NMESは、基質代謝とIGF-1に影響します
2025年2月24日 更新者：Nasuh Evrim Acar、Mersin University
高強度インターバルトレーニングと、重複した神経筋電気刺激と組み合わせた中強度インターバルトレーニングおよび中強度の連続トレーニングに対する代謝の健康、IGF-1、および心血管フィットネス応答
この研究の目的は、高強度インターバルトレーニング（HIIT）および中強度の連続好気性トレーニングと組み合わせた神経筋静電刺激（NMES）トレーニングが、エクササイズパフォーマンスを向上させるための同時nmesのないそれぞれのトレーニングプロトコルと比較して、代謝、心血管、およびホルモン成分に影響を与えるかどうかを調査することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
24
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Mersin
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Yenisehir、Mersin、七面鳥、33343
- Mersin University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準：
- すべての参加者は、筋骨格の損傷を受けずに健康であり、研究の6か月前に下半抵抗性トレーニングに参加していませんでした。
除外基準：
- 筋骨格損傷のある人は、研究の6か月前に下半身抵抗トレーニングに参加していた人は、現在の研究の登録から除外されています。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ふるい分け
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ベースライン人体測定、人口統計、生理学的成分の評価
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IGF-1および基質代謝に対するHIITおよびMICTと組み合わせたNMEの効果は、以前に研究されていません。
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実験的：MICT、MICT+NMES、HIIT、HIIT+NMESプロトコルの完了
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IGF-1および基質代謝に対するHIITおよびMICTと組み合わせたNMEの効果は、以前に研究されていません。
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実験的：テスト後の人体測定、人口統計、生理学的成分の評価
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IGF-1および基質代謝に対するHIITおよびMICTと組み合わせたNMEの効果は、以前に研究されていません。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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生体電気インピーダンス分析による体組成（Tanita 418-MA、日本）
時間枠：8週間での登録から治療の終了まで
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体重（kg）総体脂肪（kg）総筋肉量（kg）人体測定パラメーターは、すべてのテストセッションの前に生体電気インピーダンス分析（Tanita 418-Ma日本）を使用して評価されました。
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8週間での登録から治療の終了まで
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スタジオメーター（Holtain Ltd.、英国）を介した高さ（CM）。
時間枠：8週間での登録から治療の終了まで
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高さは、立ち位置のスタジオメーターを介して測定されました（Holtain Ltd.、Crymych、UK）。
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8週間での登録から治療の終了まで
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12lead ECGを介した心拍数（BPM）
時間枠：8週間での登録から治療の終了まで
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心拍数は、ベースラインおよびフォローアップスクリーニング、および12リードECGを使用したすべてのトレーニングセッション全体で監視および記録されました。
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8週間での登録から治療の終了まで
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乳酸プロ2分析器を介した血液乳酸濃度（MMOL/L）
時間枠：8週間での登録から治療の終了まで
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各GXTテストセッション（Pre-Post）では、乳酸Pro 2ハンドヘルドアナライザー（LT-1730、Arkray Inc、京都、日本）を使用して耳たぶサンプルを収集し、血液乳酸濃度テストセッション（ベースライン）と2分間の終わりごとに測定しました。
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8週間での登録から治療の終了まで
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血清インスリン様成長因子-1（IGF-1 ng/ml）
時間枠：8週間での登録から治療の終了まで
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5 mLの空腹時血液サンプルは、ベースラインおよびフォローアップIVO2maxテストの30分前に上腕静脈から引き出され、血清IGF-1濃度を測定しました。
参加者は、サンプル収集の前に15分間休みました。
サンプルは-80°Cで保管され、研究後に分析されました。
血清IGF-1レベルは、メーカーの指示に従って、ElabScience ELISAキット（検出範囲：1.56-100 ng/ml;感度：0.94 ng/ml）を使用して測定しました。
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8週間での登録から治療の終了まで
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VO2-酸素の量（ml/kg/min）VCO2-二酸化炭素の体積（ml/kg/min）
時間枠：8週間での登録から治療の終了まで
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すべてのセッション中に、VO2およびVCO2は、Ergoline ergoselect 100/200サイクルエルゴメーターの間接熱量測定（CareFusion Masterscreen CPX）を使用して測定されました。
データは、すべてのベースラインおよびフォローアップスクリーニングおよびすべてのトレーニングセッション中に15秒間の間隔で平均されました。
VO2およびVCO2は、VCO2をVO2で割るすべてのセッション中に呼吸交換比（RER）を計算するためにも使用されました。
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8週間での登録から治療の終了まで
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間接熱量測定（CareFusion Masterscreen CPX）を介したエネルギー消費（L/min）。
時間枠：8週間での登録から治療の終了まで
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すべてのセッション中に、エネルギー消費量は間接熱量測定（CareFusion Masterscreen CPX）を使用して測定されました。 データは15秒間隔で平均化され、標準式を使用して基質使用率が計算されました。
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8週間での登録から治療の終了まで
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神経筋電気刺激（NMES）プロトコル
時間枠：8週間での登録から治療の終了まで
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NMESプロトコルは、300μsに設定された二相性対称長方パルス電流を使用して、4チャンネルCompex SP4.0（Medicopex SA、Ecublens、Ecublens、Ecublens、Ecublens）を介して管理されました。
Compex自己粘着電極は、筋肉刺激中にCompexデバイスを使用して使用されました。
筋肉表面の25 cm2領域を刺激する膜脱分極を伴う正のSNAP電極（5×5 cm）を、内側広大および外側vastusの近位挿入に配置しました。
50 cm2の他の負の電極（10×5 cm）を、in径靭帯の下に1〜3 cm下にある大腿骨三角形の上に配置しました。
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8週間での登録から治療の終了まで
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低周波神経筋電気刺激（NMES）
時間枠：8週間での登録から治療の終了まで
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低周波NMESプロトコルは、200μsに設定された二相性対称長方パルス電流を使用して、4チャンネルCompex SP4.0（Medicopex SA、Ecublens、Ecublens、Ecublens、Switzerland）を介して投与されました。
低周波NMESプロトコルは、20秒で（刺激）および20秒オフ（刺激なし）のデューティサイクルで実行され、24セッションを通して300μs（ウォームアップ周波数：3 Hz、トレーニング周波数：20 Hz、波：波形）に設定されました。
トレーニング期間はセッション1〜6〜6分、セッション7〜12、セッション13〜18で42分、セッション19〜24分で48分でした。
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8週間での登録から治療の終了まで
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高周波神経筋電気刺激（NMES）
時間枠：8週間での登録から治療の終了まで
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高頻度NMESプロトコルは、300μsに設定された二相性対称長方角パルス電流を使用して、4チャンネルCompex SP4.0（Medicopex SA、Ecublens、Switzerland、Ecublens）を介して投与されました。
High-Freqeuncy NMESプロトコルは、5分間のウォームアップ（65％VO2MAX）で構成され、その後120％VO2MAXで1分間のエクササイズが行われ、その後1分間の「ロードレス」サイクリングが行われました。
この間隔は、セッション1〜6で8回繰り返され、24回目のセッションまでに14の繰り返し間隔に進みました。
参加者は、24セッションを通じて大腿四頭筋筋肉に12秒で（刺激）および8秒オフ（刺激なし）および300μsのパルス幅（トレーニング頻度：45-60 Hz、波：四波形）で追加のNMES治療を受けました。
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8週間での登録から治療の終了まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター：Nevzat Demirci, PhD、Mersin University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年3月17日
一次修了 (実際)
2019年2月13日
研究の完了 (実際)
2019年2月13日
試験登録日
最初に提出
2025年2月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年2月24日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年2月24日
最終確認日
2025年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- MEUFACULTYOFSPORTSCIENCES_2025
- BAP20172TP32576 (その他の助成金/資金番号：Mersin University Scientific Research Projects Commission)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
現在の調査中に使用および/または分析されたデータセットは、合理的なリクエストで対応する著者から入手できます。
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。