神経性食欲不振症の若者の治療に物語を取り入れる
この臨床試験の目標は、物語医療（NM）カリキュラムが神経性食欲不振症の青少年および若年成人の自己表現、反省、回復力を高めることができるかどうかを評価することです。
それが答えることを目指している主な質問は次のとおりです。
- NMカリキュラムへの参加は、神経性食欲不振症の個人の自己表現と反映を改善しますか？
- 創造的な執筆とグループディスカッションに従事することは、この集団の回復力と感情的な処理を促進しますか？
参加者は16〜22歳で、外来患者の摂食障害療法のために医学的に安定しており、積極的に治療に従事します。 積極的な自殺念慮、最近の非科学的自傷行為、または共同性格障害を抱えている人は資格がありません。
参加者は次のとおりです。
- 自己定義、優しさ、回復力、可能性などのテーマに焦点を当てた6つの週刊ワークショップ（2025年4月）に参加する
- 視覚的または書かれたテキストをよく読んでいます
- プロンプトに対応して、クリエイティブライティングエクササイズを完了します
- グループディスカッションと共有に参加します
オプションのCapstone Readingイベントは、参加者が仲間、愛する人、プロバイダーと仕事を共有し、つながりとコミュニティを育成するための支援スペースを提供します。
この研究は、摂食障害治療における物語医療の役割を探求し、心理的幸福と自己表現に対する潜在的な利点を評価することを目的としています。
調査の概要
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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California
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San Francisco、California、アメリカ、94158
- UCSF Nancy Friend Pritzker Psychiatry Building
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準：
- 16〜22歳
- ANのDSM-5診断（UCSF摂食障害プログラム臨床チームによって確認されています）、
- 現在、外来患者の摂食障害治療に従事しており、グループベースの介入の医学的安定性と能力を確保しています
- 反射的な執筆と議論に従事する英語の流encyさ
- 物語ベースの演習に有意義に参加する認知能力
除外基準：
- 現在、医学的に不安定であるか、入院患者入院が必要です
- 精神病、統合失調症スペクトラム障害、双極性障害、または人格障害の歴史
- 介入への関与を妨げる重度の神経認知障害
- 過去2か月以内に積極的な自殺念慮または非科学的自傷
- グループディスカッションや執筆演習に参加するのに不十分な英語の習熟度
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：物語医療（NM）ワークショップシリーズ
この研究の参加者は、神経性食欲不振症の個人の自己表現、反省、回復力を高めるために設計された6週間の物語医療（NM）カリキュラムに参加します。 ワークショップは、UCSF摂食障害プログラムで毎週実施され、以下が含まれます。
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物語医療（NM）ワークショップシリーズは、摂食障害から回復する青少年や若年成人の自己表現、反省、回復力を高めるために設計された構造化された6週間の行動介入です。 この介入は、文学的な分析、創造的な執筆、およびガイド付きの議論を治療ツールとして統合することにより、伝統的な心理療法的または心理教育的アプローチとは異なります。 毎週1時間のワークショップには次のものが含まれます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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各セッションの参加者の数
時間枠：介入後すぐ（6週目）
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実現可能性は、介入の参加者保持によって測定されます。
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介入後すぐ（6週目）
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5ポイントのリッカートスケールと半構造化された個々のインタビューを使用した介入コンポーネントに対する満足度
時間枠：介入後すぐ（6週目）
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許容性は、5ポイントのリッカートスケールや、コンテンツの関連性を評価する半構造化された個々のインタビューを含むアンケートで測定されます。 スケールタイトル：介入満足度アンケート（ISQ）最小値：1（強く同意しない）最大値：5（強く同意する）解釈：スコアが高いほど、介入に対する満足度が高いことを示します（結果）。 |
介入後すぐ（6週目）
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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アイデンティティの明確さ
時間枠：前（0週目）および介入後（6週目）
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Erikson Psychosocial Stage Inventory-Identity Subscale（EPS-Identity）を使用して評価されます。 スケールタイトル：Erikson Psychosocial Stage Inventory-アイデンティティサブスケール（EPS同一性）最小値：1（強く同意しない）最大値：5（強く同意する）解釈：より高いスコアは、アイデンティティの開発と統合（より良い結果）を示します。 |
前（0週目）および介入後（6週目）
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社会的つながり
時間枠：前（0週目）および介入後（6週目）
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社会的コネクテッドスケール（SCS）を使用して測定され、他の人との親密さや帰属意識を評価します。 スケールタイトル：ソーシャルコネクテッドスケール（SCS）最小値：1（強く同意しない）最大値：6（強く同意する）解釈：より高いスコアは、社会的つながりと帰属のより大きな感情を示します（より良い結果）。 |
前（0週目）および介入後（6週目）
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うつ病の症状
時間枠：前（0週目）および介入後（6週目）
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抑うつ症状については、患者の健康アンケート-9（PHQ-9）を使用して測定しました。 スケールタイトル：患者の健康アンケート-9（PHQ-9）最小値：0（まったくない）最大値：3（ほぼ毎日）解釈：スコアが高いほど、抑うつ症状の重症度が高いことを示します（結果の悪い結果）。 |
前（0週目）および介入後（6週目）
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不安症状
時間枠：前（0週目）および介入後（6週目）
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不安のために一般化不安障害-7（GAD-7）を使用して測定されました。 スケールタイトル：一般化不安障害7項目（GAD-7）スケール最小値：0（まったくない）最大値：3（ほぼ毎日）解釈：より高いスコアは、不安症状の重症度が高いことを示します（結果の悪い結果）。 |
前（0週目）および介入後（6週目）
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摂食障害の重症度
時間枠：前（0週目）および介入後（6週目）
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ANの認知症状および行動症状を捉え、フォローアップ時に予想される体重（EBW）の割合を捉える摂食障害試験アンケート（EDE-Q）を使用して測定されます。 スケールタイトル：摂食障害試験アンケート（EDE-Q）最小値：0（日数なし /まったくない）最大値：6（毎日 /極端な）解釈：より高いスコアは、摂食障害精神病理学の重症度が高いことを示します（結果）。 |
前（0週目）および介入後（6週目）
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者：Anoushka Sinha, MD, MS、University of California, San Francisco
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
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