- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06852729
Efeito de extensores de tronco induzidos fadiga no equilíbrio e senso de posição lombar em adolescentes (LPS)
25 de fevereiro de 2025 atualizado por: AHMED GAMAL ABD EL-NASSER ALI, Cairo University
Este estudo será realizado para investigar o efeito de extensores de tronco induzidos por fadiga no equilíbrio e no sentido da posição de madeira em adolescentes
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A fadiga pode ser definida como diminuição da capacidade de geração de energia dos músculos desde o início do movimento devido à quebra interna da homeostase causada por um aumento na produção de energia exigida por um estímulo externo que leva a uma diminuição geral no desempenho físico relacionado a um aumento no ponto de vista real/percebido de uma tarefa ou exercício, bem como a incapacidade dos músculos aos músculos.
Os adolescentes que passam muito tempo usando o smartphone, é mais provável que tenham a coluna em uma postura incorreta, causando danos às estruturas esqueléticas circundantes, bem como aos ligamentos que afetam a entrada de propriedade da coluna vertebral.
A fadiga muscular é uma condição importante que prejudica a integração sensório -motora, a propriedade e, portanto, o controle postural.
As fibras musculares e a atividade dos órgãos do tendão de Golgi diminuem com a fadiga, resultando em alterações na propriedade articular e na produção aferente dos receptores articulares e musculares.
A fadiga de músculos posturais, como extensor lombar e músculos abdominais, prejudica o controle postural e pode formar a base para lesões.
A fadiga também pode prejudicar as propriedades proprioceptivas e cinestésicas das articulações.
Este estudo tem como objetivo investigar como os músculos extensores do tronco respondem a um exercício indutor de fadiga, especialmente em relação ao equilíbrio e à posição lombar do tronco, senso de entender e prevenir lesão musculoesquelética e diminuir o risco de adolescentes de saúde na atenção primária e contribuir para a reabilitação preventiva.
Sessenta e oito meninos normais de adolescentes participarão deste estudo
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
68
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Ahmed G Ali, master
- Número de telefone: 01122068350
- E-mail: Ahmedgamalali1989@gmail.com
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- Somente meninos serão incluídos.
- A idade deles variará de 16 a 18 anos.
- Nunca treinei nenhum esporte específico antes.
- Eles têm um índice de massa corporal normal (IMC) entre 16,4 a 24,8 kg/m2 de acordo com
- Nenhum histórico de lombalgia (intensidade da dor 0-1 cm) de acordo com a escala visual analógica de 10 cm (VAS)
- Apitulação física de todos os participantes será (minimamente ativa) de acordo com o Questionário Internacional de Atividade Física- Formulário curto (IPAQ-SF)
Critérios de exclusão:
- Defeitos visuais ou auditivos.
- Anormalidades congênitas.
- Anormalidades musculoesqueléticas.
- Trauma recente.
- Problemas cardíacos e respiratórios.
- Participante do fumante.
- Dor lombar.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Protocolo de Biering-Sorenson
O protocolo Biering-Sorensen será usado para induzir fadiga muscular traseira e uma diminuição acentuada na força máxima na extensão do tronco
|
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
equilíbrio
Prazo: até trinta minutos
|
A avaliação do equilíbrio será feita usando o sistema de equilíbrio biodex
|
até trinta minutos
|
|
Erro de posição da junta
Prazo: até trinta minutos
|
O inclinômetro será usado para avaliar o erro de posição da junta lombar
|
até trinta minutos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
10 de março de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
30 de maio de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de maio de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de fevereiro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de fevereiro de 2025
Primeira postagem (Real)
25 de março de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de fevereiro de 2025
Última verificação
1 de fevereiro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- P.T.REC/012/005624
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .