, den Informationen, die sie über die Geburt erworben hat, und in jeder Situation, die sie während der Geburt erlebt, entsteht und auch die postpartale Zeit beeinflusst. In Studien, die in der Türkei unter Verwendung der traumatischen Wahrnehmungsskala der Geburtsgeburten durchgeführt wurden, wurde festgestellt, dass 23,6% und 26,9% der Frauen ein hohes Maß an traumatischer Geburtswahrnehmung aufwiesen. Nulliparität, negative Gefühle für die Geburt, unzureichende vorgeburtliche Pflege, unzureichende psychosoziale Unterstützung, riskante Schwangerschaften und mangelnde Informationen über die Geburt gehören zu den Faktoren, die eine traumatische Geburtswahrnehmung verursachen können. Die körperliche und geistige Vorbereitung auf die Geburt und die Informationen über das Schmerzmanagement gelten als Grundelemente vorgeburtlicher Bildungsklassen. Es gibt Studienergebnisse, die darauf hinweisen, dass Geburtsvorbereitungsklassen Frauen in vielen Aspekten wie Selbstversorgung, verringerter Angst vor der Geburt und positiver Schwangerschaftserfahrung zugute kommen. In der Literatur wurden keine Studienergebnisse gefunden, in denen die Auswirkungen der Geburtsvorbereitung auf die Wahrnehmung der traumatischen Geburt während der Schwangerschaft untersucht wurden. Auf dieser Grundlage war diese Studie erforderlich, um die Auswirkung der Teilnahme schwangerer Frauen am Training der Geburt auf ihre wahrgenommene Stressniveau und Wahrnehmung der traumatischen Geburt zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

38

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

28-34. Wochen der Schwangerschaft stimmen zu, an der Studie teilzunehmen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Trainingsgruppe
Die soziodemografische Datenerfassungsform und der wahrgenommene Stress und die traumatische Geburtswahrnehmungsskalen, während Vorprüfungen auf die schwangeren Frauen angewendet werden, die die Studie vor dem Geburtstraining akzeptieren. Nach dem Vorversuchen erhalten die schwangeren Frauen während vier Sitzungen ein Training für die Vorbereitung von Angesicht zu Angesicht in einem Klassenzimmer. Wenn die Teilnehmer die Schulungssitzungen abschließen, werden die Waagen als Nachtest angewendet. Der Datenerfassungsprozess wird nach der Anwendung der Skalen abgeschlossen.
Die Teilnehmer werden in zehn Gruppen unterteilt und die Ausbildung ist in 4 Sitzungen geplant. Die Sitzungsinhalte werden als gemeinsame Informationen zur Vorbereitung auf die Geburt, Erläuterung häufig angewandter Interventionen in Arbeit, Erklärung von Nicht-Drogen-Schmerzlinderungsmethoden, Lehren und Praktizieren aktiver Geburtspositionen erstellt, die dem Arbeitsverfahren helfen. Die Dauer der Sitzungen ist durchschnittlich 2 Stunden geplant.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wahrgenommene Stressskala (PSS)
Zeitfenster: Pre-Test und unmittelbar nach dem Test
Es wurde von Cohen et al. (1983). Die Skala wurde von Eskin et al. An Türkisch angepasst. (2013). Die PSS, die insgesamt 14 Elemente bestehen, wurde entwickelt, um das Ausmaß zu messen, in dem eine Reihe von Situationen im Leben einer Person als stressig empfunden werden. Die Teilnehmer bewerten jeden Artikel auf einer 5-Punkte-Likert-Skala, die von "Never (0)" bis "sehr oft (4)" reicht. 7 der Elemente, die positive Ausdrücke enthalten, werden umgekehrt bewertet. Die Ergebnisse variieren zwischen 0 und 56. Eine hohe Punktzahl zeigt eine hohe Wahrnehmung von Stress an. In der Studie von Eskin et al. Betrug der Alpha -Wert des Cronbach der Skala 0,84.
Pre-Test und unmittelbar nach dem Test

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Traumatische Geburtswahrnehmungsskala (TBPS)
Zeitfenster: Pre-Test und unmittelbar nach dem Test
Die traumatische Geburtswahrnehmungsskala (TBPS) wurde von Yalnız et al. (2016), um die Wahrnehmung der traumatischen Geburt zu bestimmen, und ihre Gültigkeits- und Zuverlässigkeitsstudien wurden durchgeführt. Die ursprüngliche Studie wurde an Frauen im Alter von 18 bis 40 Jahren durchgeführt. Die endgültige Version der Skala besteht aus 13 Elementen. Jeder Artikel befindet sich in Form einer Ordnungsskala und wird zwischen 1 (niedrigster Punktzahl) und 10 (höchste Punktzahl) bewertet. Die von jedem Element erhaltenen Bewertungen werden zusammengefügt. Mit zunehmender Bewertung der Skala zeigt sie, dass die Wahrnehmung der Geburt als traumatischer Niveau zunimmt. Die aus der Skala erhaltene Punktzahl variiert zwischen 0 und 130. Nach der Gesamtpunktzahl der Skala; 0-26 Punkte geben an, dass "sehr niedrig", 27-52 Punkte "niedrig" angeben, 53-78 Punkte zeigen "Medium", 79-104 Punkte "hoch" und 105-130 Punkte zeigen "sehr hohe" Wahrnehmung der traumatischen Geburt an. Der Cronbach -Alpha -Wert betrug in der ursprünglichen Studie der Skala 0,89.
Pre-Test und unmittelbar nach dem Test

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. März 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

9. Mai 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

9. Mai 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Januar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Februar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. Februar 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

27. August 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. August 2025

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren