- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06852729
청소년의 균형 및 요추 위치 감각에 대한 유도 된 트렁크 신근 피로의 영향 (LPS)
2025년 2월 25일 업데이트: AHMED GAMAL ABD EL-NASSER ALI, Cairo University
이 연구는 청소년의 균형 및 목재 위치 감각에 대한 트렁크 신근의 영향을 조사하기 위해 수행 될 것입니다.
연구 개요
상세 설명
피로는 외부 자극으로 인해 발생하는 에너지 생산의 증가로 인한 내부 항상성의 증가로 인한 내부 항상성의 증가로 인해 운동의 시작부터 근육의 발전 용량의 감소로 정의 될 수 있으며, 실질적/인식 된 어려움과 관련된 신체적 성능의 감소로 이어지고 운동의 힘을 유지하는 동안 근육의 힘을 유지할 수 없을 정도로 정의 될 수 있습니다.
청소년은 스마트 폰을 사용하여 오랜 시간을 보내는 중 하나 인 잘못된 자세로 척추를 가질 가능성이 높으며 주변 골격 구조에 손상을 입히고 척추의 고유 한 입력에 영향을 미치는 인대에 손상을 입힐 가능성이 높습니다.
근육 피로는 감각 운동 통합, 독점 및 자세 제어를 손상시키는 중요한 조건입니다.
근육 섬유 및 골지 힘줄 장기 활동은 피로에 따라 감소하여 관절과 관절 및 근육 수용체로부터의 관절 특성 및 구 심성 출력의 변화를 초래합니다.
요추 신근 및 복부 근육과 같은 자세 근육의 피로는 자세 조절을 손상시키고 부상의 기초를 형성 할 수 있습니다.
피로는 또한 관절의 독점 및 운동성 특성을 손상시킬 수 있습니다.
이 연구는 트렁크 신근 근육이 일차 진료에서 근골격계 부상을 이해하고 예방하고 예방 재활에 기여하는 균형 및 트렁크 요추 위치 감각에 관한 피로 유도 운동에 어떻게 반응하는지 조사하는 것을 목표로합니다.
이 연구에는 68 명의 정상 청소년 소년들이 참여할 것입니다
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
68
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Ahmed G Ali, master
- 전화번호: 01122068350
- 이메일: Ahmedgamalali1989@gmail.com
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준 :
- 소년 만 포함됩니다.
- 그들의 나이는 16 세에서 18 세 사이입니다.
- 전에 특정 스포츠를 훈련시키지 않았습니다.
- 그들은 16.4 ~ 24.8 kg/m2 사이의 정상 체질량 지수 (BMI)를 가지고 있습니다.
- 10cm 시각적 아날로그 척도 (VAS)에 따른 낮은 등의 병력 (통증 강도 0-1 cm)
- 국제 신체 활동 설문지- 짧은 양식 (IPAQ-SF)에 따라 모든 참가자의 신체 체력이 (최소 활성)됩니다.
제외 기준 :
- 시각적 또는 청각 결함.
- 선천성 이상.
- 근골격계 이상.
- 최근 외상.
- 심장 및 호흡기 문제.
- 흡연자 참가자.
- 하부 요통.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: Biering-Sorenson 프로토콜
Biering-Sorensen 프로토콜은 근육 피로를 유발하는 데 사용되며 트렁크 연장의 최대 힘의 현저한 감소
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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균형
기간: 최대 30 분
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균형 평가는 Biodex Balance 시스템을 사용하여 수행됩니다.
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최대 30 분
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공동 위치 오류
기간: 최대 30 분
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경사계는 요추 관절 위치 오류를 평가하는 데 사용됩니다.
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최대 30 분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2025년 3월 10일
기본 완료 (추정된)
2025년 5월 30일
연구 완료 (추정된)
2025년 5월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 2월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 2월 25일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 2월 25일
마지막으로 확인됨
2025년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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