- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06852729
Effetto degli estensori del tronco indotto Affaticamento sull'equilibrio e sul senso della posizione lombare negli adolescenti (LPS)
25 febbraio 2025 aggiornato da: AHMED GAMAL ABD EL-NASSER ALI, Cairo University
Questo studio sarà condotto per studiare l'effetto degli estensori del tronco indotto da equilibrio e senso della posizione del legname negli adolescenti
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
La fatica può essere definita come, diminuzione della capacità di generazione di energia dei muscoli dall'inizio del movimento a causa della rottura interna dell'omeostasi causata da un aumento della produzione di energia richiesto da uno stimolo esterno che portano a una riduzione generale delle prestazioni fisiche relative a un aumento all'interno della difficoltà reale/percepita di difficoltà percepita di difficoltà percepite.
Entrambi gli adolescenti che trascorrono molto tempo a usare lo smartphone, hanno maggiori probabilità di avere la colonna vertebrale in una postura errata causando danni alle strutture scheletriche circostanti e ai legamenti che influenzano l'ingresso di propriocezione della colonna vertebrale.
L'affaticamento muscolare è una condizione importante che compromette l'integrazione sensomotoria, la propriocezione e quindi il controllo posturale.
Le fibre muscolari e l'attività dell'organo del tendine del Golgi diminuiscono con l'affaticamento, con conseguenti cambiamenti nella propriocezione articolare e produzione afferente dai recettori articolari e muscolari.
La fatica dei muscoli posturali come estensore lombare e muscoli addominali compromette il controllo posturale e può costituire la base per lesioni.
L'affaticamento può anche compromettere le proprietà propriocettive e cinestetiche delle articolazioni.
Questo studio mira a studiare come i muscoli estensori del tronco rispondono a una fatica che induce l'esercizio, in particolare per quanto riguarda l'equilibrio e il senso della posizione lombare del tronco per la comprensione e la prevenzione delle lesioni muscoloscheletriche e la riduzione dei rischi negli adolescenti sanitari nelle cure primarie e per contribuire alla riabilitazione preventiva.
Sessantotto ragazzi adolescenti normali parteciperanno a questo studio
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
68
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Ahmed G Ali, master
- Numero di telefono: 01122068350
- Email: Ahmedgamalali1989@gmail.com
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Saranno inclusi solo i ragazzi.
- La loro età vanno dai 16 ai 18 anni.
- Non ha mai allenato uno sport specifico prima.
- Hanno un normale indice di massa corporea (BMI) tra 16,4 e 24,8 kg/m2 secondo
- Nessuna storia di bassa schiena (intensità del dolore 0-1 cm) secondo la scala analogica visiva a 10 cm (VAS)
- L'idoneità fisica di tutti i partecipanti sarà (minimamente attiva) secondo il questionario internazionale sull'attività fisica- Forma corta (IPAQ-SF)
Criteri di esclusione:
- Difetti visivi o dell'udito.
- Anomalie congenite.
- Anomalie muscoloscheletriche.
- Trauma recente.
- Problemi cardiaci e respiratori.
- Partecipante al fumatore.
- Lombalgia.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Protocollo Biering-Sorenson
Il protocollo biering-solensen verrà utilizzato per indurre la fatica muscolare della schiena e una marcata riduzione della forza massima nell'estensione del tronco
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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bilancia
Lasso di tempo: fino a trenta minuti
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La valutazione dell'equilibrio verrà effettuata utilizzando il sistema di bilanciamento biodex
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fino a trenta minuti
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Errore di posizione articolare
Lasso di tempo: fino a trenta minuti
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L'inclinometro verrà utilizzato per valutare l'errore di posizione dell'articolazione lombare
|
fino a trenta minuti
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
10 marzo 2025
Completamento primario (Stimato)
30 maggio 2025
Completamento dello studio (Stimato)
30 maggio 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
25 febbraio 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
25 febbraio 2025
Primo Inserito (Effettivo)
25 marzo 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
25 febbraio 2025
Ultimo verificato
1 febbraio 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- P.T.REC/012/005624
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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