青少年のバランスと腰部の位置感覚に対する誘導幹エクステンサーの疲労の影響 (LPS)
2025年2月25日 更新者：AHMED GAMAL ABD EL-NASSER ALI、Cairo University
この研究は、青少年のバランスと木材の位置感覚に対するトランクエクステンサー誘導疲労の効果を調査するために実施されます
調査の概要
詳細な説明
疲労は、タスクまたは運動の実質/認知された難易度の上昇に関連する物理的パフォーマンスの一般的な減少につながる外部刺激によって要求されるエネルギー生産の増加、および筋肉の指定されたレベルの運動のレベルを維持することができないことによって引き起こされる外部刺激によって引き起こされるエネルギー生成の増加によって引き起こされる内部恒常性の分解により、動きの開始からの筋肉の発電能力の低下と、疲労を定義することができます。
スマートフォンを使用して長い時間を費やす青少年のいずれかで、脊椎の骨格構造と脊椎の固有受容入力に影響を与える靭帯に損傷を引き起こす誤った姿勢で脊椎がある可能性が高くなります。
筋肉の疲労は、感覚運動の統合、固有受容、したがって姿勢制御を損なう重要な状態です。
筋肉繊維とゴルジ腱器官の活動は疲労とともに減少し、関節固有受容と関節および筋肉受容体からの求心性出力の変化をもたらします。
腰椎伸筋や腹部の筋肉などの姿勢筋肉の疲労は姿勢制御を損ない、怪我の基礎を形成する可能性があります。
疲労は、関節の固有受容および運動感覚の特性を損なう可能性もあります。
この研究の目的は、トランク伸筋筋が疲労誘発運動にどのように反応するかを調査することを目的としています。特に、プライマリケアにおける青年期の筋骨格損傷の理解と予防と予防リハビリテーションの貢献のためのバランスとトランク腰椎の位置感覚に関しては、疲労誘発運動にどのように反応するかを調査することを目的としています。
この研究には、68の正常な青年期の少年が参加します
研究の種類
介入
入学 (推定)
68
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Ahmed G Ali, master
- 電話番号：01122068350
- メール：Ahmedgamalali1989@gmail.com
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準：
- 男の子だけが含まれます。
- 彼らの年齢は16歳から18歳の範囲です。
- 以前に特定のスポーツを訓練したことはありません。
- によると、彼らは16.4〜24.8 kg/m2の間の通常のボディマス指数（BMI）を持っています
- 10 cmの視覚アナログスケール（VAS）に従って、腰の強度0-1 cm）の歴史はありません
- 国際的な身体活動アンケートによると、すべての参加者の物理的フィットネスは（最小限に積極的に）（IPAQ-SF）
除外基準：
- 視覚的または聴覚障害。
- 先天異常。
- 筋骨格異常。
- 最近のトラウマ。
- 心臓および呼吸器の問題。
- 喫煙者の参加者。
- 腰痛。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：Biering-Sorensonプロトコル
Biering-Sorensenプロトコルは、背中の筋肉疲労を誘導するために使用され、トランク拡張の最大力の著しい減少
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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バランス
時間枠：最大30分
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バランスの評価は、Biodexバランスシステムを使用して行われます
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最大30分
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ジョイント位置エラー
時間枠：最大30分
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傾斜計は、腰部関節位置エラーを評価するために使用されます
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最大30分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2025年3月10日
一次修了 (推定)
2025年5月30日
研究の完了 (推定)
2025年5月30日
試験登録日
最初に提出
2025年2月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年2月25日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年2月25日
最終確認日
2025年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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