Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av induserte trunk extensors utmattelse på balanse og lumbal posisjonssans hos ungdommer (LPS)

25. februar 2025 oppdatert av: AHMED GAMAL ABD EL-NASSER ALI, Cairo University
Denne studien vil bli utført for å undersøke effekten av trunk -ekstensorer indusert tretthet på balanse og trelastposisjonssans hos ungdommer

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Utmattelse kan defineres som reduksjon i musklene for kraftproduksjonskapasitet fra begynnelsen av bevegelsen på grunn av intern homeostase -nedbrytning forårsaket av en økning i energiproduksjonen som kreves av en ytre stimulus som fører til generell reduksjon i fysisk ytelse relatert til en økning i den virkelige/oppfattede vanskeligheten med en oppgave eller trening, så vel som manglende evne til å øve på den spesifiserte nivået til den spesifiserte nivået. Enten ungdommer som bruker lenge på å bruke smarttelefon, er det mer sannsynlig at de har ryggraden i en feil holdning som forårsaker skade på de omkringliggende skjelettstrukturene så vel som til leddbånd som påvirker propriosepsjonen til ryggraden. Muskeltretthet er en viktig tilstand som svekker sensorimotorisk integrasjon, propriosepsjon og dermed postural kontroll. Muskelfibre og Golgi -seneorganaktivitet avtar med tretthet, noe som resulterer i endringer i ledd propriosepsjon og afferent utgang fra ledd- og muskelreseptorer. Tretthet av posturale muskler som korsrygg ekstensor og magemuskler svekker postural kontroll og kan danne grunnlaget for skader. Tretthet kan også svekke de proprioseptive og kinestetiske egenskapene til leddene. Denne studien tar sikte på å undersøke hvordan bagasjerommet ekstensormuskler reagerer på en utmattelse som induserer trening, spesielt angående balanse og bagasjeromsposisjonssans for å forstå og forhindre muskel- og skjelettskade og senke risiko hos helsefelt i primæromsorgen og å bidra til forebyggende rehabilitering. Sekstiåtte normale ungdomsgutter vil delta i denne studien

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

68

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Bare gutter vil bli inkludert.
  • Deres alder vil variere fra 16 til 18 år gammel.
  • Trente aldri noen spesifikk sport før.
  • De har en normal kroppsmasseindeks (BMI) mellom 16,4 og 24,8 kg/m2 i henhold til
  • Ingen historie med korsrygg (smerteintensitet 0-1 cm) i henhold til 10 cm visuell analog skala (VAS)
  • Fysisk form for alle deltakerne vil være (minimalt aktiv) i henhold til International Physical Activity Questionnaire- Short Form (IPAQ-SF)

Eksklusjonskriterier:

  • Visuelle eller hørselsfeil.
  • Medfødte avvik.
  • Muskuloskeletale abnormiteter.
  • Nyere traumer.
  • Hjerte- og luftveisproblemer.
  • Røykerdeltaker.
  • Korsryggsmerter.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Biering-Sorenson-protokoll
Biering-sorensen-protokoll vil bli brukt til å indusere tilbake utmattelse av muskler, og en markant reduksjon i den maksimale kraften i trunk-utvidelse
  • Studentene skal ikke utføre noen kraftig aktivitet et døgn før vurdering.
  • Frist, terapeut vil be fra hver deltaker om å se videoer for å forstå hvordan testen skal brukes.
  • Startposisjonen vil være en halv utsatt som ligger på en sokkel med den overordnede kanten av iliac crest horisontalt i utkanten av sokkelen og armene krysset over brystet.
  • Deltakeren skal beholde den ikke -støttede øvre delen av kroppen.
  • Underekstrembene vil strategisk bli stabilisert med stropper.
  • Deltakeren vil bli bedt om å opprettholde overkroppen i en horisontal stilling og tidtakeren startet.
  • Testen slutter hvis deltakeren kan opprettholde den forrige posisjonen i 4 minutter (240 sekunder) eller ikke lenger kan opprettholde den faste posisjonen før 4 minutter går. Stopptiden er registrert.
  • Det er et betydelig utvalg av gjennomsnittlige utmattelsestider rapportert for Biering-Sørensen-testen i litteraturen fra 84 til 180-tallet hos friske hanner.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
balansere
Tidsramme: opptil tretti minutter
Vurdering av balanse vil bli gjort ved bruk av BIODEX -balansesystemet
opptil tretti minutter
Fellesposisjonsfeil
Tidsramme: opptil tretti minutter
Incordometer vil bli brukt til å vurdere feil av korsrygg
opptil tretti minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

10. mars 2025

Primær fullføring (Antatt)

30. mai 2025

Studiet fullført (Antatt)

30. mai 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. februar 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. februar 2025

Først lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. februar 2025

Sist bekreftet

1. februar 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • P.T.REC/012/005624

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere