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Efeito de extensores de tronco induzidos fadiga no equilíbrio e senso de posição lombar em adolescentes (LPS)

25 de fevereiro de 2025 atualizado por: AHMED GAMAL ABD EL-NASSER ALI, Cairo University
Este estudo será realizado para investigar o efeito de extensores de tronco induzidos por fadiga no equilíbrio e no sentido da posição de madeira em adolescentes

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A fadiga pode ser definida como diminuição da capacidade de geração de energia dos músculos desde o início do movimento devido à quebra interna da homeostase causada por um aumento na produção de energia exigida por um estímulo externo que leva a uma diminuição geral no desempenho físico relacionado a um aumento no ponto de vista real/percebido de uma tarefa ou exercício, bem como a incapacidade dos músculos aos músculos. Os adolescentes que passam muito tempo usando o smartphone, é mais provável que tenham a coluna em uma postura incorreta, causando danos às estruturas esqueléticas circundantes, bem como aos ligamentos que afetam a entrada de propriedade da coluna vertebral. A fadiga muscular é uma condição importante que prejudica a integração sensório -motora, a propriedade e, portanto, o controle postural. As fibras musculares e a atividade dos órgãos do tendão de Golgi diminuem com a fadiga, resultando em alterações na propriedade articular e na produção aferente dos receptores articulares e musculares. A fadiga de músculos posturais, como extensor lombar e músculos abdominais, prejudica o controle postural e pode formar a base para lesões. A fadiga também pode prejudicar as propriedades proprioceptivas e cinestésicas das articulações. Este estudo tem como objetivo investigar como os músculos extensores do tronco respondem a um exercício indutor de fadiga, especialmente em relação ao equilíbrio e à posição lombar do tronco, senso de entender e prevenir lesão musculoesquelética e diminuir o risco de adolescentes de saúde na atenção primária e contribuir para a reabilitação preventiva. Sessenta e oito meninos normais de adolescentes participarão deste estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

68

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Somente meninos serão incluídos.
  • A idade deles variará de 16 a 18 anos.
  • Nunca treinei nenhum esporte específico antes.
  • Eles têm um índice de massa corporal normal (IMC) entre 16,4 a 24,8 kg/m2 de acordo com
  • Nenhum histórico de lombalgia (intensidade da dor 0-1 cm) de acordo com a escala visual analógica de 10 cm (VAS)
  • Apitulação física de todos os participantes será (minimamente ativa) de acordo com o Questionário Internacional de Atividade Física- Formulário curto (IPAQ-SF)

Critérios de exclusão:

  • Defeitos visuais ou auditivos.
  • Anormalidades congênitas.
  • Anormalidades musculoesqueléticas.
  • Trauma recente.
  • Problemas cardíacos e respiratórios.
  • Participante do fumante.
  • Dor lombar.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Protocolo de Biering-Sorenson
O protocolo Biering-Sorensen será usado para induzir fadiga muscular traseira e uma diminuição acentuada na força máxima na extensão do tronco
  • Os alunos não devem realizar nenhuma atividade vigorosa um dia antes da avaliação.
  • Frist, o terapeuta solicitará de cada participante que assista a vídeos para entender como o teste deve ser aplicado.
  • A posição inicial será meio propensa a um pedestal com a borda superior da crista ilíaca horizontal na borda do pedestal e os braços cruzados sobre o peito.
  • O participante deve manter a parte superior não suportada do corpo.
  • Os membros inferiores serão estrategicamente estabilizados com tiras.
  • O participante será solicitado a manter a parte superior do corpo em uma posição horizontal e o temporizador começou.
  • O teste termina se o participante puder manter a posição anterior por 4 minutos (240 segundos) ou não conseguir mais manter a posição definida antes de 4 minutos. O tempo de parada é registrado.
  • Existe uma faixa considerável de tempos médios de fadiga relatados para o teste de esquiensen na literatura que varia de 84 a 180s em homens saudáveis.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
equilíbrio
Prazo: até trinta minutos
A avaliação do equilíbrio será feita usando o sistema de equilíbrio biodex
até trinta minutos
Erro de posição da junta
Prazo: até trinta minutos
O inclinômetro será usado para avaliar o erro de posição da junta lombar
até trinta minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

10 de março de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

30 de maio de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de maio de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de fevereiro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de fevereiro de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de fevereiro de 2025

Última verificação

1 de fevereiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • P.T.REC/012/005624

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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