18F-DPA-714機能不全の脳疾患のPET/MR
2025年2月26日 更新者：Xijing Hospital
これは、機能不全の脳疾患を持つ25人の正常なボランティアと40人の患者を募集し、18F-DPA-714 PET/MRイメージングを実施して、機能不全の脳疾患のマルチモーダルイメージング特徴を評価し、PETの診断の潜在的な病理学的メカニズムを探求するために、機能不全の脳疾患のマルチモーダルイメージングの特徴を評価した診断パイロット研究です。機能不全の脳疾患の鑑別診断。
機能不全の脳疾患におけるPET/MRベースのマルチモーダルイメージングの診断および微分診断値をさらに分析します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
65
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Ying Guo Ying Guo
- 電話番号：0086+15991459177
- メール：guoying01192022@163.com
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- ガイドラインに従って診断された機能不全障害には、認知障害、運動障害、意識のような障害の障害、および自己免疫性脳炎が含まれます。 この研究にボランティアをするためにペット/MRインフォームドコンセントフォームに署名する
除外基準：
- 未成年者、妊娠中の女性、授乳中の母親、重度の肝臓または腎臓の不足のある人、コントラスト媒体や他の薬物に対するアレルギーの既往。 ウイルス性脳炎、急性骨髄炎、特発性てんかん、抗体陰性AIEの診断;主要な病気の診断;アルコールまたは薬物乱用/依存の歴史;心肺疾患、腫瘍学、血液障害、不十分に制御された慢性疾患の病歴; PET/MR試験への禁忌。 頭部外傷の歴史、手術の歴史。 他の神経障害の歴史。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：なし
- 介入モデル：順次割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の：さまざまなグループの比較研究
この研究には、約25人の正常なボランティアと機能不全の脳疾患を持つ40人の患者が含まれる予定です。
スクリーニングされた被験者は、統合されたPET/MR（GE Signa）を使用してマルチモーダルイメージングデータ収集を受けます。
各脳領域のSUV比（SUVR）は、参照として小脳を使用して得られ、[18F] DPA-714の患者と正常なコントロールの間の違いの違いは、ボクセルベースのイメージング分析を使用して比較されます。
さまざまなタイプの患者におけるTSPO放射線視視の分布パターンのPCAベースの分析。
ピアソン相関ベースの分析神経免疫活性化と構造的および機能的パラメーターとの相関関係。
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体重によって0.1 MCI/kgで投与された18F-DPA-714の生理食塩水静脈溶液
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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最大標準化された取り込み値（suvmax）
時間枠：トレーサーの注入から1日
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トレーサーの注入から1日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2025年3月1日
一次修了 (推定)
2027年12月31日
研究の完了 (推定)
2027年12月31日
試験登録日
最初に提出
2025年2月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年2月26日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年2月26日
最終確認日
2025年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。