Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af inducerede bagagerumsudvidelser træthed på balance og lændeposition for unge hos unge (LPS)

25. februar 2025 opdateret af: AHMED GAMAL ABD EL-NASSER ALI, Cairo University
Denne undersøgelse vil blive gennemført for at undersøge effekten af ​​bagagerumsudvidelser induceret træthed på balance og træposition sans hos unge

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Træthed kan defineres som fald i kraftproduktionskapaciteten for musklerne fra bevægelsesstart på grund af intern homeostase -nedbrydning forårsaget af en stigning i energiproduktion, der kræves af en ekstern stimulus, der fører til generel fald i fysisk ydeevne relateret til en stigning inden for de reelle/opfattede vanskeligheder af en opgave eller en træning, samt manglen på musklerne til at holde sig op med det specificerede niveau for styrke på styrke. Enten unge, der bruger længe på at bruge smartphone, er det mere sandsynligt, at de har deres rygsøjle i en forkert holdning, der forårsager skade på de omgivende skeletstrukturer såvel som for ledbånd, der påvirker den propriosception input af rygsøjlen. Muskeltræthed er en vigtig tilstand, der skader sensorimotorintegration, propriosception og dermed postural kontrol. Muskelfibre og Golgi -seneorganaktivitet falder med træthed, hvilket resulterer i ændringer i fælles propriosception og afferent output fra led- og muskelreceptorer. Træthed af posturale muskler såsom lændeudvidelse og abdominal muskler skader postural kontrol og kan danne grundlaget for skader. Træthed kan også forringe de propriosceptive og kinestetiske egenskaber ved leddene. Denne undersøgelse har til formål at undersøge, hvordan bagagerumsudvidelsesmusklerne reagerer på en træthed, der inducerer øvelse, især vedrørende balance og bagagerummets position for forståelse og forebyggelse af muskuloskeletalskade og sænkning af risiko hos sundhedsværnere i primærpleje og til at bidrage til forebyggende rehabilitering. 62 normale unge unge drenge vil deltage i denne undersøgelse

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

68

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Kun drenge vil blive inkluderet.
  • Deres alder varierer fra 16 til 18 år gammel.
  • Uddannede aldrig nogen specifik sport før.
  • De har et normalt kropsmasseindeks (BMI) mellem 16,4 til 24,8 kg/m2 i henhold til
  • Ingen historie med lav ryg (smerteintensitet 0-1 cm) i henhold til 10 cm visuel analog skala (VAS)
  • Fysisk kondition for alle deltagere vil være (minimalt aktiv) i henhold til International Physical Activity Questionnaire- Short Form (IPAQ-SF)

Ekskluderingskriterier:

  • Visuelle eller hørende defekter.
  • Medfødte abnormiteter.
  • Muskuloskeletale abnormiteter.
  • Seneste traumer.
  • Hjerteproblemer og åndedrætsproblemer.
  • Rygerdeltager.
  • Lændesmerter.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Biering-Sorenson Protocol
Biering-Sorensen-protokollen vil blive brugt til at inducere træthed på muskler og et markant fald i den maksimale kraft i bagagerumsudvidelse
  • Studerende bør ikke udføre nogen kraftig aktivitet en dag før vurdering.
  • Frist, terapeut vil anmode fra hver deltager om at se videoer for at forstå, hvordan testen skal anvendes.
  • Startpositionen vil være en halv tilbøjelig, der ligger på en sokkel med den overordnede kant af iliac crest vandret i kanten af ​​sokkelen og armene krydsede over brystet.
  • Deltageren skal holde den ikke -understøttede øverste del af kroppen.
  • Underbenkene vil strategisk blive stabiliseret med stropper.
  • Deltageren bliver bedt om at opretholde overkroppen i en vandret position, og timeren startede.
  • Testen slutter, hvis deltageren kan opretholde den foregående position i 4 minutter (240 sekunder) eller ikke længere kan opretholde den indstillede position, før 4 minutter går. Stoptiden registreres.
  • Der er en betydelig række gennemsnitlige træthedstider rapporteret til Biering-Sørensen-testen i litteraturen, der spænder fra 84 til 180'erne hos raske mænd.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
balance
Tidsramme: op til tredive minutter
Vurdering af balance vil blive udført ved hjælp af BioDex Balance -systemet
op til tredive minutter
Fejlfejl i fælles position
Tidsramme: op til tredive minutter
Inklinometer vil blive brugt til at vurdere lumbale fælles positionsfejl
op til tredive minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

10. marts 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. maj 2025

Studieafslutning (Anslået)

30. maj 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. februar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. februar 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. februar 2025

Sidst verificeret

1. februar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • P.T.REC/012/005624

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner