Включение повествования в обращение с молодежью с нервной анорексией
Цель этого клинического испытания состоит в том, чтобы оценить, может ли учебная программа повествовательной медицины (NM) усилить самовыражение, размышление и устойчивость у подростков и молодых людей с нервной анорексией.
Основные вопросы, на которые он стремится ответить:
- Улучшает ли участие в учебной программе NM самовыражение и размышление у людей с нервной анорексией?
- Содействует ли участие в творческом письме и групповой дискуссии устойчивость и эмоциональную обработку в этой группе?
Участникам будет 16-22 года, устойчиво с медицинской точки зрения для амбулаторной терапии пищевого поведения, и активно участвовать в лечении. Те, кто обладает активными суицидальными идеями, недавним неайцидным самоповреждением или совместным расстройством личности, не будут иметь права.
Участники будут:
- Посещайте шесть еженедельных семинаров (апрель-март 2025 г.), сосредоточенные на таких темах, как самоопределение, доброта, устойчивость и возможность
- Занимайтесь внимательным чтением визуальных или письменных текстов
- Полные упражнения для творческого письма в ответ на подсказки
- Участвовать в групповых дискуссиях и обмена
Дополнительное мероприятие по чтению Capstone предоставит участникам благоприятное пространство, чтобы поделиться своей работой со сверстниками, любимыми и поставщиками, способствующими связям и сообществу.
Это исследование направлено на изучение роли повествовательной медицины в лечении расстройства пищевого поведения и оценить ее потенциальные преимущества для психологического благополучия и самовыражения.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
California
-
San Francisco, California, Соединенные Штаты, 94158
- UCSF Nancy Friend Pritzker Psychiatry Building
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- 16-22 лет
- иметь диагноз DSM-5 (подтвержденную Клинической группой UCSF EWERERSERS CLINGE),
- В настоящее время участвует в амбулаторном лечении расстройства пищевого поведения, обеспечивая медицинскую стабильность и способность к групповому вмешательству
- Флактика английского языка для участия в рефлексивном письме и дискуссиях
- Когнитивная способность осмысленно участвовать в повествовательных упражнениях
Критерии исключения:
- В настоящее время с медицинской точки зрения нестабильна или требует стационарной госпитализации
- История психоза, расстройство спектра шизофрении, биполярное расстройство или личностное расстройство
- Тяжелые нейрокогнитивные нарушения, которые предотвратят взаимодействие с вмешательством
- Активные суицидальные идеи или не-суицидное самоустрадание в течение последних двух месяцев
- Недостаточное знание английского языка для участия в групповых дискуссиях и письменных упражнениях
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Рабочее серия повествовательной медицины (NM)
Участники этого исследования примут участие в шестинедельной учебной программе повествовательной медицины (NM), предназначенной для повышения самовыражения, отражения и устойчивости у людей с нервной анорексией. Семинары будут проводиться еженедельно в рамках программы расстройств пищевого поведения UCSF и будут включать в себя:
|
Серия семинаров повествовательной медицины (NM) представляет собой структурированное шестинедельное поведенческое вмешательство, предназначенное для повышения самовыражения, размышлений и устойчивости у подростков и молодых людей, выздоравливающих после расстройств пищевого поведения. Это вмешательство отличается от традиционных психотерапевтических или психообразовательных подходов путем интеграции литературного анализа, творческого письма и дискуссии с гидом в качестве терапевтических инструментов. Каждый часовой еженедельный семинар включает в себя:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество участников в каждой сессии
Временное ограничение: Немедленно после вмешательства (6-й неделе)
|
Обязанность будет измерена с помощью удержания участника при вмешательстве.
|
Немедленно после вмешательства (6-й неделе)
|
|
Удовлетворенность компонентами вмешательства с использованием 5-балльных шкал Лайкерта и полуструктурированных отдельных интервью
Временное ограничение: Немедленно после вмешательства (6-й неделе)
|
Приемлемость будет измерена с помощью анкеты, включая 5-балльные шкалы Лайкерта и полуструктурированные индивидуальные интервью, оценивающие актуальность контента, подсказки для письма, групповые дискуссии и облегчение. Название масштаба: Анкета по удовлетворению вмешательства (ISQ) Минимальное значение: 1 (решительно не согласен) Максимальное значение: 5 (полностью согласен) Интерпретация: Более высокие оценки указывают на большую удовлетворенность вмешательством (лучший результат). |
Немедленно после вмешательства (6-й неделе)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Ясность личности
Временное ограничение: Pre- (неделя 0) и немедленно после вмешательства (6-й неделе)
|
Оценивается с использованием инвентаризации психосоциальной стадии Эриксона-подшкала идентичности (EPS-идентичность), которая оценивает ясность самооценки и когерентность личной идентичности. Название масштаба: Психосоциальная стадия Эриксона - Инвентаризация - подшкала идентификации (EPS -идентичность) Минимальное значение: 1 (категорически не согласен) Максимальное значение: 5 (полностью согласен) Интерпретация: Более высокие оценки указывают на более сильную разработку идентификации и консолидацию (лучший результат). |
Pre- (неделя 0) и немедленно после вмешательства (6-й неделе)
|
|
Социальная связь
Временное ограничение: Pre- (неделя 0) и немедленно после вмешательства (6-й неделе)
|
Измеряется с использованием шкалы социальной связи (SCS), которая оценивает воспринимаемую близость к другим и чувство принадлежности. Название масштаба: Шкала социальной связи (SCS) Минимальное значение: 1 (решительно не согласен) Максимальное значение: 6 (полностью согласен). Интерпретация: Более высокие оценки указывают на более высокое чувство социальной связи и принадлежности (лучший результат). |
Pre- (неделя 0) и немедленно после вмешательства (6-й неделе)
|
|
Симптомы депрессии
Временное ограничение: Pre- (неделя 0) и немедленно после вмешательства (6-й неделе)
|
Измеренный с использованием анкеты для здоровья пациента-9 (PHQ-9) для депрессивных симптомов. Название масштаба: Анкета для здоровья пациентов-9 (PHQ-9) Минимальное значение: 0 (совсем не) Максимальное значение: 3 (почти каждый день) Интерпретация: Более высокие оценки указывают на большую тяжесть симптомов депрессии (худший результат). |
Pre- (неделя 0) и немедленно после вмешательства (6-й неделе)
|
|
Симптомы тревоги
Временное ограничение: Pre- (неделя 0) и немедленно после вмешательства (6-й неделе)
|
Измерено с использованием генерализованного тревожного расстройства-7 (GAD-7) для тревоги. Название масштаба: обобщенное тревожное расстройство 7-элементного (GAD-7) Минимальное значение: 0 (совсем не) максимальное значение: 3 (почти каждый день) Интерпретация: Более высокие оценки указывают на большую тяжесть симптомов тревоги (худший результат). |
Pre- (неделя 0) и немедленно после вмешательства (6-й неделе)
|
|
Тяжесть расстройства пищевого поведения
Временное ограничение: Pre- (неделя 0) и немедленно после вмешательства (6-й неделе)
|
Измеренный с использованием анкеты об исследовании расстройства пищевого поведения (EDE-Q), который фиксирует когнитивные и поведенческие симптомы AN и процент ожидаемой массы тела (EBW) при последующем наблюдении. Название масштаба: Анкета для изучения расстройства пищевого поведения (EDE-Q) Минимальное значение: 0 (без дней / вообще не). |
Pre- (неделя 0) и немедленно после вмешательства (6-й неделе)
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: Anoushka Sinha, MD, MS, University of California, San Francisco
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 24-43017
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .