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El papel del tratamiento del conducto radicular en la alivio de la asimetría endodóntica inducida por el dolor y la restauración del equilibrio muscular

28 de febrero de 2025 actualizado por: Kübra Gürler, Cukurova University

El papel del tratamiento del conducto radicular en la alivio de la asimetría endodóntica inducida por el dolor y la restauración del equilibrio muscular: un estudio de cohorte prospectivo

El estudio plantea la hipótesis de que la lateralidad masticatoria causada por el dolor agudo de periodontitis apical da como resultado la asimetría muscular. Además, plantea que el tratamiento exitoso con el conducto radicular, al restaurar la función de masticación bilateral normal, reducirá esta asimetría, como lo demuestran las mediciones ultrasonográficas del masetero y los músculos temporales anteriores. La pregunta principal que apunta a responder es:

¿Se puede restaurar la función de masticación bilateral después de los procedimientos de tratamiento del conducto radicular en pacientes con lateralidad masticatoria debido a dientes dolorosos debido a la periodontitis apical aguda?

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

20

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Adana, Pavo, 01250
        • Çukurova Üniversitesi Diş Hekimliği Fakültesi, Gültepe, Sarıçam/Adana/Türkiye

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

•. 20 pacientes sistémicamente sanos (11 mujeres, 9 hombres) de 18 a 60 años

  • Pacientes con lateralidad masticatoria debido al dolor de dientes durante al menos 30 días
  • Primera y segunda molares maxilares o mandibulares con periodontitis apical aguda debido a la caries profunda
  • Dientes con dolor moderado o severo según el VAS (sin dolor (0 mM), dolor leve (1-3 mM), dolor moderado (4-6 mM) y dolor severo (7-10 mm)))
  • Dientes que respondieron positivamente a la prueba de percusión
  • Dientes sin patosis periapical

Descripción

Criterios de inclusión

  • Pacientes con lateralidad masticatoria debido al dolor de dientes durante al menos 30 días
  • Primera y segunda molares maxilares o mandibulares con periodontitis apical aguda debido a la caries profunda
  • Dientes con dolor moderado o severo según el VAS (sin dolor (0 mM), dolor leve (1-3 mM), dolor moderado (4-6 mM) y dolor severo (7-10 mm)))
  • Dientes que respondieron positivamente a la prueba de percusión
  • Los dientes sin patosis periapical se incluyeron en el estudio. Criterios de exclusión
  • Condiciones sistémicas que afectan la estructura o función muscular, como los trastornos neuromusculares o endocrinos.
  • Dolor odontogénico no endodóntico.
  • Tratamiento endodóntico previo del diente relevante en los últimos 30 días.
  • Antecedentes de trauma o cirugía en la cabeza, la cara o los dientes en los últimos seis meses.
  • Trastornos de comunicación severos o problemas psicológicos.
  • Incapacidad para completar el tratamiento en una sola visita debido a la exudación o sangrado
  • Pacientes con lateralidad masticatoria debido a la falta de diente en cualquier lado del arco dental
  • Pacientes que tienen dientes dolorosos en lados opuestos del arco dental
  • Los pacientes con TMD fueron excluidos del estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Pacientes con una lateralidad masticatoria debido a la periodontitis apical aguda
Las mediciones de espesor muscular se realizaron con el dispositivo de ultrasonido inmediatamente antes del tratamiento del conducto radicular, 1 semana después y 3 meses después del tratamiento.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Ultrasonografía
Periodo de tiempo: inmediatamente antes del tratamiento del conducto radicular, 1 semana después y 3 meses después del tratamiento

La ecografía (también llamada ecografía o ecografía) es una prueba de imagen no invasiva. Una imagen de ultrasonido se llama ecograma. El ultrasonido utiliza ondas de sonido de alta frecuencia para crear imágenes o videos en tiempo real de órganos internos u otros tejidos suaves, como los vasos sanguíneos. El masetero y los espesores del músculo temporal anterior de los pacientes se midieron bilateralmente utilizando una sonda de escaneo lineal de alta frecuencia (7 MHz) en modo B del dispositivo de ultrasonido Clarius Mobile Health (Vancouver, Canadá). Como no existe una fórmula establecida para calcular la asimetría del espesor muscular, el índice de asimetría se basó en otro estudio en la literatura.

Índice de asimetría = [(lado de control - lado doloroso) / (lado de control + lado doloroso)] × 100

inmediatamente antes del tratamiento del conducto radicular, 1 semana después y 3 meses después del tratamiento

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2023

Finalización primaria (Actual)

1 de mayo de 2024

Finalización del estudio (Actual)

1 de agosto de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de febrero de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de febrero de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de febrero de 2025

Última verificación

1 de febrero de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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