Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние индуцированных разгибателей туловища усталость на равновесие и смысл поясничного положения у подростков (LPS)

25 февраля 2025 г. обновлено: AHMED GAMAL ABD EL-NASSER ALI, Cairo University
Это исследование будет проводиться для изучения влияния разгибателей ствола, вызванных усталостью на баланс и смысл положения пиломатериалов у подростков

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Подробное описание

Усталость может быть определена как снижение способности производства электроэнергии с начала движения из -за нарушения внутреннего гомеостаза, вызванного увеличением производства энергии, требуемого внешним стимулом, который приводит к общему снижению физической работоспособности, связанного с повышением в пределах реальной/воспринимаемой трудности задачи или упражнений, а также к неспособности мышц в соответствии с определенным уровнем сил во время упражнений. Либо подростки тратят много времени, используя смартфон, они с большей вероятностью имеют свой позвоночник в неверной осанке, наносящем повреждение окружающих скелетных структур, а также связей, которые влияют на вход проприоцепции позвоночника. Мышечная усталость является важным состоянием, которое нарушает сенсомоторную интеграцию, проприоцепцию и, следовательно, постуральный контроль. Мышечные волокна и активность сухожильных органов Гольджи уменьшаются при усталости, что приводит к изменениям проприоцепции суставов и афферентному выходу из суставов и мышечных рецепторов. Усталость постуральных мышц, таких как поясничные разгибатели и мышцы живота, ухудшают постуральный контроль и могут формировать основу для травм. Усталость также может ухудшить проприоцептивные и кинестетические свойства суставов. Это исследование направлено на изучение того, как мышцы разгибателя ствола реагируют на физические упражнения, вызывающие усталость, особенно в отношении баланса и смысла поясничного положения ствола для понимания и предотвращения травм опорно -двигательного аппарата и снижения риска у подростков здоровья в первичной медицинской помощи и внести свой вклад в профилактическую реабилитацию. Шестьдесят восемь нормальных мальчиков-подростков примут участие в этом исследовании

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

68

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Только мальчики будут включены.
  • Их возраст будет варьироваться от 16 до 18 лет.
  • Никогда раньше не обучал какого -либо конкретного вида спорта.
  • Они имеют нормальный индекс массы тела (ИМТ) от 16,4 до 24,8 кг/м2 в соответствии с
  • Нет истории поясницы (интенсивность боли 0-1 см) в соответствии с визуальной аналоговой шкалой 10 см (VAS)
  • Физическая подготовка всех участников будет (минимально активна) в соответствии с международной анкету физической активности- короткая форма (IPAQ-SF)

Критерии исключения:

  • Визуальные или слуховые дефекты.
  • Врожденные аномалии.
  • Опорно -двигательные аномалии.
  • Недавняя травма.
  • Сердечные и респираторные проблемы.
  • Курильщик участник.
  • Люмбаго.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Протокол Биринг-Соренсона
Протокол Biering-Sorensen будет использоваться для индукции мышечной усталости и заметного снижения максимальной силы в разгибании туловища
  • Студенты не должны выполнять активную деятельность за день до оценки.
  • Фрист, терапевт просит у каждого участника посмотреть видео, чтобы понять, как следует применять тест.
  • Начальное положение будет половина лежа на плинтусе с верхним краем подвздошного гребня горизонтального на краю плинтуса, а руки скрещены по груди.
  • Участник должен сохранить неподдерживаемую верхнюю часть тела.
  • Нижние конечности будут стратегически стабилизироваться ремнями.
  • Участнику будет предложено поддерживать верхнюю часть тела в горизонтальном положении, и таймер начался.
  • Тест заканчивается, если участник может сохранить предыдущую позицию в течение 4 минут (240 секунд) или больше не может поддерживать установленное положение до 4 минут. Время остановки записано.
  • Существует значительный диапазон среднего времена усталости, о котором сообщается о тесте Biering-Sørensen в литературе от 84 до 180-х годов у здоровых мужчин.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
баланс
Временное ограничение: до тридцати минут
Оценка баланса будет проводиться с использованием системы баланса BioDex
до тридцати минут
ошибка положения соединения
Временное ограничение: до тридцати минут
Инцидинометр будет использоваться для оценки ошибки поясничного соединения
до тридцати минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

10 марта 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 мая 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 мая 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 февраля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 февраля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 февраля 2025 г.

Последняя проверка

1 февраля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • P.T.REC/012/005624

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться