기질 대사 및 IGF-1에 대한 NMES 효과
2025년 2월 24일 업데이트: Nasuh Evrim Acar, Mersin University
대사 건강, IGF-1 및 고강도 간격 훈련에 대한 심혈관 체력 반응 및 중첩 된 신경근 전기 자극과 함께 중간 강도 연속 훈련
이 연구의 목적은 신경근 정전기 (NMES) 훈련이 고강도 중간 훈련 (HIIT) 및 중간 강도 연속 호기성 훈련과 함께 운동 성능 향상 전략으로 동의 된 NMES가없는 각각의 훈련 프로토콜에 비해 대사, 심혈관 및 호르몬 성분에 영향을 미치는지 여부를 조사하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
24
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Mersin
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Yenisehir, Mersin, 칠면조, 33343
- Mersin University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준 :
- 모든 참가자는 근골격계 손상없이 건강했으며 연구 전 6 개월 동안 하체 저항 훈련에 참여하지 않았습니다.
제외 기준 :
- 근골격계 부상을 입은 개인은 연구 전 6 개월 동안 하위 저항성 훈련에 참여한 개인은 현재 연구 등록에서 제외되었습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 상영
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 기준선 인체, 인구 통계 학적 및 생리적 성분의 평가
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IGF-1 및 기질 대사에 대한 HIIT 및 MICT와 결합 된 NME의 효과는 이전에 연구되지 않았다.
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실험적: MICT, MICT+NMES, HIIT 및 HIIT+NMES 프로토콜의 완료
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IGF-1 및 기질 대사에 대한 HIIT 및 MICT와 결합 된 NME의 효과는 이전에 연구되지 않았다.
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실험적: 테스트 후 인체 측정, 인구 통계 학적 및 생리적 구성 요소의 평가
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IGF-1 및 기질 대사에 대한 HIIT 및 MICT와 결합 된 NME의 효과는 이전에 연구되지 않았다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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생체 전기 임피던스 분석을 통한 체성분 (Tanita 418-MA, Japan)
기간: 8 주에 등록에서 치료 종료까지
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체중 (kg) 총 체지방 (kg) 총 근육량 (kg) 모든 시험 세션 전에 생체 전기 임피던스 분석 (Tanita 418-MA Japan)을 사용하여 인체 측정 파라미터를 평가 하였다.
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8 주에 등록에서 치료 종료까지
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방아계를 통한 높이 (CM) (영국 Holtain Ltd., UK).
기간: 8 주에 등록에서 치료 종료까지
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높이는 서있는 위치 (Holtain Ltd., Crymych, UK)의 방향 양계를 통해 측정되었습니다.
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8 주에 등록에서 치료 종료까지
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12 리드 ECG를 통한 심박수 (BPM)
기간: 8 주에 등록에서 치료 종료까지
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심박수는 기준선 및 후속 스크리닝 및 12- 리드 ECG를 사용한 모든 훈련 세션 전체에서 모니터링 및 기록되었습니다.
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8 주에 등록에서 치료 종료까지
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젖산 PRO 2 분석기를 통한 혈액 젖산 농도 (MMOL/L)
기간: 8 주에 등록에서 치료 종료까지
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각각의 GXT 테스트 세션 (사전 포스트)에서 혈액 샘플은 젖소 PRO 2 핸드 헬드 분석기 (LT-1730, Arkray Inc, Kyoto, Kyoto, Kyoto)를 사용하여 혈액 샘플을 수집하여 혈액 젖산 농도 테스트 세션 (기준선) 및 2 분 간격마다 끝날 때마다 수집 하였다.
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8 주에 등록에서 치료 종료까지
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혈청 인슐린-유사 성장 인자 -1 (IGF-1 ng/ml)
기간: 8 주에 등록에서 치료 종료까지
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혈청 IGF-1 농도를 측정하기 위해 기준선 30 분 전에 상완 정맥으로부터 5 mL 공복 혈액 샘플을 그렸다.
참가자는 샘플 수집 전에 15 분 동안 쉬었습니다.
샘플을 -80 ℃에서 저장하고 연구 후 분석 하였다.
혈청 IGF-1 수준은 ELABSCIENCE ELISA 키트 (검출 범위 : 1.56-100 ng/ml; 민감도 : 0.94 ng/ml)를 사용하여 측정되었다.
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8 주에 등록에서 치료 종료까지
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VO2- 산소의 부피 (ml/kg/min) VCO2- 이산화탄소의 부피 (ml/kg/min)
기간: 8 주에 등록에서 치료 종료까지
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모든 세션 동안, VO2 및 VCO2는 Ergoline Ergoselect 100/200 사이클 에르고 미터에서 간접 열량 측정 (Carefusion Masterscreen CPX)을 사용하여 측정되었습니다.
모든 기준선 및 후속 스크리닝 및 모든 교육 세션 동안 데이터는 평균 15 초 간격으로 평균화되었습니다.
VO2 및 VCO2는 VCO2를 VO2로 나누는 모든 세션 동안 호흡기 교환 비 (RER)를 계산하는 데 사용되었습니다.
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8 주에 등록에서 치료 종료까지
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간접 열량 측정법 (Carefusion Masterscreen CPX)을 통한 에너지 소비 (L/Min).
기간: 8 주에 등록에서 치료 종료까지
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모든 세션 동안, 에너지 소비는 간접 열량 측정법 (Carefusion Masterscreen CPX)을 사용하여 측정되었습니다. 데이터는 15 초 간격으로 평균화되었고, 표준 공식을 사용하여 기판 이용을 계산 하였다.
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8 주에 등록에서 치료 종료까지
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신경 근육 전기 자극 (NMES) 프로토콜
기간: 8 주에 등록에서 치료 종료까지
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NMES 프로토콜은 300 μs로 설정된 2 상 대칭 직사각형 펄스 전류를 사용하여 4 채널 Compex SP4.0 (Medicompex SA, Ecublens, Switzerland) 전기 근육 자극기를 통해 투여되었다.
Compex 자체 자체 전극은 Compex 장치와의 근육 자극 동안 사용되었다.
근육 표면의 25 cm2 면적을 자극하는 막 탈분극을 갖는 양성 스냅 전극 (5 × 5 cm)을 Vastus medialis 및 vastus lateralis의 근위 삽입에 놓았다.
50cm2의 다른 음성 전극 (10 x 5 cm)을 대퇴골 삼각형 위에 사타구니 인대 아래 1-3cm 아래에 놓았습니다.
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8 주에 등록에서 치료 종료까지
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저주파 신경 근육 전기 자극 (NMES)
기간: 8 주에 등록에서 치료 종료까지
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저주파 NMES 프로토콜은 200 μs로 설정된 2 상 대칭 직사각형 펄스 전류를 사용하여 4 채널 Compex SP4.0 (Medicompex SA, Ecublens, 스위스) 전기 근육 자극기를 통해 투여되었습니다.
저주파 NMES 프로토콜은 20 초의 듀티 사이클 (자극) 및 20 초 오프 (자극 없음)로 수행되었으며, 펄스 폭은 24 세션 내에서 사두근 근육에 300 μs (워밍업 주파수 : 훈련 주파수 : 20 Hz : 정사각형 파형)로 설정되었습니다.
훈련 기간은 세션 1-6의 경우 30 분, 세션 7-12의 경우 36 분, 세션 13-18의 경우 42 분, 세션 19-24의 경우 48 분이었습니다.
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8 주에 등록에서 치료 종료까지
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고주파 신경 근육 전기 자극 (NMES)
기간: 8 주에 등록에서 치료 종료까지
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고주파 NMES 프로토콜은 300 μs로 설정된 2 상 대칭 직사각형 펄스 전류를 사용하여 4 채널 Compex SP4.0 (Medicompex SA, Ecublens, Switzerland) 전기 근육 자극기를 통해 투여되었다.
고고기 NMES 프로토콜은 5 분 워밍업 (65% VO2MAX)과 120% VO2MAX에서 1 분 운동, 1 분의 "하중이없는"사이클링으로 구성되었습니다.
이 간격은 세션 1-6에서 8 회 반복되었고 24 번째 세션에서 14 회 반복 간격으로 진행되었습니다.
참가자는 또한 12 초 사이의 듀티 사이클 (자극) 및 8 초 오프 (자극 없음)와 300 μs (훈련 빈도 : 45-60 Hz, 파동 파형)의 펄스 폭 (24 세션)의 추가 NMES 처리를 받았습니다.
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8 주에 등록에서 치료 종료까지
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Nevzat Demirci, PhD, Mersin University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 3월 17일
기본 완료 (실제)
2019년 2월 13일
연구 완료 (실제)
2019년 2월 13일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 2월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 2월 24일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 2월 24일
마지막으로 확인됨
2025년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- MEUFACULTYOFSPORTSCIENCES_2025
- BAP20172TP32576 (기타 보조금/기금 번호: Mersin University Scientific Research Projects Commission)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
현재 연구 중에 사용 및/또는 분석 된 데이터 세트는 합리적인 요청에 따라 해당 저자로부터 제공됩니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
- ICF
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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