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歯内痛誘発性の非対称性を緩和し、筋肉バランスを回復する際の根管治療の役割

2025年2月28日 更新者：Kübra Gürler、Cukurova University

歯内痛誘発性の非対称性と筋肉バランスの回復における根管治療の役割：前向きコホート研究

この研究では、急性頂端歯周炎の痛みによって引き起こされる咀asticの左右性が筋肉の非対称性をもたらすと仮定しています。 さらに、正常な両側の噛む機能を回復することにより、根管処理が成功すると、肥満と前方の筋肉の超音波検査測定によって証明されるように、この非対称性が低下すると仮定しています。

急性の頂端歯周炎による痛みのある歯による乳房運河治療の後、根管治療手順の後、両側噛む機能を回復できますか？

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (実際)

20

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 七面鳥
      • Adana、七面鳥、01250
        • Çukurova Üniversitesi Diş Hekimliği Fakültesi, Gültepe, Sarıçam/Adana/Türkiye

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

•。 18〜60歳の全身的に健康な患者（女性11人、男性9人）

  • 少なくとも30日間の歯の痛みによる咀asticatory側性の患者
  • 深い虫歯による急性頂端歯周炎を伴う第1および第2上顎または下顎臼歯
  • VAS（痛みなし（0 mm）、軽度の痛み（1〜3 mm）、中程度の痛み（4〜6 mm）、激しい痛み（7〜10 mm））に応じて中程度または激しい痛みを伴う歯）
  • パーカッションテストに積極的に反応した歯
  • 髄根骨の病気のない歯

説明

包含基準

  • 少なくとも30日間の歯の痛みによる咀asticatory側性の患者
  • 深い虫歯による急性頂端歯周炎を伴う第1および第2上顎または下顎臼歯
  • VAS（痛みなし（0 mm）、軽度の痛み（1〜3 mm）、中程度の痛み（4〜6 mm）、激しい痛み（7〜10 mm））に応じて中程度または激しい痛みを伴う歯）
  • パーカッションテストに積極的に反応した歯
  • 研究には、根性髄根の病気のない歯が含まれていました。 除外基準
  • 神経筋や内分泌障害など、筋肉の構造または機能に影響を与える全身的状態。
  • 非歯内歯原性疼痛。
  • 過去30日以内に関連する歯の以前の歯内治療。
  • 過去6か月以内に、頭、顔、または歯への外傷または手術の歴史。
  • 重度のコミュニケーション障害または心理的問題。
  • 滲出や出血のために、1回の訪問で治療を完了できない
  • 歯科アーチの任意の側に歯が欠落しているため、咀asticatory側性の患者
  • 歯科アーチの反対側に痛みを伴う歯を持っている患者
  • TMD患者は研究から除外されました。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
急性の頂端歯周炎による咀asticatory側性の患者
他の：超音波測定
筋肉の厚さの測定は、根管処理の直前、1週間後、治療の3か月後に超音波装置で実行されました。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
超音波検査
時間枠：根管治療の直前、治療後1週間後と3か月後

超音波（超音波検査または超音波検査とも呼ばれます）は、非侵襲的なイメージングテストです。 超音波画像はソノグラムと呼ばれます。 超音波は、高周波の音波を使用して、血管などの内臓または他の軟部組織のリアルタイムの写真またはビデオを作成します。 Clarius Mobile Health Ultrasound Device（Vancouver、Canada）のBモードで高周波線形スキャンプローブ（7 MHz）を使用して、患者の肥満および前側頭筋肉の厚さを双方向で測定しました。 筋肉の厚さの非対称性を計算するための確立された式が存在しないため、非対称性指数は文献の別の研究に基づいていました。

非対称性指数= [（コントロール側 - 痛みを伴う側） /（コントロール側 +痛みを伴う側）]×100
根管治療の直前、治療後1週間後と3か月後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Cukurova University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年9月1日

一次修了 (実際)

2024年5月1日

研究の完了 (実際)

2024年8月1日

試験登録日

最初に提出

2025年2月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年2月24日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年2月28日

最終確認日

2025年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 10.05.2024/144

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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