출산 준비 교육의 효과
2025년 8월 20일 업데이트: Antalya Bilim University
임산부의 인식 된 스트레스 및 외상 출생 인식에 대한 출산 준비 교육의 영향
자연적인 사건으로 간주되는 출생 행위는 어머니가 정상적으로 진행되면 그녀의 삶에서 긍정적 인 경험으로 기억할 수있는 행위입니다.
그러나 때때로 출생은 여성에게 스트레스가 많고 외상성으로 인식 될 수 있습니다.
임신 중 스트레스는 어머니와 아기의 건강에 부정적인 영향으로 인해 강조되고 관리되어야하는 문제입니다.
임신이 진행됨에 따라 스트레스 호르몬 수준이 증가 할 수 있습니다.
또한 자발적인 출생에 대한 생각은 여성이 임신 중에 신체적 불편, 스트레스 및 불확실성을 드러냅니다.
외상성 출생에 대한 인식은 여성의 정신 출생 시나리오, 출생에 대해 얻은 정보 및 출생시 경험하는 모든 상황의 결과로 나타나는 중요한 개념이며, 산후 기간에도 영향을 미칩니다.
외상성 출생 인식 척도를 사용하여 터키에서 수행 된 연구에서 여성의 23.6%와 26.9%가 높은 수준의 외상성 출생 인식을 경험 한 것으로 판명되었습니다.
무효주의, 출생에 대한 부정적인 감정, 부적절한 산전 치료, 부적절한 심리 사회적 지원, 위험한 임신 및 출생에 대한 정보 부족은 외상성 출생 인식을 유발할 수있는 요인 중 하나입니다.
출생에 대한 신체적, 정신적 준비 및 통증 관리에 대한 정보는 태아 교육 수업의 기본 요소로 간주됩니다.
출생 준비 계급은 자급 자족, 출생에 대한 두려움 감소 및 긍정적 인 임신 경험과 같은 여러 측면에서 여성에게 도움이된다는 연구 결과가 있습니다.
임신 중 외상성 출생의 인식에 대한 출생 준비 교육의 영향을 조사하는 문헌에서 연구 결과가 발견되지 않았습니다.
이를 바탕 으로이 연구는 인식 된 스트레스 수준과 외상성 출생에 대한 인식에 대한 임산부의 출산 준비 훈련에 참여하는 효과를 조사하기 위해 필요했습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
38
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Antalya, 터키 (Türkiye)
- Antalya Bilim University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
임신 28-34 주 임신은 연구에 참여하기로 동의합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 훈련 그룹
사전 테스트로서 사회 인구 통계 학적 데이터 수집 양식과 인식 된 스트레스 및 외상성 출생 인식은 출산 훈련 전에 연구를 수락하는 임산부에게 적용됩니다.
사전 테스트 후, 임산부는 4 번의 세션 동안 교실 환경에서 대면 출산 준비 훈련을 받게됩니다.
참가자가 교육 세션을 완료하면 스케일이 테스트 후로 적용됩니다.
스케일 적용 후에 데이터 수집 프로세스가 완료됩니다.
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참가자는 10 명의 그룹으로 나뉘며 교육은 4 세션으로 계획됩니다.
세션 내용은 출생 준비에 대한 일반적인 정보를 공유하고, 노동에 자주 적용되는 중재에 대한 설명, 비 약물 통증 완화 방법에 대한 설명, 노동 발전에 도움이되는 적극적인 출생 위치를 가르치고 실천합니다.
세션 기간은 평균 2 시간으로 계획됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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인식 된 스트레스 척도 (PSS)
기간: 사전 테스트 및 즉시 테스트
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그것은 Cohen et al. (1983).
이 규모는 Eskin et al. (2013).
총 14 개의 항목으로 구성된 PSS는 사람의 삶의 여러 상황이 스트레스가 많은 것으로 인식되는 정도를 측정하도록 설계되었습니다.
참가자는 "Never (0)"에서 "매우 자주 (4)"에 이르는 5 점 리 커트 유형 척도에서 각 항목을 평가합니다.
긍정적 인 표현을 포함하는 항목 중 7 개는 반대로 점수를 매겼습니다.
점수는 0에서 56 사이입니다.
높은 점수는 스트레스에 대한 높은 인식을 나타냅니다.
Eskin et al.의 연구에서, 크론 바흐의 알파 값은 0.84로 밝혀졌다.
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사전 테스트 및 즉시 테스트
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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외상성 출생 인식 척도 (TBPS)
기간: 사전 테스트 및 즉시 테스트
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외상성 출생 인식 척도 (TBP)는 Yalnız et al. (2016)은 외상성 출생의 인식을 결정하기 위해, 유효성과 신뢰성 연구가 수행되었다.
원래의 연구는 18-40 세의 여성에 대해 수행되었습니다.
스케일의 최종 버전은 13 개의 항목으로 구성됩니다.
각 항목은 서수 규모의 형태이며 1 (가장 낮은 점수)과 10 (가장 높은 점수) 사이에서 점수가 매겨집니다.
각 항목에서 얻은 점수는 함께 추가됩니다.
척도에서 얻은 점수가 증가함에 따라, 외상성으로서의 출생 인식 수준이 증가 함을 보여줍니다.
스케일에서 얻은 점수는 0과 130 사이입니다.
스케일의 총 점수에 따라; 0-26 포인트는 "매우 낮음"을 나타내고, 27-52 점은 "낮음"을 나타내고 53-78 점은 "매체"를 나타내고, 79-104 점은 "높음"을 나타내며, 105-130 점은 외상성 출생에 대한 "매우 높은"인식 수준을 나타냅니다.
Cronbach Alpha 값은 척도의 원래 연구에서 0.89로 밝혀졌습니다.
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사전 테스트 및 즉시 테스트
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2025년 5월 9일
연구 완료 (실제)
2025년 5월 9일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 1월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 2월 25일
처음 게시됨 (실제)
2025년 2월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 8월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 8월 20일
마지막으로 확인됨
2025년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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