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Auswirkung von induzierten Rumpfweiterungen Ermüdung auf das Gleichgewicht und den Lumbalpositionssinn bei Jugendlichen (LPS)

25. Februar 2025 aktualisiert von: AHMED GAMAL ABD EL-NASSER ALI, Cairo University
Diese Studie wird durchgeführt, um die Auswirkung von Stamm -Extensoren -induzierter Müdigkeit auf das Gleichgewicht und die Schnittholzposition bei Jugendlichen zu untersuchen

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Müdigkeit kann definiert werden, dass die Stromerzeugung der Muskeln von Beginn der Bewegung aufgrund einer internen Homöostase -Aufschlüsselung durch eine Erhöhung der Energieerzeugung verursacht wird, die von einem externen Reiz verursacht wird, der zu einer allgemeinen Abnahme der körperlichen Leistung im Zusammenhang mit einem Anstieg im Rahmen des realen/wahrgenommenen Schwierigkeitsgrads einer Aufgabe oder der Übung sowie der Unfähigkeit der Muskeln, die Muskeln, und die Unfähigkeit der Muskeln, während der Ausübung der Kraft, und der Unfähigkeit, während der Ausübung, zu mussten, in den Griff zu bekommen. Entweder Jugendliche, die lange Zeit mit Smartphone verbringen, haben sie eher ihre Wirbelsäule in einer falschen Haltung, die die umgebenden Skelettstrukturen und die Bänder schädigen, die die Propriozeptioneingabe der Wirbelsäule beeinflussen. Muskelermüdung ist eine wichtige Erkrankung, die die sensomotorische Integration, Propriozeption und damit die Haltungskontrolle beeinträchtigt. Muskelfasern und Golgi -Sehnenorganaktivität nimmt mit Müdigkeit ab, was zu Veränderungen der gemeinsamen Propriozeption und der afferenten Ausgabe von Gelenk- und Muskelrezeptoren führt. Die Müdigkeit der Haltungsmuskeln wie Lumbal Extensor und Bauchmuskeln beeinträchtigen die Haltungskontrolle und können die Grundlage für Verletzungen bilden. Müdigkeit kann auch die propriozeptiven und kinästhetischen Eigenschaften der Gelenke beeinträchtigen. Diese Studie zielt darauf ab, zu untersuchen, wie die Rumpf -Extensor -Muskeln auf eine Müdigkeit reagieren, die Übung induziert, insbesondere in Bezug auf das Gleichgewicht und die Lumbalpositionsgefühl für das Verständnis und die Verhinderung des Bewegungsapparates und die Senkung des Risikos bei gesundheitlichen Jugendlichen in der Grundversorgung und zur vorbeugenden Rehabilitation. 68 normale jugendliche Jungen werden an dieser Studie teilnehmen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

68

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Nur Jungen werden aufgenommen.
  • Ihr Alter wird zwischen 16 und 18 Jahren liegen.
  • Ich habe noch nie einen bestimmten Sport ausgebildet.
  • Sie haben einen normalen Body Mass Index (BMI) zwischen 16,4 und 24,8 kg/m2 gemäß
  • Keine Geschichte des unteren Rückens (Schmerzintensität 0-1 cm) gemäß 10 cm visueller Analogskala (VAS)
  • Die physische Fitness aller Teilnehmer wird (minimal aktiv) gemäß dem internationalen Fragebogen für körperliche Aktivitäten (IPAQ-SF) sein- Kurzform (IPAQ-SF)

Ausschlusskriterien:

  • Visuelle oder Hörfehler.
  • Angeborene Anomalien.
  • Muskuloskelettaler Anomalien.
  • Jünges Trauma.
  • Herz- und Atemprobleme.
  • Raucher Teilnehmer.
  • Schmerzen im unteren Rücken.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Biering-Sorenson-Protokoll
Das Biering-Sorensen-Protokoll wird verwendet, um die Muskelermüdung der Rückenmuskeln zu induzieren, und eine deutliche Abnahme der maximalen Kraft in der Stammverlängerung
  • Die Schüler sollten einen Tag vor der Bewertung keine kräftige Aktivitäten ausführen.
  • Frist, Therapeut wird von jedem Teilnehmer auffordern, Videos anzusehen, um zu verstehen, wie der Test angewendet werden soll.
  • Die Ausgangsposition wird eine halb anfällige an einem Sockel mit der überlegenen Kante des Iliakalkamms horizontal am Rand des Sockels und den über die Brust verschränkten Armen liegen.
  • Der Teilnehmer sollte den nicht unterstützten oberen Teil des Körpers behalten.
  • Die unteren Gliedmaßen werden strategisch mit Gurten stabilisiert.
  • Der Teilnehmer wird gebeten, den Oberkörper in horizontaler Position zu halten, und der Timer begann.
  • Der Test endet, wenn der Teilnehmer die vorherige Position für 4 Minuten (240 Sekunden) beibehalten oder die festgelegte Position nicht mehr vor 4 Minuten aufrechterhalten kann. Die Stoppzeit wird aufgezeichnet.
  • Für den Biering-Sørensen-Test in der Literatur von 84 bis 180ern bei gesunden Männern gibt es einen beträchtlichen Bereich der mittleren Ermüdungszeiten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gleichgewicht
Zeitfenster: bis zu dreißig Minuten
Die Bewertung des Gleichgewichts erfolgt anhand des Biodex -Gleichgewichtssystems
bis zu dreißig Minuten
Gelenkpositionsfehler
Zeitfenster: bis zu dreißig Minuten
Der Neigungsmesser wird verwendet
bis zu dreißig Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

10. März 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. Mai 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Mai 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. Februar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Februar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. Februar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • P.T.REC/012/005624

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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