Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van geïnduceerde rompextensoren vermoeidheid op balans en lumbale positie -zin bij adolescenten (LPS)

25 februari 2025 bijgewerkt door: AHMED GAMAL ABD EL-NASSER ALI, Cairo University
Deze studie zal worden uitgevoerd om het effect te onderzoeken van de stamxtensoren geïnduceerde vermoeidheid op balans en gevoel van houtpositie bij adolescenten

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Vermoeidheid kan worden gedefinieerd als, afname van de vermogensopwekkingscapaciteit van de spieren vanaf het begin van de beweging als gevolg van interne homeostase -afbraak veroorzaakt door een toename van de energieproductie die wordt geëist door een externe stimulus die leidt tot algemene afname van fysieke prestaties in verband met een stijging binnen de reële/waargenomen moeilijkheid van een taak of lichaamsbeweging, evenals de inabiliteit van de spieren van de spieren van de gespecificeerde sterkte tijdens de uitoefeningen. Ofwel adolescenten besteden lange tijd met behulp van smartphone, ze hebben eerder hun wervelkolom in een onjuiste houding die schade veroorzaakt aan de omringende skeletstructuren en aan ligamenten die de proprioceptie -input van de wervelkolom beïnvloeden. Spiervermoeidheid is een belangrijke aandoening die sensorimotorische integratie, proprioceptie en dus houdingscontrole belemmert. Spiervezels en Golgi -peesorganisatie nemen af ​​met vermoeidheid, wat resulteert in veranderingen in gewrichtsproprioceptie en afferente output van gewrichts- en spierreceptoren. Vermoeidheid van houdingsspieren zoals lumbale extensor en buikspieren schaden de houdingscontrole en kan de basis vormen voor verwondingen. Vermoeidheid kan ook de proprioceptieve en kinesthetische eigenschappen van de gewrichten aantasten. Deze studie heeft als doel te onderzoeken hoe de stam -extensorspieren reageren op een vermoeidheid die oefening veroorzaakt, vooral met betrekking tot evenwicht en lumbale trunkpositie -zin voor het begrijpen en voorkomen van musculoskeletbeschadiging en het verlagen van risico's bij gezondheidsadolescenten in de eerstelijnszorg en om bij te dragen aan preventieve revalidatie. Achtenzestig normale adolescente jongens zullen deelnemen aan dit onderzoek

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

68

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alleen jongens worden opgenomen.
  • Hun leeftijd zal variëren van 16 tot 18 jaar oud.
  • Nooit eerder een specifieke sport getraind.
  • Ze hebben een normale body mass index (BMI) tussen 16,4 tot 24,8 kg/m2 volgens
  • Geen geschiedenis van lage rug (pijnintensiteit 0-1 cm) volgens 10 cm visuele analoge schaal (VAS)
  • Fysieke fitheid van alle deelnemers zal (minimaal actief) zijn volgens internationale vragenlijst voor fysieke activiteiten- korte vorm (IPAQ-SF)

Uitsluitingscriteria:

  • Visuele of gehoorafwijkingen.
  • Aangeboren afwijkingen.
  • Musculoskeletale afwijkingen.
  • Recent trauma.
  • Hart- en ademhalingsproblemen.
  • Rokerdeelnemer.
  • Lage rugpijn.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Biering-Sorenson-protocol
Biering-Sorensen-protocol zal worden gebruikt om spiervermoeidheid te induceren en een duidelijke afname van de maximale kracht in de rompverlenging
  • Studenten mogen geen krachtige activiteit een dag vóór beoordeling uitvoeren.
  • Frist, therapeut zal van elke deelnemer vragen om video's te bekijken om te begrijpen hoe de test moet worden toegepast.
  • De startpositie zal een halve voorkamers zijn die op een plint ligt met de superieure rand van de iliacale kuif horizontaal aan de rand van de plint en de armen over de borst gekruist.
  • De deelnemer moet het niet -ondersteunde bovenste deel van het lichaam behouden.
  • De onderste ledematen zullen strategisch worden gestabiliseerd met riemen.
  • De deelnemer zal worden gevraagd om het bovenlichaam in een horizontale positie te houden en de timer begon.
  • De test eindigt als de deelnemer de vorige positie gedurende 4 minuten (240 seconden) kan behouden of de ingestelde positie niet langer kan behouden vóór 4 minuten loopt. De stoptijd is vastgelegd.
  • Er is een aanzienlijk bereik van gemiddelde vermoeidheidstijden gerapporteerd voor de Biering-Sørensen-test in de literatuur variërend van 84s tot 180s bij gezonde mannen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
evenwicht
Tijdsspanne: tot dertig minuten
Beoordeling van het evenwicht zal worden uitgevoerd met behulp van het Biodex Balance System
tot dertig minuten
Joint Position Fout
Tijdsspanne: tot dertig minuten
Inclinometer zal worden gebruikt om lumbale gewrichtspositiefout te beoordelen
tot dertig minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

10 maart 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

30 mei 2025

Studie voltooiing (Geschat)

30 mei 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 februari 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 februari 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 februari 2025

Laatst geverifieerd

1 februari 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • P.T.REC/012/005624

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren