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Effet de la fatigue des extenseurs du tronc induit sur l'équilibre et le sens de la position lombaire chez les adolescents (LPS)

25 février 2025 mis à jour par: AHMED GAMAL ABD EL-NASSER ALI, Cairo University
Cette étude sera menée pour étudier l'effet de la fatigue induite par les extenseurs du tronc sur l'équilibre et le sens de la position du bois chez les adolescents

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La fatigue peut être définie comme une diminution de la capacité de production d'électricité des muscles du début du mouvement en raison de la dégradation interne de l'homéostasie causée par une augmentation de la production d'énergie demandée par un stimulus externe qui entraîne une diminution générale des performances physiques liées à une augmentation dans la difficulté réelle / perçue d'une tâche ou d'exercice, ainsi que de l'incapacité des muscles pour maintenir le niveau spécifié de la résistance pendant les exercices. Soit les adolescents passant longtemps à utiliser un smartphone, ils sont plus susceptibles d'avoir leur colonne vertébrale dans une posture incorrecte causant des dommages aux structures squelettiques environnantes ainsi qu'aux ligaments qui affectent l'entrée de proprioception de la colonne vertébrale. La fatigue musculaire est une condition importante qui altère l'intégration sensorimoteur, la proprioception et donc le contrôle postural. Les fibres musculaires et l'activité des organes du tendon de Golgi diminuent avec la fatigue, entraînant des changements dans la proprioception articulaire et le débit afférent des récepteurs articulaires et musculaires. La fatigue des muscles posturaux tels que l'extenseur lombaire et les muscles abdominaux altère le contrôle postural et peut former la base des blessures. La fatigue peut également altérer les propriétés proprioceptives et kinesthésiques des articulations. Cette étude vise à étudier comment les muscles extenseurs du tronc réagissent à un exercice induisant de la fatigue, en particulier sur l'équilibre et le sens de la position lourde du tronc pour comprendre et prévenir les lésions musculo-squelettiques et réduire le risque chez les adolescents de santé dans les soins primaires et contribuer à la réhabilitation préventive. Soixante-huit adolescents normaux participeront à cette étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

68

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion:

  • Seuls les garçons seront inclus.
  • Leur âge va de 16 à 18 ans.
  • Jamais formé de sport spécifique auparavant.
  • Ils ont un indice de masse corporelle normal (IMC) entre 16,4 et 24,8 kg / m2 selon
  • Aucun historique de bas du dos (intensité de douleur 0-1 cm) selon une échelle analogique visuelle de 10 cm (EVA)
  • L'aptitude physique de tous les participants sera (minimalement active) selon le questionnaire sur l'activité physique internationale - Formulaire court (IPAQ-SF)

Critères d'exclusion:

  • Défauts visuels ou auditifs.
  • Anomalies congénitales.
  • Anomalies musculo-squelettiques.
  • Traumatisme récent.
  • Problèmes cardiaques et respiratoires.
  • Participant fumeur.
  • Lombalgie.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Protocole Biering-Sorenson
Le protocole Biering-Sorensen sera utilisé pour induire une fatigue musculaire du dos, et une diminution marquée de la force maximale dans l'extension du tronc
  • Les élèves ne devraient pas effectuer d'activité vigoureuse par jour avant l'évaluation.
  • FRIST, le thérapeute demandera à chaque participant de regarder des vidéos pour comprendre comment le test doit être appliqué.
  • La position de départ sera à moitié sujette sur un socle avec le bord supérieur de la crête iliaque horizontale au bord du socle et les bras traversés sur la poitrine.
  • Le participant doit garder la partie supérieure non soutenue du corps.
  • Les membres inférieurs seront stratégiquement stabilisés avec des sangles.
  • Le participant sera invité à maintenir le haut du corps dans une position horizontale et la minuterie a commencé.
  • Le test se termine si le participant peut maintenir la position précédente pendant 4 minutes (240 secondes) ou ne peut plus maintenir la position réglée avant 4 minutes d'éclaps. Le temps d'arrêt est enregistré.
  • Il existe une gamme considérable de temps de fatigue moyens rapportés pour le test Biering-Sørensen dans la littérature allant de 84 s à 180 chez les hommes en bonne santé.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
équilibre
Délai: jusqu'à trente minutes
L'évaluation de l'équilibre sera effectuée à l'aide du système d'équilibre Biodex
jusqu'à trente minutes
Erreur de position conjointe
Délai: jusqu'à trente minutes
L'inclinomètre sera utilisé pour évaluer l'erreur de position articulaire lombaire
jusqu'à trente minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

10 mars 2025

Achèvement primaire (Estimé)

30 mai 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 mai 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 février 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 février 2025

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 février 2025

Dernière vérification

1 février 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • P.T.REC/012/005624

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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