Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinek indukované únavy k kufru na rovnováhu a bederní pozici u dospívajících (LPS)

25. února 2025 aktualizováno: AHMED GAMAL ABD EL-NASSER ALI, Cairo University
Tato studie bude provedena za účelem prozkoumání vlivu únavy vyvolané extenzory k kufru na rovnováhu a smyslu polohy řeziva u adolescentů

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Detailní popis

Únavu lze definovat jako snížení kapacity výroby energie ve svalech od začátku pohybu v důsledku poruchy vnitřní homeostázy způsobené zvýšením výroby energie požadované vnějším stimulem, které vedou k obecnému poklesu fyzické výkonnosti související s nárůstem v rámci reálného/vnímaného obtížnosti úkolu nebo cvičení, jakož i s neschopností svalů během cvičení. Buď adolescenti tráví dlouhou dobu pomocí smartphonu, je pravděpodobnější, že jejich páteř bude mít v nesprávném držení těla, což způsobuje poškození okolních kosterních struktur a také na vazích, které ovlivňují vstup propriocepce páteře. Únava svalů je důležitá podmínka, která zhoršuje integraci senzorimotoru, propriocepci a tedy posturální kontrolu. Svalová vlákna a aktivita orgánů Golgiho šlachy se snižují s únavou, což má za následek změny v propriocepci kloubů a aferentní výstup z kloubových a svalových receptorů. Únava posturálních svalů, jako je bederní extensor a břišní svaly, zhoršuje posturální kontrolu a může tvořit základ pro zranění. Únava může také narušit proprioceptivní a kinestetické vlastnosti kloubů. Cílem této studie je prozkoumat, jak svaly extensoru kmene reagují na únavu vyvolávající cvičení, zejména pokud jde o rovnováhu a smyslu bederní pozice pro pochopení a prevenci poškození muskuloskeletu a snižování rizika u adolescentů v primární péči a přispívat k preventivní rehabilitaci. Na této studii se zúčastní šedesát osm normálních dospívajících

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

68

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zahrnuty budou pouze chlapci.
  • Jejich věk se bude pohybovat od 16 do 18 let.
  • Nikdy předtím nevycvičil žádný konkrétní sport.
  • Mají normální index tělesné hmotnosti (BMI) mezi 16,4 až 24,8 kg/m2 podle
  • Žádná historie dolní části zad (intenzita bolesti 0-1 cm) podle 10 cm vizuální analogové stupnice (VAS)
  • Fyzická zdatnost všech účastníků bude (minimálně aktivní) podle dotazníku mezinárodní fyzické aktivity- krátká forma (IPAQ-SF)

Kritéria pro vyloučení:

  • Vizuální nebo sluchové vady.
  • Vrozené abnormality.
  • Muskuloskeletální abnormality.
  • Nedávné trauma.
  • Srdeční a respirační problémy.
  • Účastník kuřáku.
  • Bolest zad.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Protokol Biering-Sorenson
Protokol Biering-Srensen bude použit k vyvolání únavy za zpětné svalové únavy a výrazné snížení maximální síly v prodloužení kufru
  • Studenti by neměli provádět žádnou energickou činnost den před posouzením.
  • Frist, terapeut požádá každého účastníka, aby sledoval videa, aby pochopil, jak by měl být test aplikován.
  • Počáteční poloha bude napůl náchylná ležící na soklu s nadřazeným okrajem horizontálního hřebenu iliac na okraji soklu a paže zkřížené přes hrudník.
  • Účastník by měl udržovat nepodporovanou horní část těla.
  • Dolní končetiny budou strategicky stabilizovány popruhy.
  • Účastník bude požádán, aby udržoval horní část těla v horizontální poloze a časovač začal.
  • Zkouška končí, pokud může účastník udržovat předchozí polohu po dobu 4 minut (240 sekund) nebo již nemůže udržovat nastavenou polohu před uplynutím 4 minut. Zaznamenán doba zastavení.
  • Pro test Biering-Sørensen v literatuře v literatuře v literatuře je značný rozsah průměrných časů únavy u zdravých mužů od 84 do 180 let.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
váhy
Časové okno: Až třicet minut
Hodnocení rovnováhy bude provedeno pomocí systému Biodex Balance System
Až třicet minut
Chyba polohy kloubu
Časové okno: Až třicet minut
Inklinometr bude použit k posouzení chyby pozice bederních kloubů
Až třicet minut

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

10. března 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. května 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. května 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. února 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. února 2025

První zveřejněno (Aktuální)

25. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. února 2025

Naposledy ověřeno

1. února 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • P.T.REC/012/005624

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit