Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rola leczenia kanału korzeniowego w łagodzeniu endodontycznej asymetrii indukowanej bólem i przywracaniu równowagi mięśni

28 lutego 2025 zaktualizowane przez: Kübra Gürler, Cukurova University

Rola leczenia kanału korzeniowego w łagodzeniu endodontycznej asymetrii indukowanej bólem i przywracaniu równowagi mięśni: prospektywne badanie kohortowe

W badaniu pojawia się hipoteza, że ​​boczna odchudzka spowodowana ostrym bólem wierzchołkowego zapalenia przyzębia powoduje asymetrię mięśni. Ponadto zakłada, że ​​skuteczne leczenie kanału korzeniowego, przywracając normalną obustronną funkcję żucia, zmniejszy tę asymetrię, o czym świadczy ultrasonograficzne pomiary maserza i przednie mięśnie skroniowe. Główne pytanie, na które ma na celu odpowiedź, to:

Czy dwustronne funkcje żucia można przywrócić po zabiegu leczenia kanałów korzeniowych u pacjentów z boczną żucia z powodu bolesnych zębów z powodu ostrego wierzchołkowego zapalenia przyzębia?

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

20

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Adana, Indyk, 01250
        • Çukurova Üniversitesi Diş Hekimliği Fakültesi, Gültepe, Sarıçam/Adana/Türkiye

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

•. 20 zdrowych pacjentów (11 kobiet, 9 mężczyzn) w wieku 18–60 lat

  • Pacjenci z boczną żucia z powodu bólu zęba przez co najmniej 30 dni
  • Pierwsze i drugie zęby szczękowe lub żuchwy z ostrym wierzchołkowym zapaleniem przyzębia z powodu głębokich próchnicy
  • Zęby z umiarkowanym lub silnym bólem według VAS (brak bólu (0 mm), łagodny ból (1-3 mm), umiarkowany ból (4-6 mm) i silny ból (7-10 mm)))
  • Zęby, które pozytywnie zareagowały na test perkusyjny
  • Zęby bez patozy okołowiecznej

Opis

Kryteria włączenia

  • Pacjenci z boczną żucia z powodu bólu zęba przez co najmniej 30 dni
  • Pierwsze i drugie zęby szczękowe lub żuchwy z ostrym wierzchołkowym zapaleniem przyzębia z powodu głębokich próchnicy
  • Zęby z umiarkowanym lub silnym bólem według VAS (brak bólu (0 mm), łagodny ból (1-3 mm), umiarkowany ból (4-6 mm) i silny ból (7-10 mm)))
  • Zęby, które pozytywnie zareagowały na test perkusyjny
  • W badaniu uwzględniono zęby bez patozy okołowiecznej. Kryteria wykluczenia
  • Warunki ogólnoustrojowe wpływające na strukturę lub funkcję mięśni, takie jak zaburzenia nerwowo -mięśniowe lub hormonalne.
  • Ból beztogontyczny odontogenny.
  • Wcześniejsze leczenie endodontyczne odpowiedniego zęba w ciągu ostatnich 30 dni.
  • Historia urazu lub operacji głowy, twarzy lub zębów w ciągu ostatnich sześciu miesięcy.
  • Poważne zaburzenia komunikacji lub problemy psychologiczne.
  • Niezdolność do zakończenia leczenia podczas jednej wizyty z powodu wysięgu lub krwawienia
  • Pacjenci z boczną żucia z powodu brakującego zęba po dowolnej stronie łuku dentystycznego
  • Pacjenci, którzy mają bolesne zęby po przeciwnych stronach łuku dentystycznego
  • Pacjenci TMD zostali wykluczeni z badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pacjenci z boczną moczową z powodu ostrego wierzchołkowego zapalenia przyzębia
Pomiary grubości mięśni przeprowadzono za pomocą urządzenia ultradźwiękowego bezpośrednio przed leczeniem kanału korzeniowego, 1 tydzień później i 3 miesiące po leczeniu.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ultrasonografia
Ramy czasowe: bezpośrednio przed leczeniem kanału korzeniowego, 1 tydzień po i 3 miesiące po leczeniu

Ultradźwięki (zwane także ultrasonografią lub ultrasonografią) to nieinwazyjny test obrazowania. Obraz ultradźwiękowy nazywa się sonogramem. Ultrasound wykorzystuje fale dźwiękowe o wysokiej częstotliwości do tworzenia zdjęć w czasie rzeczywistym lub wideo z narządów wewnętrznych lub innych tkanek miękkich, takich jak naczynia krwionośne. Grubości mięśni skroniowych przez pacjentów mierzono dwustronnie przy użyciu liniowej sondy skanowania o wysokiej częstotliwości (7 MHz) w trybie B Clarius Mobile Health Urządzenie ultrasonograficzne (Vancouver, Kanada). Ponieważ nie istnieje ustalona formuła do obliczania asymetrii grubości mięśni, wskaźnik asymetrii został oparty na innym badaniu w literaturze.

Wskaźnik asymetrii = [(strona kontrolna - bolesna strona) / (strona kontrolna + bolesna strona)] × 100

bezpośrednio przed leczeniem kanału korzeniowego, 1 tydzień po i 3 miesiące po leczeniu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 maja 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 lutego 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 lutego 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 lutego 2025

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj