Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ indukowanych prostowników tułowia zmęczenia na równowagę i sens pozycji lędźwiowej u nastolatków (LPS)

25 lutego 2025 zaktualizowane przez: AHMED GAMAL ABD EL-NASSER ALI, Cairo University
To badanie zostanie przeprowadzone w celu zbadania wpływu prostowników indukowanych przez bagażnik na bilans i sens pozycji drewna u nastolatków

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Szczegółowy opis

Zmęczenie można zdefiniować jako zmniejszenie zdolności wytwarzania energii mięśni od początku ruchu z powodu wewnętrznej awarii homeostazy spowodowanej wzrostem produkcji energii wymaganej przez zewnętrzny bodziec, który prowadzi do ogólnego zmniejszenia wydajności fizycznej związanej z wzrostem w ramach rzeczywistego/postrzeganego trudności zadania lub ćwiczeń, a także niezdolności do utrzymania mięśni do podjęcia określonego poziomu siły podczas wysiłków. Albo nastolatkowie spędzają dużo czasu za pomocą smartfona, częściej mają kręgosłup w nieprawidłowej postawie, powodując uszkodzenie otaczających struktur szkieletowych, a także więzadeł, które wpływają na wkład propriocepcji kręgosłupa. Zmęczenie mięśni jest ważnym stanem, który upośledza integrację sensomotoryczną, propriocepcję, a tym samym kontrolę postawy. Włókna mięśniowe i aktywność narządu ścięgna Golgiego zmniejszają się wraz ze zmęczeniem, co powoduje zmiany w propriocepcji stawu i aferentne wyjściowe z receptorów stawów i mięśni. Zmęczenie mięśni postawy, takich jak prostownik lędźwiowy i mięśnie brzuszne, zaburza kontrolę postawy i może stanowić podstawę urazów. Zmęczenie może również zaburzyć właściwości proprioceptywne i kinestetyczne stawów. Badanie to ma na celu zbadanie, w jaki sposób mięśnie prostowników tułowia reagują na ćwiczenia wywołujące zmęczenie, szczególnie w odniesieniu do równowagi i położenia lędźwiowego w celu zrozumienia i zapobiegania uszkodzeniom mięśniowo -szkieletowego oraz obniżaniu ryzyka nastolatków zdrowotnych w podstawowej opiece zdrowotnej i przyczyniania się do rehabilitacji profilaktycznej. W tym badaniu weźmie udział w tym badaniu sześćdziesiąt osiem normalnych chłopców

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

68

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Tylko chłopcy zostaną uwzględnione.
  • Ich wiek będzie się wahał od 16 do 18 lat.
  • Nigdy wcześniej nie trenowałem żadnego konkretnego sportu.
  • Mają normalny wskaźnik masy ciała (BMI) między 16,4 do 24,8 kg/m2 zgodnie z
  • Brak historii niskiej pleców (intensywność bólu 0-1 cm) zgodnie z wizualną skalą analogową 10 cm (VAS)
  • Sprawność fizyczna wszystkich uczestników będzie (minimalnie aktywna) według międzynarodowej kwestionariuszu aktywności fizycznej- krótka forma (IPAQ-SF)

Kryteria wykluczenia:

  • Wady wizualne lub słuchowe.
  • Wrodzone nieprawidłowości.
  • Nieprawidłowości mięśniowo -szkieletowe.
  • Ostatnia trauma.
  • Problemy serca i oddechowe.
  • Uczestnik palacza.
  • Ból dolnej części pleców.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Protokół Biering-Serenson
Protokół Biering-Sensen zostanie wykorzystany do indukowania zmęczenia mięśni pleców, a wyraźny spadek maksymalnej siły przedłużenia bagażnika
  • Studenci nie powinni wykonywać żadnych energicznych działań na dzień przed oceną.
  • Frist, terapeuta poprosi od każdego uczestnika o obejrzenie filmów, aby zrozumieć, w jaki sposób należy zastosować test.
  • Pozycja początkowa będzie na pół skłonność leżąca na cokole z wyższą krawędzią grzbietu biodrowego poziomego na krawędzi cokołu i ramion przecinających się nad klatką piersiową.
  • Uczestnik powinien zachować nieobsługiwaną górną część ciała.
  • Kończyny dolne zostaną strategicznie ustabilizowane za pomocą pasków.
  • Uczestnik zostanie poproszony o utrzymanie górnej części ciała w pozycji poziomej i zaczął się zegar.
  • Test kończy się, jeśli uczestnik może utrzymać poprzednią pozycję przez 4 minuty (240 sekund) lub nie może już utrzymać ustalonej pozycji przed 4 minuty. Czas zatrzymania jest rejestrowany.
  • Istnieje znaczny zakres średnich czasów zmęczenia dla testu Biering-Sørensen w literaturze od 84 do 180 lat u zdrowych mężczyzn.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
balansować
Ramy czasowe: Do trzydziestu minut
Ocena równowagi zostanie przeprowadzona przy użyciu systemu bilansu biodex
Do trzydziestu minut
Błąd pozycji wspólnej
Ramy czasowe: Do trzydziestu minut
Inclinometr zostanie wykorzystany do oceny błędu pozycji złącza lędźwiowego
Do trzydziestu minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

10 marca 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 maja 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 maja 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 lutego 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 lutego 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 lutego 2025

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • P.T.REC/012/005624

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj