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Effetto degli estensori del tronco indotto Affaticamento sull'equilibrio e sul senso della posizione lombare negli adolescenti (LPS)

25 febbraio 2025 aggiornato da: AHMED GAMAL ABD EL-NASSER ALI, Cairo University
Questo studio sarà condotto per studiare l'effetto degli estensori del tronco indotto da equilibrio e senso della posizione del legname negli adolescenti

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La fatica può essere definita come, diminuzione della capacità di generazione di energia dei muscoli dall'inizio del movimento a causa della rottura interna dell'omeostasi causata da un aumento della produzione di energia richiesto da uno stimolo esterno che portano a una riduzione generale delle prestazioni fisiche relative a un aumento all'interno della difficoltà reale/percepita di difficoltà percepita di difficoltà percepite. Entrambi gli adolescenti che trascorrono molto tempo a usare lo smartphone, hanno maggiori probabilità di avere la colonna vertebrale in una postura errata causando danni alle strutture scheletriche circostanti e ai legamenti che influenzano l'ingresso di propriocezione della colonna vertebrale. L'affaticamento muscolare è una condizione importante che compromette l'integrazione sensomotoria, la propriocezione e quindi il controllo posturale. Le fibre muscolari e l'attività dell'organo del tendine del Golgi diminuiscono con l'affaticamento, con conseguenti cambiamenti nella propriocezione articolare e produzione afferente dai recettori articolari e muscolari. La fatica dei muscoli posturali come estensore lombare e muscoli addominali compromette il controllo posturale e può costituire la base per lesioni. L'affaticamento può anche compromettere le proprietà propriocettive e cinestetiche delle articolazioni. Questo studio mira a studiare come i muscoli estensori del tronco rispondono a una fatica che induce l'esercizio, in particolare per quanto riguarda l'equilibrio e il senso della posizione lombare del tronco per la comprensione e la prevenzione delle lesioni muscoloscheletriche e la riduzione dei rischi negli adolescenti sanitari nelle cure primarie e per contribuire alla riabilitazione preventiva. Sessantotto ragazzi adolescenti normali parteciperanno a questo studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

68

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Saranno inclusi solo i ragazzi.
  • La loro età vanno dai 16 ai 18 anni.
  • Non ha mai allenato uno sport specifico prima.
  • Hanno un normale indice di massa corporea (BMI) tra 16,4 e 24,8 kg/m2 secondo
  • Nessuna storia di bassa schiena (intensità del dolore 0-1 cm) secondo la scala analogica visiva a 10 cm (VAS)
  • L'idoneità fisica di tutti i partecipanti sarà (minimamente attiva) secondo il questionario internazionale sull'attività fisica- Forma corta (IPAQ-SF)

Criteri di esclusione:

  • Difetti visivi o dell'udito.
  • Anomalie congenite.
  • Anomalie muscoloscheletriche.
  • Trauma recente.
  • Problemi cardiaci e respiratori.
  • Partecipante al fumatore.
  • Lombalgia.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Protocollo Biering-Sorenson
Il protocollo biering-solensen verrà utilizzato per indurre la fatica muscolare della schiena e una marcata riduzione della forza massima nell'estensione del tronco
  • Gli studenti non dovrebbero svolgere attività vigorose un giorno prima della valutazione.
  • Frist, il terapeuta chiederà a ciascun partecipante di guardare video per capire come applicare il test.
  • La posizione di partenza sarà un mezzo incline che giace su un basamento con il bordo superiore della cresta iliaca orizzontale sul bordo del basamento e le braccia attraversavano il torace.
  • Il partecipante dovrebbe mantenere la parte superiore non supportata del corpo.
  • Gli arti inferiori saranno strategicamente stabilizzati con cinghie.
  • Al partecipante verrà chiesto di mantenere la parte superiore del corpo in posizione orizzontale e il timer è iniziato.
  • Il test termina se il partecipante può mantenere la posizione precedente per 4 minuti (240 secondi) o non può più mantenere la posizione impostata prima che trascorra 4 minuti. Il tempo di arresto è registrato.
  • Esiste una notevole gamma di tempi di fatica medi riportati per il test Biering-Sørensen nella letteratura che va dagli 84 ai 180 nei maschi sani.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
bilancia
Lasso di tempo: fino a trenta minuti
La valutazione dell'equilibrio verrà effettuata utilizzando il sistema di bilanciamento biodex
fino a trenta minuti
Errore di posizione articolare
Lasso di tempo: fino a trenta minuti
L'inclinometro verrà utilizzato per valutare l'errore di posizione dell'articolazione lombare
fino a trenta minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

10 marzo 2025

Completamento primario (Stimato)

30 maggio 2025

Completamento dello studio (Stimato)

30 maggio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 febbraio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 febbraio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 febbraio 2025

Ultimo verificato

1 febbraio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • P.T.REC/012/005624

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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