- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06852729
Indusoitujen tavaratilan jatkamisen väsymyksen vaikutus tasapainoon ja lannerangan sijainnin mieleen nuorissa (LPS)
tiistai 25. helmikuuta 2025 päivittänyt: AHMED GAMAL ABD EL-NASSER ALI, Cairo University
Tämä tutkimus suoritetaan tavaratilan laajennusten aiheuttaman väsymyksen vaikutuksen tutkimiseksi tasapainossa ja puutavaran asennon mielessä murrosikäisissä
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Väsymys voidaan määritellä lihasten voimantuotantokapasiteetin vähenemiseksi liikkeen alusta alkaen sisäisen homeostaasin hajoamisen vuoksi, joka johtuu ulkoisen ärsykkeen vaatimasta energiantuotannon lisääntymisestä, joka johtaa fyysisen suorituskyvyn yleiseen vähentymiseen, joka liittyy todellisen/havaitun tehtävän tai harjoituksen vaikeuteen, samoin kuin kyvyttömyyteen, samoin kuin määriteltyjen vahvuuksien määritettyjen tasojen aikana.
Joko murrosikäiset viettävät pitkään älypuhelimen avulla, he todennäköisemmin on selkäranka virheellisessä asennossa, joka aiheuttaa vaurioita ympäröiville luurankolle sekä ligamenteille, jotka vaikuttavat selkärangan proprioception -tuloon.
Lihasten väsymys on tärkeä tila, joka heikentää sensorimoottorin integraatiota, proprioceptiota ja siten posturaalista hallintaa.
Lihaskuidut ja Golgi -jänteen elinten aktiivisuus vähenevät väsymyksen myötä, mikä johtaa nivelen ja lihasreseptoreiden nivelten proprioception ja aferenttituotannon muutoksiin.
Postioraalisten lihaksien, kuten lannerangan pidennys- ja vatsalihakset, väsymys heikentää posturaalista hallintaa ja voivat muodostaa perustan vammoille.
Väsymys voi myös heikentää nivelten proprioceptiivisia ja kinesteettisiä ominaisuuksia.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia, kuinka tavaratilan pidennyslihakset reagoivat väsymykseen, joka indusoi liikuntaa, etenkin tasapainon ja tavaratilan lannerangan aseman mielestä liikunta- ja liikuntaelinten vamman ymmärtämiseksi ja perusterveydenhuollon nuorten riskien vähentämiseksi sekä ennaltaehkäisevän kuntoutuksen edistämiseksi.
Kuusikymmentäkahdeksan normaalia murrosikäistä poikaa osallistuu tähän tutkimukseen
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
68
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Ahmed G Ali, master
- Puhelinnumero: 01122068350
- Sähköposti: Ahmedgamalali1989@gmail.com
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Vain pojat otetaan mukaan.
- Heidän ikä on 16-18 -vuotias.
- Koskaan kouluttanut mitään erityistä urheilua aikaisemmin.
- Heillä on normaali kehon massaindeksi (BMI) välillä 16,4 - 24,8 kg/m2
- Ei historiaa selkä (kivun voimakkuus 0-1 cm) 10 cm: n visuaalisen analogisen asteikon (VAS) mukaisesti
- Kaikkien osallistujien fyysinen kunto on (minimaalisesti aktiivinen) kansainvälisen fyysisen aktiivisuuden kyselylomakkeen (IPAQ-SF) mukaan
Poissulkemiskriteerit:
- Visuaaliset tai kuulovauriot.
- Synnynnäiset poikkeavuudet.
- Tuki- ja liikuntaelinten poikkeavuudet.
- Viimeaikainen trauma.
- Sydämen ja hengitysvaikeudet.
- Tupakoitsija.
- Alaselän kipu.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Biering-Sorenson -protokolla
Biering-Sorensen-protokollaa käytetään lisäämään lihaksen väsymystä ja rungon laajennuksen enimmäisvoiman huomattava lasku
|
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
saldo
Aikaikkuna: jopa kolmekymmentä minuuttia
|
Tasapainon arviointi tehdään Biodex -tasapainojärjestelmällä
|
jopa kolmekymmentä minuuttia
|
|
yhteinen sijaintivirhe
Aikaikkuna: jopa kolmekymmentä minuuttia
|
Linne -nivelen sijaintivirheen arviointiin käytetään kallionometriä
|
jopa kolmekymmentä minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Maanantai 10. maaliskuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 30. toukokuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 30. toukokuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 25. helmikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 25. helmikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 25. helmikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. helmikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- P.T.REC/012/005624
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .