- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06852729
Účinek indukované únavy k kufru na rovnováhu a bederní pozici u dospívajících (LPS)
25. února 2025 aktualizováno: AHMED GAMAL ABD EL-NASSER ALI, Cairo University
Tato studie bude provedena za účelem prozkoumání vlivu únavy vyvolané extenzory k kufru na rovnováhu a smyslu polohy řeziva u adolescentů
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Intervence / Léčba
Detailní popis
Únavu lze definovat jako snížení kapacity výroby energie ve svalech od začátku pohybu v důsledku poruchy vnitřní homeostázy způsobené zvýšením výroby energie požadované vnějším stimulem, které vedou k obecnému poklesu fyzické výkonnosti související s nárůstem v rámci reálného/vnímaného obtížnosti úkolu nebo cvičení, jakož i s neschopností svalů během cvičení.
Buď adolescenti tráví dlouhou dobu pomocí smartphonu, je pravděpodobnější, že jejich páteř bude mít v nesprávném držení těla, což způsobuje poškození okolních kosterních struktur a také na vazích, které ovlivňují vstup propriocepce páteře.
Únava svalů je důležitá podmínka, která zhoršuje integraci senzorimotoru, propriocepci a tedy posturální kontrolu.
Svalová vlákna a aktivita orgánů Golgiho šlachy se snižují s únavou, což má za následek změny v propriocepci kloubů a aferentní výstup z kloubových a svalových receptorů.
Únava posturálních svalů, jako je bederní extensor a břišní svaly, zhoršuje posturální kontrolu a může tvořit základ pro zranění.
Únava může také narušit proprioceptivní a kinestetické vlastnosti kloubů.
Cílem této studie je prozkoumat, jak svaly extensoru kmene reagují na únavu vyvolávající cvičení, zejména pokud jde o rovnováhu a smyslu bederní pozice pro pochopení a prevenci poškození muskuloskeletu a snižování rizika u adolescentů v primární péči a přispívat k preventivní rehabilitaci.
Na této studii se zúčastní šedesát osm normálních dospívajících
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
68
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Ahmed G Ali, master
- Telefonní číslo: 01122068350
- E-mail: Ahmedgamalali1989@gmail.com
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Zahrnuty budou pouze chlapci.
- Jejich věk se bude pohybovat od 16 do 18 let.
- Nikdy předtím nevycvičil žádný konkrétní sport.
- Mají normální index tělesné hmotnosti (BMI) mezi 16,4 až 24,8 kg/m2 podle
- Žádná historie dolní části zad (intenzita bolesti 0-1 cm) podle 10 cm vizuální analogové stupnice (VAS)
- Fyzická zdatnost všech účastníků bude (minimálně aktivní) podle dotazníku mezinárodní fyzické aktivity- krátká forma (IPAQ-SF)
Kritéria pro vyloučení:
- Vizuální nebo sluchové vady.
- Vrozené abnormality.
- Muskuloskeletální abnormality.
- Nedávné trauma.
- Srdeční a respirační problémy.
- Účastník kuřáku.
- Bolest zad.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Protokol Biering-Sorenson
Protokol Biering-Srensen bude použit k vyvolání únavy za zpětné svalové únavy a výrazné snížení maximální síly v prodloužení kufru
|
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
váhy
Časové okno: Až třicet minut
|
Hodnocení rovnováhy bude provedeno pomocí systému Biodex Balance System
|
Až třicet minut
|
|
Chyba polohy kloubu
Časové okno: Až třicet minut
|
Inklinometr bude použit k posouzení chyby pozice bederních kloubů
|
Až třicet minut
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
10. března 2025
Primární dokončení (Odhadovaný)
30. května 2025
Dokončení studie (Odhadovaný)
30. května 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
25. února 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
25. února 2025
První zveřejněno (Aktuální)
25. března 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
25. března 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
25. února 2025
Naposledy ověřeno
1. února 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- P.T.REC/012/005624
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .