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Efecto de la fatiga de los extensores del tronco inducido sobre el equilibrio y el sentido de la posición lumbar en los adolescentes (LPS)

25 de febrero de 2025 actualizado por: AHMED GAMAL ABD EL-NASSER ALI, Cairo University
Este estudio se realizará para investigar el efecto de la fatiga inducida por los extensores del tronco sobre el equilibrio y el sentido de la posición de la madera en los adolescentes

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La fatiga se puede definir como una disminución en la capacidad de generación de energía de los músculos desde el comienzo del movimiento debido a la desglose interna de la homeostasis causada por un aumento en la producción de energía exigido por un estímulo externo que conduce a una disminución general del rendimiento físico relacionado con un aumento dentro de la dificultad real/percibida de una tarea o ejercicio, así como la capacidad de mantener la capacidad de mantener la renta de la fuerza especificada durante los ejercicios durante los ejercicios. Cualquiera de los adolescentes que pasen mucho tiempo usando teléfono inteligente, es más probable que tengan su columna en una postura incorrecta que causa daños en las estructuras esqueléticas circundantes, así como a los ligamentos que afectan la entrada de propiocepción de la columna vertebral. La fatiga muscular es una condición importante que perjudica la integración sensoriomotora, la propiocepción y, por lo tanto, el control postural. Las fibras musculares y la actividad del órgano del tendón de Golgi disminuyen con la fatiga, lo que resulta en cambios en la propiocepción articular y la producción aferente de los receptores articulares y musculares. La fatiga de los músculos posturales como el extensor lumbar y los músculos abdominales perjudica el control postural y puede formar la base de las lesiones. La fatiga también puede afectar las propiedades propioceptivas y kinestésicas de las articulaciones. Este estudio tiene como objetivo investigar cómo responden los músculos extensores del tronco a un ejercicio inductor de fatiga, especialmente en relación con el equilibrio y el sentido de la posición lumbar del tronco para comprender y prevenir lesiones musculoesqueléticas y reducir el riesgo en los adolescentes de salud en atención primaria y contribuir a la rehabilitación preventiva. Sesenta y ocho adolescentes normales participarán en este estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

68

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Solo los niños serán incluidos.
  • Su edad variará de 16 a 18 años.
  • Nunca antes entrenado ningún deporte específico.
  • Tienen un índice de masa corporal normal (IMC) entre 16.4 y 24.8 kg/m2 según
  • Sin antecedentes de la espalda baja (intensidad del dolor 0-1 cm) según la escala analógica visual de 10 cm (VAS)
  • La aptitud física de todos los participantes será (mínimamente activo) de acuerdo con el cuestionario de actividad física internacional-forma corta (IPAQ-SF)

Criterios de exclusión:

  • Defectos visuales o auditivos.
  • Anormalidades congénitas.
  • Anormalidades musculoesqueléticas.
  • Trauma reciente.
  • Problemas cardíacos y respiratorios.
  • Participante del fumador.
  • Lumbalgia.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Protocolo de Biering-Sorenson
El protocolo Biering-Sorensen se utilizará para inducir la fatiga muscular de la espalda, y una disminución marcada en la fuerza máxima en la extensión del tronco
  • Los estudiantes no deben realizar ninguna actividad vigorosa un día antes de la evaluación.
  • Frist, el terapeuta solicitará a cada participante que vea videos para comprender cómo se debe aplicar la prueba.
  • La posición inicial será una mitad propensa a un zócalo con el borde superior de la cresta ilíaca horizontal en el borde del zócalo y los brazos cruzados sobre el cofre.
  • El participante debe mantener la parte superior no compatible del cuerpo.
  • Las extremidades inferiores se estabilizarán estratégicamente con correas.
  • Se le pedirá al participante que mantenga la parte superior del cuerpo en una posición horizontal y el temporizador comenzó.
  • La prueba finaliza si el participante puede mantener la posición anterior durante 4 minutos (240 segundos) o ya no puede mantener la posición establecida antes de que transcurran 4 minutos. Se registra el tiempo de parada.
  • Existe un rango considerable de tiempos medios de fatiga reportados para la prueba de Biering-Sørensen en la literatura que varía de 84 a 180 en hombres sanos.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
balance
Periodo de tiempo: hasta treinta minutos
La evaluación del equilibrio se realizará utilizando el sistema de balance biodex
hasta treinta minutos
Error de posición de la junta
Periodo de tiempo: hasta treinta minutos
El inclinómetro se utilizará para evaluar el error de posición de la junta lumbar
hasta treinta minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

10 de marzo de 2025

Finalización primaria (Estimado)

30 de mayo de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

30 de mayo de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de febrero de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de febrero de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de febrero de 2025

Última verificación

1 de febrero de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • P.T.REC/012/005624

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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