- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06852729
Effect van geïnduceerde rompextensoren vermoeidheid op balans en lumbale positie -zin bij adolescenten (LPS)
25 februari 2025 bijgewerkt door: AHMED GAMAL ABD EL-NASSER ALI, Cairo University
Deze studie zal worden uitgevoerd om het effect te onderzoeken van de stamxtensoren geïnduceerde vermoeidheid op balans en gevoel van houtpositie bij adolescenten
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Vermoeidheid kan worden gedefinieerd als, afname van de vermogensopwekkingscapaciteit van de spieren vanaf het begin van de beweging als gevolg van interne homeostase -afbraak veroorzaakt door een toename van de energieproductie die wordt geëist door een externe stimulus die leidt tot algemene afname van fysieke prestaties in verband met een stijging binnen de reële/waargenomen moeilijkheid van een taak of lichaamsbeweging, evenals de inabiliteit van de spieren van de spieren van de gespecificeerde sterkte tijdens de uitoefeningen.
Ofwel adolescenten besteden lange tijd met behulp van smartphone, ze hebben eerder hun wervelkolom in een onjuiste houding die schade veroorzaakt aan de omringende skeletstructuren en aan ligamenten die de proprioceptie -input van de wervelkolom beïnvloeden.
Spiervermoeidheid is een belangrijke aandoening die sensorimotorische integratie, proprioceptie en dus houdingscontrole belemmert.
Spiervezels en Golgi -peesorganisatie nemen af met vermoeidheid, wat resulteert in veranderingen in gewrichtsproprioceptie en afferente output van gewrichts- en spierreceptoren.
Vermoeidheid van houdingsspieren zoals lumbale extensor en buikspieren schaden de houdingscontrole en kan de basis vormen voor verwondingen.
Vermoeidheid kan ook de proprioceptieve en kinesthetische eigenschappen van de gewrichten aantasten.
Deze studie heeft als doel te onderzoeken hoe de stam -extensorspieren reageren op een vermoeidheid die oefening veroorzaakt, vooral met betrekking tot evenwicht en lumbale trunkpositie -zin voor het begrijpen en voorkomen van musculoskeletbeschadiging en het verlagen van risico's bij gezondheidsadolescenten in de eerstelijnszorg en om bij te dragen aan preventieve revalidatie.
Achtenzestig normale adolescente jongens zullen deelnemen aan dit onderzoek
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
68
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Ahmed G Ali, master
- Telefoonnummer: 01122068350
- E-mail: Ahmedgamalali1989@gmail.com
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Alleen jongens worden opgenomen.
- Hun leeftijd zal variëren van 16 tot 18 jaar oud.
- Nooit eerder een specifieke sport getraind.
- Ze hebben een normale body mass index (BMI) tussen 16,4 tot 24,8 kg/m2 volgens
- Geen geschiedenis van lage rug (pijnintensiteit 0-1 cm) volgens 10 cm visuele analoge schaal (VAS)
- Fysieke fitheid van alle deelnemers zal (minimaal actief) zijn volgens internationale vragenlijst voor fysieke activiteiten- korte vorm (IPAQ-SF)
Uitsluitingscriteria:
- Visuele of gehoorafwijkingen.
- Aangeboren afwijkingen.
- Musculoskeletale afwijkingen.
- Recent trauma.
- Hart- en ademhalingsproblemen.
- Rokerdeelnemer.
- Lage rugpijn.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Biering-Sorenson-protocol
Biering-Sorensen-protocol zal worden gebruikt om spiervermoeidheid te induceren en een duidelijke afname van de maximale kracht in de rompverlenging
|
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
evenwicht
Tijdsspanne: tot dertig minuten
|
Beoordeling van het evenwicht zal worden uitgevoerd met behulp van het Biodex Balance System
|
tot dertig minuten
|
|
Joint Position Fout
Tijdsspanne: tot dertig minuten
|
Inclinometer zal worden gebruikt om lumbale gewrichtspositiefout te beoordelen
|
tot dertig minuten
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
10 maart 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
30 mei 2025
Studie voltooiing (Geschat)
30 mei 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
25 februari 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
25 februari 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
25 februari 2025
Laatst geverifieerd
1 februari 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- P.T.REC/012/005624
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .