- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06852729
Wpływ indukowanych prostowników tułowia zmęczenia na równowagę i sens pozycji lędźwiowej u nastolatków (LPS)
25 lutego 2025 zaktualizowane przez: AHMED GAMAL ABD EL-NASSER ALI, Cairo University
To badanie zostanie przeprowadzone w celu zbadania wpływu prostowników indukowanych przez bagażnik na bilans i sens pozycji drewna u nastolatków
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Zmęczenie można zdefiniować jako zmniejszenie zdolności wytwarzania energii mięśni od początku ruchu z powodu wewnętrznej awarii homeostazy spowodowanej wzrostem produkcji energii wymaganej przez zewnętrzny bodziec, który prowadzi do ogólnego zmniejszenia wydajności fizycznej związanej z wzrostem w ramach rzeczywistego/postrzeganego trudności zadania lub ćwiczeń, a także niezdolności do utrzymania mięśni do podjęcia określonego poziomu siły podczas wysiłków.
Albo nastolatkowie spędzają dużo czasu za pomocą smartfona, częściej mają kręgosłup w nieprawidłowej postawie, powodując uszkodzenie otaczających struktur szkieletowych, a także więzadeł, które wpływają na wkład propriocepcji kręgosłupa.
Zmęczenie mięśni jest ważnym stanem, który upośledza integrację sensomotoryczną, propriocepcję, a tym samym kontrolę postawy.
Włókna mięśniowe i aktywność narządu ścięgna Golgiego zmniejszają się wraz ze zmęczeniem, co powoduje zmiany w propriocepcji stawu i aferentne wyjściowe z receptorów stawów i mięśni.
Zmęczenie mięśni postawy, takich jak prostownik lędźwiowy i mięśnie brzuszne, zaburza kontrolę postawy i może stanowić podstawę urazów.
Zmęczenie może również zaburzyć właściwości proprioceptywne i kinestetyczne stawów.
Badanie to ma na celu zbadanie, w jaki sposób mięśnie prostowników tułowia reagują na ćwiczenia wywołujące zmęczenie, szczególnie w odniesieniu do równowagi i położenia lędźwiowego w celu zrozumienia i zapobiegania uszkodzeniom mięśniowo -szkieletowego oraz obniżaniu ryzyka nastolatków zdrowotnych w podstawowej opiece zdrowotnej i przyczyniania się do rehabilitacji profilaktycznej.
W tym badaniu weźmie udział w tym badaniu sześćdziesiąt osiem normalnych chłopców
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
68
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Ahmed G Ali, master
- Numer telefonu: 01122068350
- E-mail: Ahmedgamalali1989@gmail.com
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria włączenia:
- Tylko chłopcy zostaną uwzględnione.
- Ich wiek będzie się wahał od 16 do 18 lat.
- Nigdy wcześniej nie trenowałem żadnego konkretnego sportu.
- Mają normalny wskaźnik masy ciała (BMI) między 16,4 do 24,8 kg/m2 zgodnie z
- Brak historii niskiej pleców (intensywność bólu 0-1 cm) zgodnie z wizualną skalą analogową 10 cm (VAS)
- Sprawność fizyczna wszystkich uczestników będzie (minimalnie aktywna) według międzynarodowej kwestionariuszu aktywności fizycznej- krótka forma (IPAQ-SF)
Kryteria wykluczenia:
- Wady wizualne lub słuchowe.
- Wrodzone nieprawidłowości.
- Nieprawidłowości mięśniowo -szkieletowe.
- Ostatnia trauma.
- Problemy serca i oddechowe.
- Uczestnik palacza.
- Ból dolnej części pleców.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Protokół Biering-Serenson
Protokół Biering-Sensen zostanie wykorzystany do indukowania zmęczenia mięśni pleców, a wyraźny spadek maksymalnej siły przedłużenia bagażnika
|
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
balansować
Ramy czasowe: Do trzydziestu minut
|
Ocena równowagi zostanie przeprowadzona przy użyciu systemu bilansu biodex
|
Do trzydziestu minut
|
|
Błąd pozycji wspólnej
Ramy czasowe: Do trzydziestu minut
|
Inclinometr zostanie wykorzystany do oceny błędu pozycji złącza lędźwiowego
|
Do trzydziestu minut
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
10 marca 2025
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
30 maja 2025
Ukończenie studiów (Szacowany)
30 maja 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
25 lutego 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
25 lutego 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
25 lutego 2025
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- P.T.REC/012/005624
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .