- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06852729
Auswirkung von induzierten Rumpfweiterungen Ermüdung auf das Gleichgewicht und den Lumbalpositionssinn bei Jugendlichen (LPS)
25. Februar 2025 aktualisiert von: AHMED GAMAL ABD EL-NASSER ALI, Cairo University
Diese Studie wird durchgeführt, um die Auswirkung von Stamm -Extensoren -induzierter Müdigkeit auf das Gleichgewicht und die Schnittholzposition bei Jugendlichen zu untersuchen
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Müdigkeit kann definiert werden, dass die Stromerzeugung der Muskeln von Beginn der Bewegung aufgrund einer internen Homöostase -Aufschlüsselung durch eine Erhöhung der Energieerzeugung verursacht wird, die von einem externen Reiz verursacht wird, der zu einer allgemeinen Abnahme der körperlichen Leistung im Zusammenhang mit einem Anstieg im Rahmen des realen/wahrgenommenen Schwierigkeitsgrads einer Aufgabe oder der Übung sowie der Unfähigkeit der Muskeln, die Muskeln, und die Unfähigkeit der Muskeln, während der Ausübung der Kraft, und der Unfähigkeit, während der Ausübung, zu mussten, in den Griff zu bekommen.
Entweder Jugendliche, die lange Zeit mit Smartphone verbringen, haben sie eher ihre Wirbelsäule in einer falschen Haltung, die die umgebenden Skelettstrukturen und die Bänder schädigen, die die Propriozeptioneingabe der Wirbelsäule beeinflussen.
Muskelermüdung ist eine wichtige Erkrankung, die die sensomotorische Integration, Propriozeption und damit die Haltungskontrolle beeinträchtigt.
Muskelfasern und Golgi -Sehnenorganaktivität nimmt mit Müdigkeit ab, was zu Veränderungen der gemeinsamen Propriozeption und der afferenten Ausgabe von Gelenk- und Muskelrezeptoren führt.
Die Müdigkeit der Haltungsmuskeln wie Lumbal Extensor und Bauchmuskeln beeinträchtigen die Haltungskontrolle und können die Grundlage für Verletzungen bilden.
Müdigkeit kann auch die propriozeptiven und kinästhetischen Eigenschaften der Gelenke beeinträchtigen.
Diese Studie zielt darauf ab, zu untersuchen, wie die Rumpf -Extensor -Muskeln auf eine Müdigkeit reagieren, die Übung induziert, insbesondere in Bezug auf das Gleichgewicht und die Lumbalpositionsgefühl für das Verständnis und die Verhinderung des Bewegungsapparates und die Senkung des Risikos bei gesundheitlichen Jugendlichen in der Grundversorgung und zur vorbeugenden Rehabilitation.
68 normale jugendliche Jungen werden an dieser Studie teilnehmen
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
68
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Ahmed G Ali, master
- Telefonnummer: 01122068350
- E-Mail: Ahmedgamalali1989@gmail.com
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Nur Jungen werden aufgenommen.
- Ihr Alter wird zwischen 16 und 18 Jahren liegen.
- Ich habe noch nie einen bestimmten Sport ausgebildet.
- Sie haben einen normalen Body Mass Index (BMI) zwischen 16,4 und 24,8 kg/m2 gemäß
- Keine Geschichte des unteren Rückens (Schmerzintensität 0-1 cm) gemäß 10 cm visueller Analogskala (VAS)
- Die physische Fitness aller Teilnehmer wird (minimal aktiv) gemäß dem internationalen Fragebogen für körperliche Aktivitäten (IPAQ-SF) sein- Kurzform (IPAQ-SF)
Ausschlusskriterien:
- Visuelle oder Hörfehler.
- Angeborene Anomalien.
- Muskuloskelettaler Anomalien.
- Jünges Trauma.
- Herz- und Atemprobleme.
- Raucher Teilnehmer.
- Schmerzen im unteren Rücken.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Biering-Sorenson-Protokoll
Das Biering-Sorensen-Protokoll wird verwendet, um die Muskelermüdung der Rückenmuskeln zu induzieren, und eine deutliche Abnahme der maximalen Kraft in der Stammverlängerung
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Gleichgewicht
Zeitfenster: bis zu dreißig Minuten
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Die Bewertung des Gleichgewichts erfolgt anhand des Biodex -Gleichgewichtssystems
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bis zu dreißig Minuten
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Gelenkpositionsfehler
Zeitfenster: bis zu dreißig Minuten
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Der Neigungsmesser wird verwendet
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bis zu dreißig Minuten
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
10. März 2025
Primärer Abschluss (Geschätzt)
30. Mai 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
30. Mai 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
25. Februar 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
25. Februar 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
25. Februar 2025
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- P.T.REC/012/005624
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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